Méthyltransférase de l’ADN
Les méthyltransférases de l'ADN (DNMT) sont des enzymes qui catalysent l'ajout de groupes méthyles aux résidus de cytosine dans l'ADN, conduisant à la silenciation des gènes. Une méthylation aberrante de l'ADN est associée à diverses maladies, y compris le cancer. Les inhibiteurs de DNMT bloquent l'activité de ces enzymes, réactivant ainsi les gènes silencieux et induisant l'apoptose dans les cellules cancéreuses. Les inhibiteurs de DNMT sont largement utilisés dans la recherche épigénétique et la thérapie contre le cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de DNMT de haute qualité pour soutenir vos recherches en épigénétique, méthylation de l'ADN et biologie du cancer.
422 produits trouvés pour "Méthyltransférase de l’ADN"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Bobcat339 hydrochloride
CAS :<p>Bobcat339 hydrochloride is a 10 11 translocation (TET) dioxygenase inhibitor that inhibits both TET1 and TET2.</p>Formule :C16H13Cl2N3ODegré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.2CPUY074020
CAS :<p>CPUY074020 is a potent and orally bioavailable inhibitor of histone methyltransferase G9a (IC50: 2.18 μM) with anti-proliferative activity.</p>Formule :C25H28N4O2Degré de pureté :98.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.52LEM-14
CAS :<p>LEM-14 is a potent NSD2-specific inhibitor (IC50:132 μM).LEM-14 may be used in the study of multiple myeloma.</p>Formule :C25H26N4O4SDegré de pureté :98.3%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.56EZH2-IN-13
CAS :<p>EZH2-IN-13 is a potent EZH2 inhibitor with potential anticancer activity.EZH2-IN-13 may be used to study diseases associated with EZH2 activity.</p>Formule :C34H45N5O3Degré de pureté :98.3%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :571.75GSK-A
CAS :<p>GSK-A is a Histone Lysine Methyltransferase EZH2 inhibitor.</p>Formule :C21H25N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.46PRMT5-IN-25
CAS :<p>PRMT5-IN-25 (compound 503) is a potent inhibitor of PRMT5, exhibiting an inhibition constant (K i) of 0.06 nM and demonstrating antiproliferative properties [1</p>Formule :C24H21F3N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.46MAK683-CH2CH2COOH
CAS :MAK683-CH2CH2COOH, an EED-targeting chemical, serves as a foundation for EED degrader-1 and PROTAC EED degrader-2 design.Formule :C23H21FN6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.45DNMT-IN-3
CAS :<p>DNMT-IN-3 is a DNA Methyltransferase (DNMT) inhibitor with an IC50 of 60 nM against Plasmodium falciparum (Plasmodium), demonstrating antimalarial activity and suitability for malaria-related research [1].</p>Formule :C37H39N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.75CM-579 trihydrochloride (1846570-40-8 free base)
<p>CM-579 trihydrochloride is a first-in-class reversible and dual inhibitor of G9a and DNMT (IC50s: 16 nM, 32 nM) with potent in vitro cellular activity in a wide</p>Formule :C29H43Cl3N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.04EPZ011989 HCl(1598383-40-4 Free base)
CAS :<p>EPZ011989 is a highly potent and selective oral EZH2 inhibitor with Ki value <3 nM.</p>Formule :C35H51N5O4·HClCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :642.27PRMT5-IN-29
CAS :<p>PRMT5-IN-29 is a potent, orally active inhibitor of PRMT5, exhibiting an IC50 value of 1.5 μM, showing promise for use in advanced cancer research [1].</p>Formule :C18H20Cl3N5O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.74CARM1-IN-3
CAS :<p>CARM1-IN-3 (compound 17b) is a potent, selective inhibitor of co-activator associated arginine methyltransferase (CARM1), exhibiting IC50 values of 0.07 µM for</p>Formule :C24H32N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.54MS67
CAS :MS67 selectively degrades WDR5 with a 63 nM Kd, has anticancer effects, and is inactive against other protein classes.Formule :C52H59F4N9O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1030.14WM-586
CAS :<p>WM-586 is a covalent inhibitor of WDR5 that impedes the WDR5-MYC binding.</p>Formule :C20H20F3N5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.47Bisegliptin
CAS :<p>Bisegliptin(KRP-104) is a small molecule compound with anti-diabetic activity.</p>Formule :C18H26FN3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.42PRMT5-IN-28
CAS :<p>PRMT5-IN-28 (compound 36) serves as an inhibitor of the protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5) enzyme, which is implicated in various cellular processes</p>Formule :C18H19ClN4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.82SMYD3-IN-1
CAS :SMYD3-IN-1 is an irreversible and selective SMYD3 (SET and MYND domain containing 3) inhibitor(IC50 of 11.7 nM).Formule :C28H31ClN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.02RK-701
CAS :<p>RK-701: G9a inhibitor, IC50 23-27 nM, increases HbF/γ-Globin/BGLT3, decreases H3K9me2, inhibits BCL11A/ZBTB7A.</p>Formule :C26H30N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.54DY-46-2
CAS :<p>DY-46-2 is a DNMT3A inhibitor (IC50: 0.39 ± 0.23 μM) with anticancer activity and is used in cancer and tumor research.</p>Formule :C19H22N6O5SDegré de pureté :99.12% - 99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.48RK-0133114
<p>RK-0133114, R-enantiomer of RK-701, is a G9a inhibitor (IC50 = 3.7 μM) for SCD research.</p>Formule :C26H30N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.54
