Marque Informations sur le produit Degré de pureté Gamme de prix Livraison estimée Androgen receptor degrader-3
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Androgen receptor degrader-3 Androgen Receptor Degrader-3 (ARD-3) is a compound that inhibits androgen receptor signaling and promotes the …
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Palosuran Palosuran (ACT-058362) (ACT-058362) is a new potent and specific antagonist of the human UT receptor.
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β-Endorphin (1-27) (human) β-Endorphin (1-27) (human) is an opioid antagonist that selectively binds to μ-, δ-, and κ-opioid …
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PF-06655075 TFA PF-06655075 (TFA) is the trifluoroacetic acid (TFA) salt of PF-06655075, a novel, non-brain-penetrant oxytocin receptor …
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Allisartan Isoproxil Allisartan Isoproxil is a nonpeptide antagonist of angiotensin II receptor and can be used in …
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ET receptor antagonist 3 "ET receptor antagonist 3 (compound 17d) is an orally active ET receptor antagonist with an …
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BPR1M97 BPR1M97 is a mu opioid receptor (MOP) and neuropeptide-orphin FQ (NOP) receptor agonist with blood-brain …
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N-Demethyl Mifepristone N-Demethyl Mifepristone (RU 42633), an active metabolite of Mifepristone, exhibits 61% of the affinity for …
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Ramiprilat Ramiprilat is an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor with antihypertensive activity.
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Camellianin A Camellianin A has anticancer activity, it can inhibit the proliferation of the human hepatocellular liver …
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Estrogen receptor modulator 10 Compound G-5b, an estrogen receptor modulator 10, functions as an estrogen receptor (ER) antagonist (IC50=6.7 …
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Danshenol A Danshenol A has strong aldose reductase (AR) inhibitory activity, has IC50 of 0.10 microM which …
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Calceolarioside B Calceolarioside B (Desrhamnosyl isoacteoside) displays inhibition of aromatase. Calceolarioside B displays inhibition of human recombinant …
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Giredestrant tartrate Giredestrant tartrate (Estrogen receptor antagonist 1) is a novel, orally active, selective and effective non-steroidal …
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GR 89696 fumarate GR 89696 fumarate is a highly selective κ2 opioid receptor agonist (IC50 = 0.04nM) with …
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G36 G36 is a cell-permeable non-steroidal antagonist of GPER. G36 inhibits activation by either 17β-estradiol or …
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Leumorphin, human Leumorphin, human, is a potent agonist of the kappa opioid receptor (κ opioid receptor) and …
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3351.64
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Dynorphin B (1-9) Dynorphin B (1-9), a neuropeptide and the N-terminal cleavage product of dynorphin B, has its …
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1143.3
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Delphinidin chloride Delphinidin chloride, a natural plant pigment found in berries and red wine, is a precursor …
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Androgen receptor-IN-5 Androgen receptor-IN-5 is a potent inhibitor of the androgen receptor with anticancer properties. It additionally …
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525.31
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[Orn5]-URP acetate [Orn5]-URP acetate is an effective and selective Urotensin-II receptor (UT) antagonist (pEC50 = 7.24). [Orn5]-URP …
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1063.25
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MEDICA16 MEDICA16 is a selective agonist for GPR40 as well as a partial agonist for GPR120. …
Couleur et forme :
White Solid
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342.51
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MOR agonist-2 Compound 46, designated as MOR agonist-2, serves as a D3R antagonist and a MOR agonist …
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680.71
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DALDA TFA DALDA TFA is a potent, μ-opioid receptor agonist exhibiting high selectivity and an affinity constant …
Formule :
C30 H45 N9 O5 ·xC2 HF3 O2
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611.74 (free base)
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Enalapril Enalapril is a dicarbocyl-containing peptide and angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor with antihypertensive activity.
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Allura Red AC Allura Red AC (CI 16035) is a very important food azo dye used in the …
Couleur et forme :
Dark Maroon Solid Powder
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498.44
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SNC 80 SNC 80 (NIH 10815) is a potent, highly selective and non-peptide δ-opioid receptor agonist, Ki …
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449.63
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Pro8-Oxytocin Pro8-Oxytocin, a modified oxytocin (OXT) ligand, elicits more potent and efficacious responses at primate OXTR …
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991.14
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NNC 63-0532 NNC 63-0532 is a potentnociceptin receptor agonist, Ki=7.3 nM, EC50=305 nM.
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443.54
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(1S,2R)-2-PCCA (1S,2R)-2-PCCA is a novel and potent small molecule GPR88 receptor agonist with an EC50 value …
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528.56
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Tibolone Tibolone is an estrogen-like compound used for the treatment of the symptoms associated with menopausal …
Couleur et forme :
White To Off-White Crystalline Powder
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312.45
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Dicirenone Dicirenone (SC26304) inhibits the Mineralocorticoid receptor (MR), aldosterone regulation of the urinary K+:Na+ ratio, and …
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(R)-Viloxazine Hydrochloride (R)-Viloxazine Hydrochloride is the R-isomer of Viloxazine, a selective norepinephrine reuptake inhibitor (NRI) used as …
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273.76
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CGP48369 CGP48369 is a potent angiotensin II receptor antagonist with antihypertensive effects that enhances endothelium-dependent relaxation …
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442.56
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Topterone Topterone (Win 17,665) is a potent topical antiandrogen that inhibits the stimulation of lumbar organ …
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P2Y2R/GPR17 antagonist 1 P2Y2R/GPR17 antagonist 1 (Compound 14m) is a dual P2Y2R (IC50: 3.17 μM) and GPR17 (IC50: …
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432.83
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Toremifene Toremifene (GTx 006) is a selective estrogen-receptor modulator (SERM).
Couleur et forme :
White-To-Off-White Solid
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405.96
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[Orn8]-Urotensin II acetate [Orn8]-Urotensin II acetate is a Urotensin receptor ligand and a partial agonist at Urotensin receptors.
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1434.59
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SCH 221510 SCH 221510 is an orally available, selective and potent NOP agonist with an EC50 of …
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397.55
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CAY10595 CAY10595 is an antagonist of the CRTh2 (DP2) receptor with a Ki of 10 nM.
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451.23
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Estradiol 3-sulfamate Estradiol 3-sulfamate (BLE 00084) is an orally active and highly potent steroidal estrone sulfatase (ES) …
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351.46
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6-Methoxytricin 6-Methoxytricin, a flavonoid isolated from Centella asiatica, is an inhibitor of aldose reductase (AR) and …
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360.31
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Uralenol Uralenol significantly shows the inhibitory activities against the PTP1B enzyme; it also shows inhibitory activities …
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370.35
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AZ12216052 AZ12216052 is a GRP8 antagonist with anxiolytic and anti-inflammatory activity and can be used to …
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392.35
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AMG-009 AMG-009 is a selective and potent dual antagonist of CRTH2 and DP, with an IC50 …
Masse moléculaire :
581.47
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CHF-4227 CHF-4227 is a novel, potent and selective estrogen receptor modulator that reduces cholesterol and LDL …
Masse moléculaire :
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Raloxifene Raloxifene (LY-139481) is a selective oestrogen receptor modulator. It has effects on bone and breast …
Couleur et forme :
Light-Yellow Solid
Masse moléculaire :
473.58
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Ralaniten triacetate Ralaniten triacetate (EPI-506), a precursor of Ralaniten, is a first-of-its-kind, orally active androgen receptor N-terminal …
Masse moléculaire :
521.00
Ref: TM-T36375 1mg 159,00 € Ajouter au panier 5mg 385,00 € Ajouter au panier 10mg 642,00 € Ajouter au panier 25mg 1.388,00 € Ajouter au panier 50mg 1.845,00 € Ajouter au panier 100mg 2.329,00 € Ajouter au panier 1ml*10 (DMSO) 441,00 € Ajouter au panier
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Akuammidine Akuammidine shows anti-inflammatory and anti-asthmatic properties, it has opioid analgesic activity, it shows a preference …
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352.43
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BMS-986365 BMS-986365 (CC-94676) is an orally available, selective and highly potent AR degrader with potential anticancer …
Masse moléculaire :
818.91
Ref: TM-T84297 1mg 179,00 € Ajouter au panier 5mg 451,00 € Ajouter au panier 10mg 722,00 € Ajouter au panier 25mg 1.437,00 € Ajouter au panier 50mg 2.299,00 € Ajouter au panier 100mg 3.689,00 € Ajouter au panier
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MK 0434 MK 0434 is an orally active steroidal 5 alpha-reductase inhibitor.
Masse moléculaire :
377.52
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Kynurenic acid Kynurenic acid (Quinurenic acid) is an endogenous tryptophan active metabolite, a triple antagonist of NMDA, …
Masse moléculaire :
189.17
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BIBS 39 BIBS 39 is a new nonpeptide angiotensin II (AII) receptor antagonist.
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524.65
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CO23 CO23 is a blood-brain barrier penetrant and selective TRα agonist and can be used in …
Masse moléculaire :
592.17
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OX04528 OX04528 is an orally active and potent GPR84 biased agonist.OX04528 inhibits cAMP signaling and may …
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365.27
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Protirelin Protirelin (Thyroliberin) is a tripeptide that stimulates the release of thyrotropin and prolactin.
Couleur et forme :
White Or Almost White Powder
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362.38
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ME-3221 ME-3221 is an angiotensin AT1 receptor antagonist that prevents hypertensive complications in aged stroke-prone hypertensive …
Masse moléculaire :
387.43
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Alconil Alconil (Al 1567) is an aldose reductase inhibitor that may be used to study chronic …
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268.24
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4-Hydroxyestrone 4-Hydroxyestrone, an endogenous estrogen metabolite, can strongly protect neuronal cells against oxidative damage.
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286.37
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AS-601811 AS-601811 is a steroidal 5α-reductase inhibitor and androgen receptor modulator used to study hair loss …
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[Leu5]-Enkephalin [Leu5]-Enkephalin (Leu-enkephalin) is an endogenous neuropeptide involved in nociception and an agonist of δ-opioid and …
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555.62
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Bazedoxifene hydrochloride Bazedoxifene hydrochloride (TSE-424) is a novel, non-steroidal, indole-based estrogen receptor modulator (SERM) binding to both …
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507.06
Ref: TM-T6404 2mg À demander Demander un devis 5mg À demander Demander un devis 10mg À demander Demander un devis 25mg À demander Demander un devis 50mg À demander Demander un devis 1ml*10 (DMSO) À demander Demander un devis
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Trimebutine CTB salt Trimebutine CTB salt (GIC-1001) is an opioid receptor agonist used in the study of pain.
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604.74
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SCH-486757 SCH-486757 is an agonist of nociceptin-1 (NOP1) and orphanin FQ peptide receptors and is used …
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440.37
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CP 866087 CP 866087 is an opioid receptor antagonist for the study of female sexual dysfunction.
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MK-0773 FA MK-0773 FA (MK-0773 FA (606101-58-0 Free base)) is a selective androgen receptor modulator with an …
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Glabrene Glabrene, Liquiritin apioside, neolicuroside, and 18α2-glycyrrhetic acid are the predominant phenolic derivatives partitioning at the …
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Camizestrant TFA Camizestrant TFA (AZD-9833 TFA) is a potent and orally active antagonist of estrogen receptor (ER).
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DuP 747 HCl DuP 747 HCl is a selective kappa agonist with analgesic activity.DuP 747 consists of two …
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MK-0773 MK-0773 (PF-05314882) is a selective androgen receptor modulator that binds to AR (IC50: 6.6 nM) …
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Segetalin A Segetalin A has estrogen-like activity.
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Estrogen receptor modulator 7 Estrogen Receptor Modulator 7 is a potent modulator of estrogen receptors, utilized in cancer research …
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Estrogen receptor antagonist 8 Estrogen receptor antagonist 8 acts as an estrogen receptor (ER) antagonist with anti-uterine activity and …
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β-Endorphin (6-31), human β-Endorphin is an endogenous opioid neuropeptide and opioid receptor agonist that preferentially binds to μ-opioid …
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Leucosceptoside A Leucosceptoside A shows inhibitory activity against PKCalpha with the IC50 value of 19.0 microM; it …
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ONC1-13B ONC1-13B is a potent androgen receptor (AR) antagonist with an ic50 in the range of …
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LY2881835 LY2881835 is a specific G protein-coupled receptor 40 (GPR40) agonist with potential hypoglycemic activity that …
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Parathyroid Hormone (1-34), bovine Parathyroid Hormone (1-34), bovine is a parathyroid hormone (PTH) receptor agonist that is part of …
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Deltorphin Deltorphin (Dermenkephalin) is Isolated from the skin of Phyllomedusa Sauvage. It also has an affinity …
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LP-471756 LP-471756 is a specific antagonist of GPR139 and inhibits LP-360924-stimulated cAMP production (IC50 = 640 …
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LY2444296 LY2444296 (FP3FBZ) is an orally active and selective antagonist of kappa opioid receptor(Ki = 1 …
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TUG-469 TUG-469 is an agonist of free fatty acid 1(FFA) receptor.
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YM 511 YM 511 is a highly specific non-steroidal aromatase inhibitor. YM 511 inhibits aromatase activities in …
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NOX-6-18 NOX-6-18 (GPR132-B-160) is a highly potent and selective GPR132 antagonist with insulinotropic activity that modulates …
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FL104 FL104 is a potent agonist of small-molecule urotensin II receptor, pEC50= 7.11.
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IPAG IPAG is a potent σ-receptor antagonist (pKi=4.3). IPAG can induce cell apoptosis.
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L-371,257 L-371,257 is a competitive antagonist of oxytocin receptor with pA2 of 8.4 and Ki of …
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NF-56-EJ40 NF-56-EJ40 is an effective and highly selective antagonist of human SUCNR1 with an IC50 of …
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AC-186 AC-186 is a nonsteroidal estrogen receptor β (ERβ) agonist with different affinities for ERβ and …
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Aliskiren D6 hemifumarate Aliskiren (CGP 60536) D6 hemifumarate is a deuterium-labeled Aliskiren hemifumarate. Aliskiren hemifumarate is a direct …
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Zindoxifene Zindoxifene (D 16726) is an anti-estrogenic compound with antitumor activity that can be used in …
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LSZ-102 LSZ-102 is an effective and selective degrader of estrogen receptor (IC50 = 0.2 nM) and …
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Valorphin Valorphin (Valorphin TFAsalt) has opioid analgesic activity, binds to rat mu-opioid receptor, with an IC50 …
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ERB-196 Erb-196 is an estrogen receptor-receptor agonist with non-steroidal selectivity.
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