
Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(209 produits)
- Annexine A(11 produits)
- Aromatase(20 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(49 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(153 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(298 produits)
- Récepteur de prostaglandine(120 produits)
- RAAS(87 produits)
- Réductase(52 produits)
- Somatostatine(49 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(26 produits)
- Récepteur de la vasopressine(44 produits)
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LG-121071
CAS :<p>LG-121071: oral SARM, high-affinity AR full agonist, Ki=17 nM.</p>Formule :C15H15F3N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.29μ opioid receptor agonist 2
CAS :μ opioid receptor agonist 2 (Compound H-3)is a MOR receptor agonist. μ opioid receptor agonist 2 can be used for the research of pain and pain related diseases.Formule :C25H34N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.56Alrestatin Sodium
CAS :<p>Alrestatin is a specific inhibitor of the aldose reductase enzyme.</p>Formule :C14H9NNaO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.219Honokiol DCA
CAS :<p>Honokiol DCA inhibits DRP1, enhances respiration via mitochondrial repair, and is active against Vemurafenib-resistant melanoma.</p>Formule :C22H18Cl4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.19SC 46944
CAS :<p>SC 46944 is a highly potent human renin inhibitor.</p>Formule :C34H55N3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :617.82AS-1669058 oxalate
CAS :<p>AS-1669058 is a G-protein-coupled receptor 119 (GPR119) agonist for the treatment of type 2 diabetes mellitus.</p>Formule :C20H17BrF2N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.27Milfasartan
CAS :<p>Milfasartan: Potent AT1 antagonist, oral, effectively reduces blood pressure in hypertensive rats.</p>Formule :C30H30N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.66TIPP
CAS :<p>TIPP is an agent of delta opioid antagonist.</p>Formule :C37H38N4O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :634.72WAY-267464
CAS :<p>oxytocin receptor (OTR) agonist</p>Formule :C32H35N7O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :581.66ES 6864
CAS :<p>ES 6864 is an orally active inhibitor of renin.</p>Formule :C42H58N6O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :791.01ALR1/2-IN-1
CAS :<p>ALR1/2-IN-1 (Compound 6e) is an aldehyde reductase (ALR1) (IC50: 3.26 μM) and aldose reductase (ALR2) (IC50: 3.06 μM) inhibitor with anticancer effects.</p>Formule :C18H18N4O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.49TUG-424
CAS :<p>TUG-424 boosts insulin secretion, is a selective FFAR1 agonist with an EC50 of 32 nM.</p>Formule :C18H16O2Degré de pureté :98.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :264.32ERRα antagonist-1
CAS :<p>ERRα antagonist-1 (ERR+/- antagonist-1) is a high-affinity, selective antagonist of the estrogen-related receptor α (ERRα).</p>Formule :C21H19N3S2Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.53THPN
CAS :<p>THPN is a Nur77 agonist. It also induces autophagy in melanoma cell lines.</p>Formule :C15H22O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.33Bopindolol
CAS :<p>Bopindolol: oral β1/β2-ARs antagonist and partial agonist; prodrug of pindolol for hypertension research.</p>Formule :C23H28N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.48σ1 Receptor/μ Opioid receptor modulator 1
CAS :<p>σ 1 Receptor/ μ Opioid receiver modulator 1 (Compound 44) is an effective σ 1 receptor antagonist (Ki=1.86 nM) and μ Opioid receptor agonists (Ki=2.1 nM).</p>Formule :C24H31FN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.51L-751788
CAS :L-751788 is an inhibits of type 1 5alpha-reductase.Formule :C26H36ClNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.02Demegestone
CAS :<p>Demegestone: synthetic progestogen, progesterone receptor agonist, treats luteal insufficiency, no androgenic activity.</p>Formule :C21H28O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.45GPR84 antagonist 2
CAS :<p>Potent, selective oral GPR84 antagonist with IC50 of 8.95 nM, inhibits neutrophil/macrophage chemotaxis, potential in ulcerative colitis research.</p>Formule :C28H16Cl2NaO4PS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :605.42Embusartan
CAS :<p>Embusartan (BAY 10-6734) is a potent, orally active angiotensin II receptor antagonist used as an antihypertensive agent.</p>Formule :C25H24FN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.49Estrogen receptor α antagonist 1
CAS :Estrogen receptor α antagonist 1 (compound 35) is a highly selective estrogen receptor α antagonist that acts on estrogen receptor α (IC50: 0.02 μM), estrogenFormule :C26H32N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.54Norbinaltorphimine
CAS :<p>nor-Binaltorphimine dihydrochloride is a long-acting potent and highly selective kappa opioid receptor antagonist.</p>Formule :C40H43N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :661.79Cholesterol-d6
CAS :<p>Cholesterol-d6 is a deuterated chlosterol that can be used to study lipid membrane flow and chlosterol metabolism in vivo.</p>Formule :C27H40D6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.69Acolbifene Hydrochloride
CAS :Acolbifene hydrochloride binds to estrogen receptors in the body. It is a type of selective estrogen receptor modulatorFormule :C29H32ClNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.02AS-1669058 free base
CAS :<p>AS-1669058 free base is a G-protein-coupled receptor 119 (GPR119) agonist used to as new drug to treat type 2 diabetes.</p>Formule :C18H15BrF2N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.24AR antagonist 2
CAS :<p>AR antagonist 2 (compound 58) is a potent inhibitor of the androgen receptor (AR) (IC50: 0.95 μM).</p>Formule :C22H17ClFN5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.92AZD3514
CAS :<p>AZD3514 is a potent and oral androgen receptor downregulator with Ki of 2.2 μM and has ability of reducing AR protein expression.Phase 1.</p>Formule :C25H32F3N7O2Degré de pureté :98.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.56ALB-127158
CAS :<p>ALB-127158(a): Potent MCH1 receptor antagonist, potential IBD treatment.</p>Formule :C23H21FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.44GPR40 agonist 5
CAS :<p>Oral GPR40 agonist 5 (EC50: 47 nM) lowers blood glucose and enhances tolerance, manages type 2 diabetes in mice.</p>Formule :C27H24N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.49BW 373U86
CAS :<p>BW373U86 (SNC86), a δ-opioid receptor agonist, demonstrates potent activity with an IC50 value of 1.49 nM and has shown to exhibit antidepressant-like effects [</p>Formule :C27H37N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.6Bopindolol (malonate)
CAS :<p>Bopindolol is a non-selective β-adrenergic receptor antagonist.</p>Formule :C26H32N2O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.549Bifluranol
CAS :<p>Bifluranol (BX341) has anti-androgenic activity and has shown significant anti-prostatic activity in in vivo studies for the treatment of benign prostatic</p>Formule :C17H18F2O2Degré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.32Bisphenol Z
CAS :<p>Bisphenol Z is a bisphenol compound and high-performance monomer used in advanced engineering plastics, having antagonistic activity towards ERα.</p>Formule :C18H20O2Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.35SN34037
CAS :<p>SN34037, specific Aldo-keto reductase 1C3 (AKR1C3) inhibitor, inhibiting the cytotoxic activity of PR-104A, suitable for studying PR-104A-responsive leukaemia.</p>Formule :C15H19Cl2N3O2Degré de pureté :99.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.24FFA3 agonist 1
CAS :<p>FFA3 Agonist 1, a potent agonist of the free fatty acid receptor 3 (FFA3), plays a crucial role in mediating the health-promoting effects of the intestinal</p>Formule :C22H22N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.42AR antagonist 5
CAS :<p>Compound 30a, known as AR Antagonist 5, is a selective androgen receptor (AR) antagonist that demonstrates an IC 50 value of 134.8 nM. It exhibits favorable pharmacokinetic properties, characterized by high skin exposure and low plasma exposure [1].</p>Formule :C23H21F3N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.45JHU-083
CAS :<p>JHU-083 is a glutaminase antagonist that improves cognition and normalizes aberrant hippocampal glutaminase activity in APOE4 mice.</p>Formule :C14H24N4O4Degré de pureté :97.89% - 99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.37Iodothiouracil
CAS :<p>Iodothiouracil is a uracil derivative. It was used as a thyroid antagonist.</p>Formule :C4H3IN2OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :254.05D 15413
CAS :<p>D 15413 is an inhibitor of estrogen-dependent mammary tumors.</p>Formule :C16H12Cl3NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.63FR 62765
CAS :<p>FR 62765 is a derivative of WF-3681, an aldose reductase inhibitor.</p>Formule :C16H18O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.31LY 164929
CAS :<p>LY 164929 is a highly selective ligand for the lower affinity [3H]D-Ala2-D-Leu-5-enkephalin binding site.</p>Formule :C28H41N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.66Ici 174865
CAS :<p>Ici 174865 is a delta opioid receptor antagonist agent.</p>Formule :C38H53N5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :691.86L 156373
CAS :L 156373 is an oxytocin antagonist.Formule :C40H54N8O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :758.91Dunnione
CAS :<p>Dunnione is an antifungal agent exerting its action primarily through initiation of redox cycling.</p>Formule :C15H14O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :242.27MK319
CAS :<p>MK319 is an AKR1B10 inhibitor.</p>Formule :C16H9BrClF4NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.6SQ 31844
CAS :<p>SQ 31844 is a representative of the imidazole alcohols-a novel class of renin inhibitors.</p>Formule :C32H44N8O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :620.74Paraprost
CAS :<p>Paraprost consists of 1-glutamic acid, alanine, and glycine. It was used in prostate hypertrophy drug therapy.</p>Formule :C10H21N3O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.291AC-7954
CAS :<p>AC-7954 is a potent and efficacious agonist of urotensin II receptor.</p>Formule :C19H20ClNO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.82RU 45144
CAS :<p>RU 45144 is an estradiol derivative with antiestrogenic activity.</p>Formule :C28H37NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.6Tolonidine
CAS :<p>Tolonidine is orally active and has been shown to possess hypotensive. Tolonidine is a derivative of imidazoline.</p>Formule :C10H12ClN3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :209.68SR8993
CAS :<p>SR8993 is a highly selective, brain-penetrant agonist of the nociceptin receptor.</p>Formule :C25H37FN4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.59CPSA
CAS :<p>CPSA is an effective and selective AKR1C1 inhibitor.</p>Formule :C13H9ClO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :248.66Carbazole derivative 1
CAS :<p>Carbazole derivative 1 is used to reduce androgen or oestrogen levels in mammals.</p>Formule :C18H13FN2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :276.31BMS-986124
CAS :<p>BMS-986124 is an allosteric modulator of the μ-Opioid Receptor.</p>Formule :C16H15BrClNO3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.78J9
CAS :<p>J9 is an inhibitor of Glucocorticoid resistance. J9 reverses Dexamethasone Resistance in T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia.</p>Formule :C12H12N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :212.25DDD028
CAS :<p>DDD-028 is a potential non-opioid and non-cannabinoid analgesic. It was used for treating neuropathic and inflammatory pain.</p>Formule :C20H20N2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :288.39LY88074 Trimethyl ether
CAS :<p>LY88074 Trimethyl ether inhibits conditions like osteoporosis and hyperlipidemia caused by low estrogen.</p>Formule :C24H20O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.48Anordiol
CAS :<p>Anordiol is an antiestrogen with estrogenic activity. It also is known to inhibit fertility.</p>Formule :C22H30O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.47Loperamide oxide
CAS :<p>Loperamide oxide (R 58425) is a secreted antidiarrheal agent that increases peristalsis and inhibits intestinal absorption of water and ions.</p>Formule :C29H33ClN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.04J 628
CAS :<p>J 628 is a synthetic "impeded" estrogen derivative. It also has some postcoital antifertility activity.</p>Formule :C23H31NO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.56Dexamethasone Beloxil
CAS :<p>Dexamethasone Beloxil is a glucocorticoid, Anti-inflammatory Agent.</p>Formule :C29H35FO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.58AL 4114
CAS :AL 4114 is used as an aldose reductase inhibitor.Formule :C17H12F2N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.29CR-665 Acetate
CAS :<p>CR-665, a kappa-opioid agonist, is used potentially for the treatment of postoperative pain.</p>Formule :C38H53N9O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :731.899Diallyl G
CAS :<p>Diallyl G is a delta-opioid receptor antagonist agent.</p>Formule :C38H53N5O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :707.86LY88074 Methyl ether
CAS :<p>LY88074 Methyl ether combats estrogen deficit, targeting osteoporosis and hyperlipidemia.</p>Formule :C22H16O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.42Cancer-Targeting Compound 1
CAS :<p>Cancer-Targeting Compound 1 can be used in the study of hormone-related cancers, including the treatment or prevention of fibroids, uterine leiomyomas,</p>Formule :C15H13N3O2SDegré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :299.35L 158809
CAS :<p>L 158809 is an antagonist of the angiotensin II type 1 receptor.</p>Formule :C24H23N7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.49Axomadol
CAS :<p>Axomadol (EN3324) is a centrally active analgesic compound. It has opioid agonistic properties and inhibitory effects on the reuptake of monoamines.</p>Formule :C16H25NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.37VPC-3033
CAS :<p>VPC-3033 is an antagonist of the androgen receptor. It acts by inhibiting the LNCaP cell line as well as cell lines with the wild-type androgen receptor.</p>Formule :C21H14O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.33Dup 747
CAS :<p>Dup 747 is an analgesic that binds with high affinity and selectivity to the kappa-opioid receptor.</p>Formule :C24H28Cl2N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.4Fenhexamid
CAS :<p>Fenhexamid (Elevate), a sterol biosynthesis inhibitor, shows antifungal activity against the plant pathogenic fungus.</p>Formule :C14H17Cl2NO2Degré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.20Ono-3805 sodium
CAS :<p>Ono-3805 is an inhibitor of nonsteroidal 5 alpha-reductase.</p>Formule :C31H37NNaO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.629Chlorothiazide Sodium
CAS :<p>diuretic and antihypertensive</p>Formule :C7H6ClN3NaO4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.71LY2048978
CAS :<p>LY2048978: orally-active kappa antagonist, shows promise for mood and addiction in animal studies.</p>Formule :C19H24N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.41AZD7268
CAS :<p>AZD7268 is a potent, selective, reversible, and orally bioavailable agonist of δ-opioid receptor with CNS penetration.</p>Formule :C29H30N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.64AT-076
CAS :<p>AT-076: κ-opioid (Ki=1.14 nM) & nociceptin (Ki=1.75 nM) noncompetitive antagonist; μ-opioid (Ki=1.67 nM) & δ-opioid (Ki=19.6 nM) competitive antagonist.</p>Formule :C26H35N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.57L 158338
CAS :<p>L 158338 is an antagonist of the angiotensin receptor.</p>Formule :C24H23N7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.49RU 58642
CAS :<p>RU 58642 is an effective systemic antiandrogen for androgen-dependent disorders.</p>Formule :C15H11F3N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.27Etacstil
CAS :<p>GW5638, a prodrug of GW7604, is a unique estrogen receptor antagonist & a pseudo-SERD with potential in breast cancer therapy.</p>Formule :C25H22O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.449SB-436811
CAS :<p>SB-436811 is an antagonist of human urotensin-II receptor.</p>Formule :C23H29Cl2N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.4Isoflupredone
CAS :<p>Isoflupredone, a synthetic corticosteroid, inhibits inflammation and immune response in animals.</p>Formule :C21H27FO5Degré de pureté :97.62% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.43Paramethasone Acetate
CAS :<p>Paramethasone Acetate is a synthetic glucocorticoid with anti-inflammatory and immunosuppressive effects that can be used in the treatment of systemic lupus</p>Formule :C24H31FO6Degré de pureté :98.1%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.50CGP48369
CAS :<p>CGP48369 is a potent angiotensin II receptor antagonist with antihypertensive effects that enhances endothelium-dependent relaxation of coronary arteries in</p>Formule :C26H30N6ODegré de pureté :99.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.56Topterone
CAS :<p>Topterone (Win 17,665) is a potent topical antiandrogen that inhibits the stimulation of lumbar organ development by testosterone and dihydrotestosterone in</p>Formule :C22H34O2Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.5Ar-V7-IN-1
CAS :<p>Ar-V7-IN-1 (compound 47) is a potent inhibitor of Ar-V7,associated with resistance to AR-targeted therapy with desmoplasia-resistant prostate cancer (mCRPC).</p>Formule :C10H10Br2N4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.09INCB13739
CAS :<p>INCB13739 is an 11β-HSD1 inhibitor that can be used in the study of hyperlipidemia and hypertriglyceridemia.</p>Formule :C28H25N3O4Degré de pureté :99.32%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :467.52Acolbifene
CAS :<p>Acolbifene (SCH 57068) is a selective antagonist of estrogen receptors with IC50s of 2 nM and 0.4 nM for estradiol-induced transcriptional activity of ERα and</p>Formule :C29H31NO4Degré de pureté :98.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.56GPR4 antagonist 1
CAS :GPR4 antagonist 1 is a GPR4 antagonist (IC50: 189 nM).Formule :C27H37N5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.62GPR81 agonist 1
CAS :<p>GPR81 agonist 1 is a GPR81 agonist that improves glycaemic control in insulin-resistant mouse models for the study of diabetes and obesity.</p>Formule :C22H30N4O2S2Degré de pureté :99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.63GSK1521498 free base
CAS :<p>GSK1521498 free base is an effective and selective μ-opioid receptor antagonist with potential applications in obesity, alcoholism, and drug addiction.</p>Formule :C24H20F2N4Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.44GSK1521498 free base (hydrochloride)
CAS :<p>GSK1521498 free base (hydrochloride) is a selective antagonist of the μ-opioid receptor (MOR).</p>Formule :C24H21ClF2N4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.9TAK-875 Hemihydrate
CAS :<p>TAK-875 Hemihydrate (Fasiglifam) is a selective GPR40 agonist with EC50 of 14 nM, 400-fold more potent than oleic acid.</p>Formule :C29H32O7SH2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.63GSK1521498
CAS :<p>GSK1521498 is a selective antagonist of the μ-opioid receptor (MOR).</p>Formule :C24H23F2N4O4PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.43Org30958
CAS :<p>Org30958 is a potent inhibitor of aromatase in vivo.</p>Formule :C21H30O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.59CP-866087
CAS :<p>CP-866087 is a novel, potent and selective mu-opioid receptor antagonist for the study of female sexual dysfunction.</p>Formule :C24H28N2O2Degré de pureté :99.56% - >99.99%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :376.49GPR84 antagonist 8
CAS :<p>GPR84 antagonist 8 is a selective GPR84 antagonist applicable for investigating inflammatory and fibrotic diseases.</p>Formule :C23H23N3O5Degré de pureté :99.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.45SCH 221510
CAS :<p>SCH 221510: oral NOP agonist, EC50=12 nM, Ki=0.3 nM, anxiolytic, for neurological research.</p>Formule :C28H31NODegré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.55ORL1 antagonist 1
CAS :<p>ORL1 antagonist 1 is an o antagonist of pioid receptor-like 1 (ORL1) (IC50 of 61 nM).</p>Formule :C20H22ClN5Degré de pureté :98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.88Opioid receptor modulator 1
CAS :<p>Opioid receptor modulator 1 is a modulator of opioid receptor.</p>Formule :C18H23NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.38GPR35 agonist 3
CAS :<p>GPR35 agonist 3 is a synthetic GPR35 agonist used in the study of cancer, type 2 diabetes and cardiovascular disease.</p>Formule :C12H9NO5SDegré de pureté :98.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.27
