Altération de l'ADN/réparation de l'ADN
Les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN sont des composés qui interfèrent avec les processus impliqués dans la détection et la réparation des dommages à l'ADN. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de la stabilité génomique, de la mutagenèse et de la réponse aux dommages à l'ADN. Ils sont également importants dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tumeurs dépendent de voies spécifiques de réparation de l'ADN pour survivre. En inhibant ces voies, les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN peuvent améliorer l'efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité de la réparation des dommages à l'ADN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
- ATM/ATR(72 produits)
- Alkylation de l'ADN(19 produits)
- Méthyltransférase de l’ADN(460 produits)
- Gyrase de l’ADN(6 produits)
- ADN-PK(49 produits)
- MTH1(1 produits)
- Antimétabolite nucléosidique/analogue(1.419 produits)
- Transcriptase inverse(42 produits)
- Sirtuine(86 produits)
- Télomérase(34 produits)
- Topoisomérase(127 produits)
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894 produits trouvés pour "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
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Monascin
CAS :Monascin: azaphilonoid in red-mold rice; anti-tumor and anti-inflammatory.Formule :C21H26O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.43Wistin
CAS :Wistin, isolated from Caragana sinica roots, is a PPARα and PPARγ agonist [1] [2] .Formule :C23H24O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.43Methylation Compound Library
xnum methylation-related compounds that can be used for high-throughput and high-content screening.Couleur et forme :Odour SolidRef: TM-L3510
1mgÀ demander30μL*10mM (DMSO)À demander50μL*10mM (DMSO)À demander100μL*10mM (DMSO)À demander250μL*10mM (DMSO)À demanderAmrubicin
CAS :The compound is a synthetic anthracycline antibiotic. It inhibits DNA topoisomerase II.Formule :C25H25NO9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.47IC 86621
CAS :IC 86621: DNA-PK ATP-competitive inhibitor, IC50 120 nM, enhances DSB antitumor effects, EC50 68 µM for repair.Formule :C12H15NO3Degré de pureté :99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :221.25Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide
CAS :Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide, a metabolite of Gemfibrozil , is a potent and competitive P450 (CYP) isoform CYP2C8 inhibitor with an IC50 of 4.07 μM.Formule :C21H30O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.46DB1255 2TFA
DB1255 2TFA is an ERG/DNA binding inhibitor with an unusual and potent monomer binding pattern at the minor groove site for the study of genetic disorders.Formule :C26H20F6N4O4S2Degré de pureté :98.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :630.58Prednimustine
CAS :Prednimustine (Leo 1031; NSC 134087), an ester of Prednisolone and Chlorambucil, is used in leukemia and lymphoma studies.Formule :C35H45Cl2NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :646.64DNMT1/HDAC-IN-1
DNMT1/HDAC-IN-1 (compound (R)-23a), a potent dual inhibitor targeting both DNMT1 and HDAC, exhibits impressive inhibitory effects specifically on HDAC1 (HDAC1:IC50=0.05 μM), a major HDAC isoform that interacts with DNMT1 across multiple protein complexes involved in the transcriptional silencing of TSGs. This compound has been shown to remodel the tumor immune microenvironment and induce tumor regression, effectively reversing cancer-specific epigenetic abnormalities.Couleur et forme :Odour SolidPericosine A
CAS :Pericosine A, a fungal metabolite from P. byssoides, shows anticancer effects (GI50s = 0.05-24.55 μM) and EGFR inhibition (40-70% at 100 μg/ml).Formule :C8H11ClO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :222.62Elomotecan
CAS :Elomotecan (BN 80927 free base) is a potent inhibitor of topoisomerases I and II.Cost-effective and quality-assured.Formule :C29H32ClN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.04ABP/PPAR modulator 1
ABP/PPAR modulator 1 is an orally active multi-regulator of FABP and PPAR, exhibiting IC50 values of 0.65 μM for FABP1 and 1.08 μM for FABP4, and EC50 values of 9.19 μM, 2.20 μM, and 1.58 μM for PPARα, PPARγ, and PPARδ, respectively. It demonstrates potent activity against metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH). Additionally, ABP/PPAR modulator 1 dose-dependently improves various pathological features of fatty liver in a WD + Carbon tetrachloride-induced MASH mouse model.Formule :C33H39NO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.67Topoisomerase IIα-IN-9
CAS :Compound EN300-20599, with CAS No. 16346-97-7, is a fragment molecule that serves as an important scaffold for molecular linking, expansion, and modification. Compound EN300-20599 provides a structural basis and research tool for the design and screening of novel drug candidates, and is commonly used in drug discovery, drug synthesis, and related research.Formule :C14H14O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.32Ciprofibrate impurity A
CAS :Ciprofibrate impurity A is an impurity of Ciprofibrate. Ciprofibrate is a PPARα agonist[1].
Formule :C12H14O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :206.24117-oxo-7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-Docosapentaenoic Acid
CAS :DPA metabolite 17-oxo-DPA, found in fish oil, spurs antioxidant genes, modulates inflammation, and activates PPARγ (EC50 ≈ 200 nM).
Formule :C22H32O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.495Nanaomycin A
CAS :Nanaomycin A, a quinone antibiotic, reactivates cancer suppressor genes and inhibits DNMT3B (IC50=500nM).Formule :C16H14O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.28Drupanin
CAS :Drupanin, isolated from green propolis, selectively inhibits the AKR1C3 enzyme and shows promise for breast cancer research [1].Formule :C14H16O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :232.28CL2-MMT-SN38
CAS :CL2-MMT-SN38 is a derivative of SN-38, which is a potent anticancer agent and the active metabolite of Irinotecan (CPT-11), a Topoisomerase I inhibitor.Formule :C102H122N12O24Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1900.158GW 1929 hydrochloride
CAS :Oral PPARγ agonist with pEC50 of 8.05; low affinity for PPARα, PPARδ. Reduces blood glucose, fatty acids, triglycerides in vivo.Formule :C30H30ClN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.04PDPH Crosslinker
CAS :PDPH crosslinker(SPDP Hydrazide) is a lytic heterobisfunctional protein crosslinker.Formule :C8H11N3OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :229.32
