Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(211 produits)
- Annexine A(11 produits)
- Aromatase(20 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(50 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(154 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(298 produits)
- Récepteur de prostaglandine(120 produits)
- RAAS(87 produits)
- Réductase(52 produits)
- Somatostatine(49 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(26 produits)
- Récepteur de la vasopressine(45 produits)
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3193 produits trouvés pour "Endocrinologie/Hormones"
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ARCC-4
CAS :<p>ARCC-4: A VHL-recruiting, low-nanomolar (DC50=5nM) AR degrader; outshines enzalutamide; degrades AR mutants resistant to therapy.</p>Formule :C53H56F3N7O7S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1024.18Parathyroid hormone (1-34) (rat)
CAS :Parathyroid hormone (PTH) receptor agonist. Increases serum PTH levels and bone mass in rats.Formule :C180H291N55O48S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4057.74RLA-4842
<p>RLA-4842: iron-based anti-androgen; inhibits mCRPC cell proliferation.</p>Formule :C42H46F3N5O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :837.94'-hydroxy Tamoxifen
CAS :<p>It is a metabolite of tamoxifen and an estrogen receptor modulator.</p>Formule :C26H29NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.51ARD-2051
CAS :<p>ARD-2051 is a potent, orally active proteolysis-targeting chimera degrader of the androgen receptor (AR), exhibiting DC50 values of 0.6 nM in degrading AR</p>Formule :C43H45ClN8O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :789.32Herkinorin
CAS :<p>Herkinorin: μ-opioid agonist with 100x μ-affinity, 50x less κ-affinity than Salvinorin A, from Salvia divinorum. Semi-synthetic from Salvinorin B.</p>Formule :C28H30O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.53Enclomiphene-d4
<p>Enclomiphene-d4 is the deuterium-labeled analog of Enclomiphene. Enclomiphene functions as a potent and orally active estrogen receptor antagonist, exhibiting antiestrogenic properties.</p>Couleur et forme :Odour SolidBI 653048 phosphate
CAS :<p>BI 653048 phosphate is a selective and orally active agonist of nonsteroidal glucocorticoid (GC)(IC50 : 55 nM).</p>Formule :C23H28F4N3O8PSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :613.52Cgp 29287
CAS :<p>Cgp 29287 is a primate-specific renin inhibitor. It also has a prolonged duration of action.</p>Formule :C72H110N20O15Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1495.77HINT1-IN-1
<p>HINT1-IN-1 (compound 8) is an inhibitor of histidine triad nucleotide-binding protein 1 (HINT1) with a Ki of 1.14 μM. It influences the cross-regulation between μ-opioid receptors (MOR) and NMDA receptors (NMDAR).</p>Formule :C23H24N8O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.49PROTAC AR-V7 degrader-1
CAS :<p>Potent, oral AR-V7 degrader (Compound 6); DC50: 0.32µM; targets AR-DBD via VHL E3; EC50: 0.88µM in 22Rv1 cells.</p>Formule :C41H52N6O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :789.02Raloxifene 6-Monomethyl Ether
CAS :<p>Compound 7, Raloxifene 6-Monomethyl Ether, blocks estrogen receptor α, inhibits MCF-7 cells; IC50=250 nM, pIC50=6.6.</p>Formule :C29H29NO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.61Zavacorilant
CAS :<p>Zavacorilant is capable of modulating glucocorticoid receptor (GR).</p>Formule :C25H26FN7O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.65PROTAC AR Degrader-4 TFA
PROTAC AR Degrader-4: IAP ligand, linker, AR binder; it's a SNIPER that degrades AR non-genetically.Formule :C45H68F3N3O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :884.03KOR agonist 4
<p>KOR agonist 4 (compound 39) is an agonist targeting the κ opioid receptor (Kappa Opioid Receptor) and activates G protein signaling. It has an EC50 of 14 nM and an Emax of 83% for binding to GTPγS. This compound demonstrates moderate to high intrinsic clearance in human liver cells and shows selectivity for the κ opioid receptor over the μ (MOR) and δ (DOR) opioid receptors by factors of 60 and 810, respectively. KOR agonist 4 is useful for research into central nervous system (CNS) disorders.</p>Formule :C21H25N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.441α-Hydroxy-3-epi-vitamin D3
CAS :<p>1α-Hydroxy-3-epi-vitamin D3, a natural metabolite derived from 1alpha,25-dihydroxyvitamin D3, effectively suppresses parathyroid hormone (PTH) secretion[1].</p>Formule :C27H44O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.647U-54494A hydrochloride
CAS :U-54494A hydrochloride is a benzamide derivative related to kappa opioid receptor agonists. U-54494A hydrochloride has anticonvulsant activity.Formule :C18H25Cl3N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.76PROTAC ER Degrader-3
CAS :<p>PROTAC ER Degrader-3 from patent WO2017201449A1 is a PAC synthesis intermediate for ADC/PROTAC antibody conjugates, boosting ERα degradation.</p>Formule :C71H77N7O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1220.434ERα degrader 12
<p>ERα degrader12 (Compound RA3) is an estrogen receptor alpha (ERα) degrader with antitumor properties. It significantly suppresses tumor growth in a xenograft mouse model of breast cancer.</p>Formule :C39H41NO9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :699.81KOR agonist 5
KOR agonist 5 (Compound 10a) is both a KOR/MOR modulator, exhibiting agonistic effects on KOR and antagonistic effects on MOR. It effectively blocks morphine-induced antinociception and gastrointestinal motility inhibition. KOR agonist 5 is applicable in research related to substance use disorder (SUD).Formule :C38H38N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.72
