Méthyltransférase de l’ADN
Les méthyltransférases de l'ADN (DNMT) sont des enzymes qui catalysent l'ajout de groupes méthyles aux résidus de cytosine dans l'ADN, conduisant à la silenciation des gènes. Une méthylation aberrante de l'ADN est associée à diverses maladies, y compris le cancer. Les inhibiteurs de DNMT bloquent l'activité de ces enzymes, réactivant ainsi les gènes silencieux et induisant l'apoptose dans les cellules cancéreuses. Les inhibiteurs de DNMT sont largement utilisés dans la recherche épigénétique et la thérapie contre le cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de DNMT de haute qualité pour soutenir vos recherches en épigénétique, méthylation de l'ADN et biologie du cancer.
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PROTAC EED degrader-1
PROTAC EED degrader-1 is a PROTAC targeting EED (pKD = 9.02), is a inhibitor of polycomb repressive complex 2 (PRC2) with pIC50 of 8.17.Formule :C55H60FN11O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1054.2TB22
TB22 is a non-nucleoside inhibitor of DOT1LR231Q with anticancer activity. It inhibits the malignant phenotype of lung cancer cells harboring the R231Q mutation via the MAPK/ERK signaling pathway, making it useful for lung cancer research.Couleur et forme :Odour SolidMAK-683 hydrochloride
CAS :MAK683 hydrochloride is an inhibitor of embryonic ectoderm development (EED), with IC50 values of 59, 26nM measured in EED Alphascreen, ELISA.Cost-effective and quality-assured.Formule :C20H18ClFN6ODegré de pureté :97.02% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.85UNC4976
UNC4976 is a positive allosteric modulator (PAM) peptidomimetic of CBX7 chromodomain binding to nucleic acids.Formule :C47H70N6O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :847.09PROTAC EED degrader-2
PROTAC EED degrader-2 is a PROTAC targeting EED (pKD of 9.27),is a inhibitor of polycomb repressive complex 2 (PRC2) with pIC50 of 8.11.Formule :C50H58FN11O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :960.13PARP/EZH2-IN-1
CAS :PARP/EZH2-IN-1: Dual PARP (IC50 6.87 nM) & EZH2 (IC50 36.51 nM) inhibitor, potential for BRCA-wild-type triple-negative breast cancer.Formule :C43H41FN8O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :768.85MRTX9768 hydrochloride
MRTX9768 hydrochloride is a potent, orally active PRMT5 inhibitor.Couleur et forme :SolidEPZ-025654
CAS :<p>EPZ-025654 is an effective and selective inhibitor of arginine methyltransferase CARM1.</p>Formule :C29H33ClN8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :577.08Tazemetostat de(methylene morpholine)-O-C3-O-C-COOH
CAS :Tazemetostat de(methylene morpholine)-O-C3-O-C-COOH (Compound 21b), an EZH2 degrader, is employed in lymphoma research [1].Formule :C34H43N3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :605.72EPZ-719
CAS :EPZ-719: Potent SETD2 inhibitor, IC50=0.005μM, high selectivity, potential for targeted epigenetic therapy.Formule :C22H31FN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.57LLY-284
CAS :LLY-284, a less active PRMT5 inhibitor diastereomer of LLY-283, serves as its negative control.Formule :C17H18N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.35CMP-5 2HCl
CAS :CMP-5 2HCl is a anthelmintic agent. CMP-5 2HCl shows EC100 of 5μM against H. contortus in vitro.Formule :C21H23Cl2N3Degré de pureté :99.41%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :388.33PRMT5-MTA-IN-2
PRMT5-MTA-IN-2 (compound 1) is a synergistic inhibitor of PRMT5 with an IC50 of less than 1.5 nM.Formule :C30H25F2N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.56MS33
CAS :MS33 degrades WDR5 protein, Kd 870 nM (VCB), 120 nM (WDR5); uses VHL ligase, aids acute myeloid leukemia study.Formule :C64H84F3N11O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1208.5GSK3735967
CAS :GSK3735967: DNMT1 inhibitor, IC50 40 nM, dicyanopyridine core, binds hemimethylated CpG, interacts with H4K20me3.Formule :C25H31N7OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.62PRMT5-IN-34
PRMT5-IN-34 (Compound C) is an inhibitor of MTA-cooperative protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5/MAT).Formule :C23H19F2N5O2Masse moléculaire :435.15068MS9024
<p>MS9024 is a degrader of DNA methyltransferase 1 (DNMT1), facilitating its degradation in HCT116 cells via the ubiquitin-proteasome pathway, with a DC50 of 35 nM (DC50 values are 254 nM in MDA-MB-468 and 101 nM in H1299). Additionally, MS9024 inhibits DNMT1 with an IC50 of 0.43 μM.</p>Couleur et forme :Odour SolidFTX-6058 hydrochloride
CAS :FTX-6058 hydrochloride is a potent EED inhibitor, induces HbF, and aids sickle cell and β-thalassemia research.Formule :C22H19ClFN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.87MAK683-CH2CH2COOH hydrochloride
MAK683-CH2CH2COOH, an EED binder, was key in crafting PROTAC EED degrader-1 and -2 targeting VHL-E3 ligase.Formule :C23H22ClFN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.91SAH-EZH2
CAS :<p>EZH2/EPP inhibitor, Kd 320 nM. Reduces EZH2, H3K27me3; halts MLL-AF9 leukemia growth; drives monocyte-macrophage differentiation.</p>Formule :C155H256N48O40Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3432.05
