Méthyltransférase de l’ADN
Les méthyltransférases de l'ADN (DNMT) sont des enzymes qui catalysent l'ajout de groupes méthyles aux résidus de cytosine dans l'ADN, conduisant à la silenciation des gènes. Une méthylation aberrante de l'ADN est associée à diverses maladies, y compris le cancer. Les inhibiteurs de DNMT bloquent l'activité de ces enzymes, réactivant ainsi les gènes silencieux et induisant l'apoptose dans les cellules cancéreuses. Les inhibiteurs de DNMT sont largement utilisés dans la recherche épigénétique et la thérapie contre le cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de DNMT de haute qualité pour soutenir vos recherches en épigénétique, méthylation de l'ADN et biologie du cancer.
450 produits trouvés pour "Méthyltransférase de l’ADN"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
MS33
CAS :MS33 degrades WDR5 protein, Kd 870 nM (VCB), 120 nM (WDR5); uses VHL ligase, aids acute myeloid leukemia study.Formule :C64H84F3N11O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1208.5XF067-68
CAS :XF067-68 is a PROTAC for targeted degradation of WD40 repeat domain protein 5 ( WDR5 )[1] .Formule :C52H59F4N9O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1030.14Dot1L-IN-8
Dot1L-IN-8 (Compound 15) is an effective Dot1L inhibitor. It suppresses the viability of HL-60, K562, MV4-11, HH, and KG-1 cells, with IC50 values of 0.45, 1.03, 0.68, 1.66, and 1.12 μM, respectively.Formule :C41H53N7O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :723.97XF056-132
CAS :XF056-132 is a potent WDR5 (WD40 repeat domain protein 5) PROTAC degrader [1] .Formule :C51H57F4N9O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1016.11SGC3027
<p>SGC3027 is an inhibitor of histone methyltransferase,also is a first potent, selective and cell active chemical probe for PRMT7.</p>Formule :C41H47ClN6O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :787.37CMP-5 2HCl
CAS :CMP-5 2HCl is a anthelmintic agent. CMP-5 2HCl shows EC100 of 5μM against H. contortus in vitro.Formule :C21H23Cl2N3Degré de pureté :99.41%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :388.33MS049 2HCl (1502816-23-0(free base))
MS049 inhibits PRMT4 (IC50=34nM) & PRMT6 (IC50=43nM), less so for PRMT1, PRMT3, PRMT8, not others.Formule :C15H26Cl2N2ODegré de pureté :99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.28EEDi-5285
CAS :<p>EEDi-5285: potent EED inhibitor, orally active, IC50=0.2nM, targets EED protein, anti-cancer properties.</p>Formule :C24H22FN5O3SDegré de pureté :100%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.53EZH2-IN-4
CAS :EZH2-IN-4, an oral EZH2 inhibitor, targets WT and mutant forms with IC50s of 0.923 nM and 2.65 nM, showing strong anti-cancer effects.Formule :C29H41N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.73NSC 370284
CAS :NSC 370284 inhibits STAT3/5, reducing AML cell viability with TET1 overexpression in vitro/in vivo.Formule :C21H25NO6Degré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.43PRMT1-IN-1
CAS :<p>PRMT1-IN-1 is a PRMT1 inhibitor.</p>Formule :C20H7Br6NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :820.702PRMT5-IN-36
CAS :PRMT5-IN-36 (compound 4), an orally active PRMT5 inhibitor, is utilized in cancer research studies.Formule :C20H15F3N6O2Masse moléculaire :428.37SW2_110A acetate
SW2_110A acetate is a selective, cell-permeable chromobox inhibitor of homologue CBX8 (Kd = 800 nM) bound to CBX8 N-terminal color gamut (ChD).Formule :C44H64N6O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :821.01Dot1L-IN-1 TFA
Dot1L-IN-1 TFA: potent inhibitor, K i =2 pM, IC 50 <0.1 nM; reduces H3K79 dimethylation (IC 50 =3 nM) & HoxA9 promoter activity (IC 50 =17 nM).Formule :C34H37ClF3N9O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :760.23EPZ-025654
CAS :<p>EPZ-025654 is an effective and selective inhibitor of arginine methyltransferase CARM1.</p>Formule :C29H33ClN8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :577.08SAH-EZH2
CAS :<p>EZH2/EPP inhibitor, Kd 320 nM. Reduces EZH2, H3K27me3; halts MLL-AF9 leukemia growth; drives monocyte-macrophage differentiation.</p>Formule :C155H256N48O40Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3432.05PRMT5-IN-15
CAS :PRMT5-IN-15 is a PRMT5 inhibitor with an IC 50 value of 0.84 nM.Formule :C24H23F3N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.483G9a-IN-3
G9a-IN-3 (compound 16g) is a potent G9a inhibitor with an IC50 of 0.002 μM. It is applicable for research in sickle cell disease.Formule :C26H29N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.22704GSK3735967
CAS :GSK3735967: DNMT1 inhibitor, IC50 40 nM, dicyanopyridine core, binds hemimethylated CpG, interacts with H4K20me3.Formule :C25H31N7OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.62PARP/EZH2-IN-2
PARP/EZH2-IN-2 (compound 12e) functions as a dual inhibitor targeting both PARP1 and EZH2, with IC50 values of 6.89 and 27.34 nM, respectively. This compound exhibits anticancer activity without toxicity to normal cells, achieving synthetic lethality indirectly by increasing PARP1 sensitivity through EZH2 inhibition, and inducing cell death by modulating excessive autophagy.Formule :C33H31N7O3Masse moléculaire :573.24884
