Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(209 produits)
- Annexine A(11 produits)
- Aromatase(20 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(49 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(153 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(298 produits)
- Récepteur de prostaglandine(120 produits)
- RAAS(87 produits)
- Réductase(52 produits)
- Somatostatine(49 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(26 produits)
- Récepteur de la vasopressine(44 produits)
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NCG21
CAS :<p>NCG21, a GPR120 agonist, boosts ERK, Ca²⁺ responses, and GLP-1 in GPR120-expressing cells; raises GLP-1 in mice.</p>Formule :C23H24N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.45ADL-5859 HCl
CAS :<p>ADL-5859 is a delta-opioid receptor agonist.</p>Formule :C24H28N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.49EM-800
CAS :<p>EM-800, an ERα ligand & prodrug of EM-652, inhibits E1-stimulated ZR-75-1 tumor growth in mice.</p>Formule :C39H47NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :625.79(R)-Bicalutamide
CAS :<p>(R)-Bicalutamide, an AR antagonist with antitumor properties, is crucial in prostate cancer research.</p>Formule :C18H14F4N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.37BMS 183920
CAS :<p>BMS 183920 is a potent Angiotensin II Receptor antagonist that improves improves Caco-2 cell permeability in vivo.</p>Formule :C26H19N5O3Degré de pureté :98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.46OT antagonist 3
CAS :<p>OT antagonist 3 is an antagonist of oxytocin (OT).</p>Formule :C21H20N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.42TUG-905
CAS :<p>TUG-905 is an agonist for free fatty acid receptor 4 (FFA4/GPR120), and TUG-905 has the potential to treat agitation.</p>Formule :C27H30FNO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.59MK181
CAS :<p>MK181 is an inhibitor of AKR1B10, a tumor marker and promising antineoplastic target.</p>Formule :C16H13BrClNO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.64DIPPA hydrochloride
CAS :<p>κ receptor antagonist</p>Formule :C22H24Cl3N3OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.87Methylprednisolone Aceponate
CAS :<p>Methylprednisolone Aceponate (SH 440), a non-halogenated corticosteroid, is a potent anti-inflammatory agent.</p>Formule :C27H36O7Degré de pureté :99.00% - 99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.57D-Methionine sulfoxide
CAS :<p>D-Methionine sulfoxide inhibits peptide methionine sulfoxide reductase and can be used to inhibit ochre mites.D-Methionine sulfoxide can be added to chicken</p>Formule :C5H11NO3SDegré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :165.21LY117018
CAS :<p>LY117018 shows antiproliferative effects on breast cancer cell lines. LY117018 is a Raloxifene analog and is a selective estrogen receptor modulator.</p>Formule :C27H25NO4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.56SB 611812
CAS :<p>SB 611812 is an antagonist of urotensin-II (UT) and can be used in studies about the treatment of cardiovascular disease.</p>Formule :C17H16Cl3F3N2O3SDegré de pureté :99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.74OBHS
CAS :<p>OBHS is an inhibitor of estrogen receptor alpha (ERα).</p>Formule :C24H20O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.48A 81282
CAS :<p>A 81282 is a selective antagonist of angiotensin receptors. It has the activity of lowering blood pressure.</p>Formule :C23H23N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.47(±)-AC 7954 hydrochloride
CAS :<p>(±)-AC 7954 hydrochloride is a urotensin-II (UT) receptor activator.</p>Formule :C19H21Cl2NO2Degré de pureté :99.42%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :366.28SHR1653
CAS :<p>SHR1653 is a highly potent, selective and brain penetrated antagonist of oxytocin receptor (OTR)(IC50 of 15 nM for hOTR).</p>Formule :C21H21ClFN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.88Androgen receptor antagonist 1
CAS :<p>Androgen receptor antagonist 1, an oral full AR antagonist (IC50 59 nM), for PROTAC synthesis, reducing AR protein by 24–47% in LNCaP cells at 1–10 μM.</p>Formule :C21H25ClN4O3Degré de pureté :99.054%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.9MCH-1 antagonist 1
CAS :<p>MCH-1 antagonist 1 also inhibits CYP3A4 (IC50: 10μM).MCH-1 antagonist 1 is a potent melanin concentrating hormone (MCH-1) antagonist (Ki: 2.6 nM).</p>Formule :C25H26N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.5L 366682
CAS :<p>L 366682 is an oxytocin antagonist.</p>Formule :C40H53N9O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :755.91OT antagonist 1
CAS :<p>OT antagonist 1 is a potent and selective antagonist of Oxytocin(Ki of 50 nM)</p>Formule :C22H22N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.44VPC-13789
CAS :<p>VPC-13789: potent, selective oral antiandrogen for CRPC with 0.19 μM IC50 in LNCaP cells.</p>Formule :C21H16F3N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.37D36
CAS :<p>D36 is an androgen receptor allosteric antagonist. It also has inverse agonist properties.</p>Formule :C21H24N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.43BTI-A-404
CAS :<p>BTI-A-404 is a potent and selective competitive inverse agonist of human GPR43.</p>Formule :C22H26N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.47MK-4541
CAS :<p>MK-4541: oral, selective AR modulator, blocks 5α-reductase, curbs AR+ prostate cancer growth, effective in mouse model.</p>Formule :C22H31F3N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.49KB-130015
CAS :<p>KB-130015, a activator of hERG1 potassium channels, blocks native and recombinant hERG1 channels at high voltages.</p>Formule :C18H14I2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.11RU 43044
CAS :<p>RU 43044 is a selective glucocorticoid receptor antagonist that has exhibited an antidepressant-like effect.</p>Formule :C29H34O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.58L-366509
CAS :<p>L-366,509 is an antagonist of oxytocin.</p>Formule :C25H33NO5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.6Androgen receptor antagonist 3
CAS :<p>Androgen receptor antagonist 3 (Compound C18) has anticancer activities that is an antagonist of androgen receptor (AR) (IC 50 = 2.4 μM) [1].</p>Formule :C22H18ClNCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.84BMS-819881
CAS :<p>BMS-819881 is a melaninconcentrating hormone receptor 1 (MCHR1) antagonist, which binds rat MCHR1 with a Ki of 7 nM and it also is selective and potent for</p>Formule :C24H21ClN2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.95GPR40 agonist 1
CAS :<p>GPR40 agonist 1 is an effective new GPR40 agonist (EC50s: 17 nM and 2 nM for rGPR40 and hGPR40).</p>Formule :C27H30FN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.54Estrogen receptor-IN-1
CAS :<p>Estrogen receptor-IN-1 (compound 16) is an effective estrogen receptor (ER) inhibitor with IC 50 s of 13, 5μM for ERα and Erβ, respectively [1].</p>Formule :C14H16OSiCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :228.36SC 51316
CAS :<p>SC 51316 is a nonpeptidic angiotensin II (AII) receptor antagonist.</p>Formule :C24H29N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.53LGD-2226
CAS :<p>LGD-2226: selective oral androgen receptor modulator, EC50: 0.2nM, Ki: 1.5nM. Treats muscle loss, osteoporosis, sexual issues.</p>Formule :C14H9F9N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.22LY191704
CAS :<p>LY 191704 is a 5α-reductase type 1 inhibitor.</p>Formule :C14H16ClNOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :249.74DK1
CAS :<p>DK1: potent ERRα modulator, lowers blood glucose, promising for diabetes research.</p>Formule :C16H13ClN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :300.74AT2R antagonist 1
CAS :<p>AT2R antagonist 1: potent, selective ligand, Ki 29 nM, inhibits CYP enzymes, stable in liver microsomes.</p>Formule :C23H30N4O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.64NNC45-0781
CAS :<p>NNC45-0781 is a tissue-selective partial-agonist of estrogen.</p>Formule :C27H29NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.52AZD2906
CAS :<p>AZD2906: selective GR agonist with human/rat IC50s - 2.2/0.3 nM (PBMC), 41.6/7.5 nM (blood); induces rat bone marrow micronuclei.</p>Formule :C26H25FN4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.5PF-3882845
CAS :<p>PF-3882845, a high affinity MR antagonist (IC50=2.7 nM) for hypertension, also targets progesterone receptor (IC50: 310 nM).</p>Formule :C24H22ClN3O2Degré de pureté :99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.9(R)-Viloxazine Hydrochloride
CAS :<p>(R)-Viloxazine Hydrochloride, the R-isomer of Viloxazine.</p>Formule :C13H20ClNO3Degré de pureté :99.88% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.76L 364918
CAS :<p>L 364918 is an oxytocin antagonist.</p>Formule :C40H54N8O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :742.91(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride
CAS :<p>(1R,2R)-2-PCCA HCl: Potent, selective GPR88 agonist, crosses BBB, EC50 1140 nM in mouse striatum. Useful for CNS research.</p>Formule :C30H39Cl2N3ODegré de pureté :98.75% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.56Bopindolol fumarate
CAS :<p>Bopindolol fumarate: non-selective β1/β2-adrenoceptor blocker, partial agonist, low β3 affinity, treats hypertension.</p>Formule :C27H32N2O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :496.56Fispemifene
CAS :<p>Fispemifene (HM-101) is an estrogen receptor modulator (SERM) used to treat genitourinary syndromes and vaginal atrophy.</p>Formule :C26H27ClO3Degré de pureté :98.74% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.94Renin inhibitor-1
CAS :<p>Renin inhibitor-1 (compound 26) is a potent, orally active renin inhibitor capable of acting on rh-renin (IC50: 0.9 nM) and hPRA (IC50: 1.8 nM). renal disease.</p>Formule :C22H30N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.5Prednisolone Tebutate
CAS :<p>Prednisolone Tebutate is a synthetic glucocorticoid, and is an antiinflammatory and immunosuppressant.</p>Formule :C27H38O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.59ICI 154,129
CAS :<p>Selective δ opioid antagonist</p>Formule :C34H46N4O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :638.82GW7604
CAS :<p>GW7604 is an antiestrogen and it also is the metabolite of GW5638. GW5638 is an antagonist of high-affinity estrogen receptor (ER).</p>Formule :C25H22O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.44Org-34517
CAS :<p>Org-34517, a glucocorticoid receptor (GR) antagonist, is used potentially for the treatment of depression.</p>Formule :C28H30O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.54Desketoraloxifene
CAS :<p>Desketoraloxifene is a selective estrogen receptor modulator, inhibiting mammalian PLD (PLD1 and PLD2).</p>Formule :C27H27NO3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.57HG122
CAS :<p>HG122 promotes AR degradation via proteasome, inhibiting castration-resistant prostate cancer.</p>Formule :C15H13N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.29Aldose reductase-IN-2
CAS :<p>Aldose reductase-IN-2 (5f) inhibits AR with antioxidant effects; potential anti-diabetic drug.</p>Formule :C25H28N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.51FK-739 free acid
CAS :<p>FK-739, an angiotensin II receptor blocker, inhibits rat aorta binding (IC50=8.6 nM) but not bovine cerebellum.</p>Formule :C24H23N7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.49GSK706
CAS :<p>GSK706 is a novel effective agonist of the GPR119.</p>Formule :C23H29N5O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.57Lubabegron fumarate
CAS :<p>Lubabegron (LY591281, LY488756 fumarate) is a beta-agonist approved in 2018 to lower ammonia in cattle waste, aiding environment and health.</p>Formule :C29H29N3O3SC4H4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.66Viminol
CAS :<p>Viminol is an opioid analgesic. Viminol is based on the α-pyrryl-2-aminoethanol structure, unlike any other class of opioids.</p>Formule :C21H31ClN2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.94JTC-801 free base
CAS :<p>JTC-801 is a selective antagonist of the opioid receptor-like1 receptor (Ki: 8.2 nM).</p>Formule :C26H25N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.5(R)-DPN
CAS :<p>estrogen receptor (ER) β agonist</p>Formule :C15H13NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :239.27Estrogen receptor β antagonist 2
CAS :<p>Estrogen receptor β antagonist 2 is a selective, potent estrogen receptor β (ERβ) antagonist that acts on Erα (IC50: 109.10 μM) and Erβ (IC50: 0.63 μM).</p>Formule :C23H26N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.46Zuclomiphene citrate
CAS :<p>Zuclomiphene citrate, a cis isomer of Clomiphene, has stronger antiestrogenic effects and better inhibits LH secretion.</p>Formule :C32H36ClNO8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :598.08SIM-688
CAS :<p>SIM-688 is a selective and orally active estrogen receptor inhibitor of NF-κB transcriptional activity (IC50 = 122 nM in HAECT-1 cells).</p>Formule :C34H31F3N2O2Degré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.62Olmesartan methyl ester
CAS :<p>Olmesartan methyl ester: an intermediate for synthesizing Olmesartan medoxomil, a strong AT1 receptor blocker.</p>Formule :C25H28N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.53Aldose reductase-IN-6
CAS :<p>AR inhibitor Aldose reductase-IN-6: IC50 3.164 μM, Ki 0.018 μM, non-toxic to normal cells.</p>Formule :C20H16N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.43Aldose reductase-IN-4
CAS :<p>Aldose reductase-IN-4 (compund IIc) is an inhibitor of aldose reductase with IC50s of 11.70 μM and 0.98 μM for ALR1 and ALR2, respectively [1].</p>Formule :C14H10FNO3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :291.3Cyprodinil
CAS :<p>Cyprodinil is a fungicide blocking methionine synthesis in fungi and hinders B. cinerea, P. herpotrichoides, H. oryzae growth; it's also an AR agonist.</p>Formule :C14H15N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.29Idoxifene
CAS :<p>Idoxifene is a tissue-specific selective estrogen receptor modulator.</p>Formule :C28H30INOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :523.45LY 281217
CAS :<p>LY 281217, an organic opioid agonist, can produce analgesic effects in mice.</p>Formule :C32H42N4O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.7Dehydro Olmesartan
CAS :<p>Dehydro Olmesartan, from Olmesartan, is an AT1R blocker for researching hypertension.</p>Formule :C24H24N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.49FERb 033
CAS :<p>ERβ receptor agonist</p>Formule :C13H9ClFNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.67Chlorothalonil
CAS :<p>Chlorothalonil (DAC 2787): Broad-spectrum, efficient, low-toxicity fungicide for fruits, vegetables, rice, wheat, cotton.</p>Formule :C8Cl4N2Degré de pureté :98.01% - 98.71%Couleur et forme :Colorless Crystals SolidMasse moléculaire :265.91LY285434
CAS :<p>LY285434 is a suitable angiotensin II receptor antagonist.</p>Formule :C23H25N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.48(R,R)-THC
CAS :<p>agonist at ERα receptor and antagonist at ERβ receptor</p>Formule :C22H24O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.42ATC0065 HCl
CAS :<p>ATC0065 dihydrochloride is a novel nonpeptidic and potent melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1) selective antagonist.</p>Formule :C25H31BrCl2F3N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :625.35SB 706375
CAS :<p>urotensin-II (UT) receptor antagonist</p>Formule :C20H22BrF3N2O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :539.36FSHR agonist 1
CAS :<p>FSHR agonist 1: high-affinity, allosteric FSHR activator, pEC50 of 7.72, interacts with TMD.</p>Formule :C26H33N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.62SB-568849
CAS :<p>SB-568849 is a melanin-concentrating hormone receptor 1 antagonist (pKi: 7.7).</p>Formule :C28H31F3N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.55DK3
CAS :<p>DK3 is a potent and selective agonist of estrogen-related receptor alpha (ERRα). ERRα is a potential drug target for cancer and metabolic diseases [1].</p>Formule :C16H14N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.29Nitromifene
CAS :<p>Nitromifene is the estrogen receptor antagonist.</p>Formule :C27H28N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.52Levormeloxifene
CAS :<p>Levormeloxifene is a selective modulator of the estrogen receptor. It inhibits the production of vaginal tropoelastin and transforming growth factor-beta 1.</p>Formule :C30H35NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.6Glucocorticoid receptor-IN-2
CAS :<p>Glucocorticoid receptor-IN-2 selectively targets GR with anti-inflammatory effects (IC50: 0.171 nM) and activates MMTV (EC50: 0.94 nM).</p>Formule :C25H20F4N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.46AT1R antagonist 1
CAS :<p>AT1R Antagonist 1 (compound 10) serves as a potent, selective ligand for AT1R with considerable affinity, demonstrated by a K i value of 8.5 nM [1].</p>Formule :C28H32F3N5O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :623.71ALR2-IN-2
<p>ALR2-IN-2 inhibits ALR2 (27 nM IC50) & ALR1 (228 nM IC50), used in diabetes complication research.</p>Formule :C17H11FN2O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.41Aldose reductase-IN-5
CAS :<p>Aldose reductase-IN-5 inhibits ALR2, boosts inhibitory response and antioxidants, slowing diabetes complications.</p>Formule :C18H15NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :325.32Gumelutamide
CAS :<p>Gumelutamide, a tetrahydropyridopyrimidine compound, functions as both an antiandrogen and an antineoplastic agent by acting as an androgen antagonist.</p>Formule :C22H21ClN6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.89GSK1104252A
CAS :<p>GSK1104252A is a potent and selective agonist of GPR119.</p>Formule :C22H27FN4O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.54Estrogen receptor antagonist 1
CAS :<p>"Potent estrogen receptor blocker with promise for breast cancer treatment per WO2021249533A1."</p>Formule :C28H33F4N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.59Xelaglifam
CAS :<p>Xelaglifam is a potent agonist of G protein-coupled receptor 40 (GPR40) and exhibits hypoglycemic effects.</p>Formule :C30H28FNO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.55Estrogen receptor antagonist 2
CAS :<p>ER antagonist 2 selectively suppresses ERα, a key breast cancer driver, with research potential in the disease.</p>Formule :C26H31F4N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.55ML138
CAS :<p>ML138 is a probe for MLPCN, an agonist of the κ opioid receptor.</p>Formule :C19H14Cl2N4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.31FFA1 agonist-1
CAS :<p>FFA1 agonist-1 (Compound 17a) is an orally active fatty acid receptor (FFA1) agonist (EC50: 0.75 μM).</p>Formule :C27H36ClNO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.04TFM-4AS-1
CAS :<p>androgen receptor modulator</p>Formule :C27H33F3N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.56RU 752
CAS :<p>RU 752 is an antagonist of mineralocorticoid receptor that inhibits aldosterone synthesis.</p>Formule :C22H30O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.47Androgen receptor antagonist 4
CAS :<p>Compound AT2 is an AR inhibitor with anticancer effects, blocking DHT action and AR nuclear translocation (IC50=0.15μM).</p>Formule :C22H18ClNCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.84Liothyronine HCl
CAS :<p>Liothyronine is a T3 thyroid hormone normally synthesized and secreted by the thyroid gland in much smaller quantities than thyroxine.</p>Formule :C15H13ClI3NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :687.43TCS 3035
CAS :<p>GPR35 agonist 4 (compound 10), pEC50 5.86, potent in human/rat but inactive with R3.36 mutation.</p>Formule :C12H9NO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.27EMD 66684
CAS :<p>angiotensin AT1 receptor antagonist</p>Formule :C28H31ClN8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.06ALR2-IN-3
<p>ALR2-IN-2 inhibits ALR2 strongly (IC50: 22 nM) and ALR1 less (IC50: 116 nM), used in diabetes complication studies.</p>Formule :C17H12N2O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.42AS1907417
CAS :<p>AS1907417 is a GPR119 agonist.</p>Formule :C19H27N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.5ATC0065
CAS :<p>ATC0065 is a melanin-concentrating hormone receptor 1 antagonist with oral activity.</p>Formule :C25H29BrF3N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.43
