Altération de l'ADN/réparation de l'ADN
Les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN sont des composés qui interfèrent avec les processus impliqués dans la détection et la réparation des dommages à l'ADN. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de la stabilité génomique, de la mutagenèse et de la réponse aux dommages à l'ADN. Ils sont également importants dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tumeurs dépendent de voies spécifiques de réparation de l'ADN pour survivre. En inhibant ces voies, les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN peuvent améliorer l'efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité de la réparation des dommages à l'ADN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
- ATM/ATR(72 produits)
- Alkylation de l'ADN(13 produits)
- Méthyltransférase de l’ADN(455 produits)
- Gyrase de l’ADN(11 produits)
- ADN-PK(48 produits)
- MTH1(1 produits)
- Antimétabolite nucléosidique/analogue(1.421 produits)
- Transcriptase inverse(42 produits)
- Sirtuine(88 produits)
- Télomérase(33 produits)
- Topoisomérase(141 produits)
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SP-C01
CAS :SP-C01 is an orally active soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitor and a partial agonist of PPARγ. It can inhibit the phosphorylation of Ser273.Formule :C22H22F4N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.41PPARγ agonist 10
CAS :PPARγ agonist 10 (compound 33g) serves as a PPARγ agonist, enhancing insulin secretion, glucose uptake, and insulin sensitivity in βTC6 cells [1].Formule :C17H14N4O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.45Moflomycin
CAS :Moflomycin is an anthracycline derivative. It exhibits a higher antileukemic activity compared to other anthracyclines.Formule :C25H25IO10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.36Pparδ agonist 5
Pparδ agonist 5 is a selective, orally active PPARδ agonist with an EC50 of 0.335 μM and better selectivity than GW0742.Formule :C23H21F3N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.49LMP517
CAS :LMP517 (NSC 781517), an indenoisoquinoline, is a potent dual TOP1 and TOP2 inhibitor that shows better antitumor activity than its parent compound LMP744 against H82 (Small Cell Lung Cancer) xenografts, inducing TOP1 cleavage complexes (TOP1ccs) and TOP2ccs [1].Formule :C22H19FN2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.4AD5075
CAS :AD5075 is a bioactive chemical.Formule :C22H20N2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.47S39625
CAS :S39625 is a stable, potent topoisomerase I inhibitor with anticancer properties, resistant to efflux transporters, inducing gamma-H2AX at nanomolar levels.Formule :C25H22N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.45Saintopin
CAS :Saintopin is an antitumor antibiotic and an inhibitor of DNA topoisomerases I and II, which induces DNA cleavage [1] [2].Formule :C18H10O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.27Carbacyclin
CAS :Carbacyclin, a PGI2 analog, is a prostacyclin (PGI2) receptor agonist and vasodilator with potent inhibitory platelet aggregation.Formule :C21H34O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.49Anticancer agent 215
CAS :Anticanceragent 215 (1) is a camptothecin derivative with IC50 values of 5.2 nM and 8.2 nM against MCF-7 and MDA-MB-231 cells, respectively.Formule :C23H22FN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.44ATM Inhibitor-3
ATM Inhibitor-3 selectively inhibits ATM (IC50: 0.71 nM), targets PI3K kinase family, and is metabolically stable.Formule :C25H29FN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.53ATM Inhibitor-2
ATM Inhibitor -2 is a potent and selective inhibitor of ATM (IC50<1 nM).Formule :C26H31N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.57SR 11023
CAS :SR 11023, an orally active PPAR γ antagonist, exhibits an IC 50 value of 109 nM and is significant in diabetes research [1].Formule :C33H36N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.65L2H2-6OTD
CAS :L2H2-6OTD is a telomerase inhibitor with G-quadruplex loops; IC50: 15 nM.Formule :C30H30N10O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :658.62PPARα agonist 1
PPARα agonist 1 is a complete and potent PPARα agonist.Formule :C27H34O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.56Brostallicin HCl
CAS :Brostallicin, a synthetic MGB, inhibits DNA replication in cancer cells, inducing cell death, effective against MMR-defective tumors.Formule :C30H36BrClN12O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :760.04Simmitecan hydrochloride
CAS :Simmitecan hydrochloride is a camptothecin derivative, a topoisomerase I inhibitor with anticancer activity, which can be used to study is solid tumors.Formule :C34H39ClN4O6Degré de pureté :98.20% - 98.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :635.15KU-60019
CAS :<p>KU-60019 is a specific inhibitor of ATM kinase (IC50: 6.3 nM).</p>Formule :C30H33N3O5SDegré de pureté :98.05% - 98.50%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.67Aleglitazar
CAS :Aleglitazar (R1439) (R1439) is a potent dual PPARα/γ agonist, with IC50s of 38 nM and 19 nM for human PPARa and PPARγ, respectively.Formule :C24H23NO5SDegré de pureté :99.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.51Ref: TM-T14176
1mg245,00€5mg562,00€10mg758,00€25mg1.159,00€50mg1.568,00€100mg2.110,00€1mL*10mM (DMSO)568,00€BAY-8400
BAY-8400 is an orally active, potent and selective DNA-dependent protein kinase ( DNA-PK ) inhibitor ( IC 50 =81 nM) which shows synergistic efficacy inFormule :C21H17F2N5ODegré de pureté :99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.39Ref: TM-T9498
1mg85,00€5mg156,00€10mg226,00€25mg464,00€50mg792,00€100mg1.064,00€1mL*10mM (DMSO)170,00€
