Méthyltransférase de l’ADN
Les méthyltransférases de l'ADN (DNMT) sont des enzymes qui catalysent l'ajout de groupes méthyles aux résidus de cytosine dans l'ADN, conduisant à la silenciation des gènes. Une méthylation aberrante de l'ADN est associée à diverses maladies, y compris le cancer. Les inhibiteurs de DNMT bloquent l'activité de ces enzymes, réactivant ainsi les gènes silencieux et induisant l'apoptose dans les cellules cancéreuses. Les inhibiteurs de DNMT sont largement utilisés dans la recherche épigénétique et la thérapie contre le cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de DNMT de haute qualité pour soutenir vos recherches en épigénétique, méthylation de l'ADN et biologie du cancer.
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PRMT4-IN-1
CAS :<p>PRMT4-IN-1 is a selective inhibitor of PRMT4, demonstrating an IC50 value of 3.2 nM, and has been shown to reduce the relative viability of MCF7 cells [1].</p>Formule :C23H28FN3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.49SMYD2-IN-1
CAS :<p>SMYD2-IN-1 is an inhibitor of SMYD2 (IC50 of 4.45 nM).</p>Formule :C25H25Cl2F2N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.41EML741
CAS :<p>EML741 also inhibits DNMT1 (IC50, 3.1 μM), with no effect on DNMT3a or DNMT3b.</p>Formule :C31H49N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :523.75EZM 2302
CAS :<p>EZM 2302 (GSK3359088) is a selective, and orally available arginine methyltransferase CARM1 inhibitor (IC50: 6 nM).Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C29H37ClN6O5Degré de pureté :97.47% - ≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :585.09Dot1L-IN-2
CAS :<p>Dot1l-in-2 is an effective, selective and oral bioutilization inhibitor of histone methyltransferase Dot1L, with IC50 and Ki of 0.4 nM and 0.08 nM, respectively</p>Formule :C27H24N8ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.53Guadecitabine sodium
CAS :<p>Guadecitabine sodium is a inhibitor of second-generation DNA methyltransferases (DNMT) .</p>Formule :C18H24N9NaO10PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.407GNA002
CAS :<p>GNA002 is a highly potent, specific, and covalent EZH2 (Enhancer of zeste homolog 2) inhibitor (IC50: 1.1 μM).</p>Formule :C42H55NO8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :701.89ZLD1039
CAS :<p>ZLD1039, an oral EZH2 inhibitor, shows strong PRC2 inhibition at low nanomolar IC50s, and halts breast cancer growth and spread.</p>Formule :C36H48N6O3Degré de pureté :99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.8PRMT5-IN-2
CAS :PRMT5-IN-2 is an inhibitor of protein arginine methyltransferase 5.Formule :C17H16ClFN4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.78Tetrahydrouridine
CAS :Tetrahydrouridine (NSC-112907; THU) is a multidrug resistance modulator.Formule :C9H16N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :248.23DC_517
CAS :<p>DC_517 is an inhibitor of DNA methyltransferase 1 (DNMT1) ( IC50: 1.7 μM; Kd: 0.91 μM).</p>Formule :C33H35N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.65DW14800
CAS :<p>DW14800 is an inhibitor of PRMT5 (IC50 = 17 nM), enhances the transcription of HNF4α, and reduces the level of H4R3me2s.</p>Formule :C31H36N4O3Degré de pureté :99.55% - 99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.64Cedazuridine
CAS :<p>Cedazuridine ((4R)-2'-Deoxy-2',2'-difluoro-3,4,5,6-tetrahydrouridine) is an oral inhibitor of cytidine deaminase with antineoplastic properties.</p>Formule :C9H14F2N2O5Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.21Procainamide
CAS :<p>Procainamide: DNMT1 inhibitor, Class 1A antiarrhythmic, promising for cancer and arrhythmia research.</p>Formule :C13H21N3ODegré de pureté :99.92% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :235.33TM2-115
CAS :<p>TM2-115 is a inhibitor of malaria parasite histone methyltransferases that results in rapid and irreversible parasite death [1].</p>Formule :C28H38N6O2Degré de pureté :97.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.64CARM1-IN-1
CAS :CARM1-IN-1 (CARM1-IN-7G) is a selective inhibitor of CARM1 with IC50 of 8.6 μM. CARM1-IN-1 shows weak activity against PRMT1 and SET7 with IC50 > 600 μM.Formule :C26H21Br2NO3Degré de pureté :98.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.26WDR5-0102
CAS :<p>WDR5-0102 inhibits WDR5-MLL1 (Kd=4 μM), blocks MLL1 HMT activity, but doesn't affect SETD7 and 6 other HMTs.</p>Formule :C18H19ClN4O3Degré de pureté :98.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.82UNC0321
CAS :<p>UNC0321 is an effective inhibitor of histone methyltransferase G9a with a Ki of 63 pM and with IC50s 9 nM and 6 nM in ECSD and CLOT assays.</p>Formule :C27H45N7O3Degré de pureté :99.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.69TNG908
CAS :TNG908, a brain-penetrant PRMT5 inhibitor, is 15x more selective for MTAP mutant vs WT lines, useful in cancer studies.Formule :C21H23N5O2SDegré de pureté :98.08% - 98.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.51MS0124
CAS :<p>MS0124 is a potent and selective G9A-like protein (GLP) inhibitor with IC50 values of 13±4 nM and 440±63 nM, respectively.</p>Formule :C20H29N5O3Degré de pureté :98.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.48
