Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(229 produits)
- Annexine A(16 produits)
- Aromatase(22 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(59 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(166 produits)
- LHRH(2 produits)
- Récepteur opioïde(326 produits)
- Récepteur de prostaglandine(122 produits)
- RAAS(90 produits)
- Réductase(50 produits)
- Somatostatine(57 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(32 produits)
- Récepteur de la vasopressine(48 produits)
Affichez 6 plus de sous-catégories
3373 produits trouvés pour "Endocrinologie/Hormones"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Abaloparatide
CAS :Abaloparatide (BA 058) is a selective PTHR1 analog that promotes bone growth and may be researched for osteoporosis.Formule :C174H300N56O49Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3960.59DAMGO (TFA)
CAS :DAMGO is a selective peptide agonist of the µ-opioid receptor .Formule :C28H36F3N5O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :627.61OT-R antagonist 2
CAS :OT-R antagonist 2 is a nonpeptide low molecular weight antagonist of OT-R .Formule :C28H29N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.55BI 653048
CAS :BI 653048 is a selective and orally active agonist of nonsteroidal glucocorticoid (IC50: 55 nM). BI 653048 is also an HCV NS3 protease inhibitor.Formule :C23H25F4N3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.523-epi-25-hydroxy Vitamin D3
CAS :3-epi-25-hydroxy Vitamin D3 lowers serum PTH in male weanling rats at 0.5 and 1 IU/g doses; doesn't affect females.Formule :C27H44O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.64GNE-274
CAS :GNE-274, akin to GDC-0927 but non-degrading, is a partial ER agonist in breast cancer, enhancing chromatin at ER sites, inhibiting ER-LBD.Formule :C29H31NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.57hFSH-β-(33-53) (TFA)
hFSH-β-(33-53) TFA, a thiol-containing peptide representing the second follicle-stimulating hormone receptor (FSHR) binding domain, acts as an FSHR antagonist.Formule :C115H183N31O32SxC2HF3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2657.96Yp537
CAS :Yp537 acts as an estrogen receptor (ER) inhibitor, specifically preventing the dimerization of the human estrogen receptor [1].Formule :C64H104N13O22PSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1470.62(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,des-Gly-NH29)-Vasotocin
CAS :'(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,des-Gly-NH29)-Vasotocin blocks oxytocin receptors, stopping oxytocin effects on CA1 neuron currents.'Formule :C45H69N9O12S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :992.21Cgp 38560
CAS :CGP 38560 is a potent renin inhibitor.Formule :C40H67N5O9S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :826.12Nurr1 agonist 2
CAS :Nurr1 agonist 2 with EC50 of 0.07 μM, boosts TH & VMAT2 mRNA, binds Nurr1 LBD at Kd 0.14 μM, for parkinsonism study.Formule :C18H14O3SDegré de pureté :98.78%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :310.37Methylprednisolone Acetate
Methylprednisolone Acetate(Depo-Medrate) has the ability to inhibit oxygen free radicals and can be used to treat acute spinal cord injuries.Formule :C24H32O6Degré de pureté :99.74%Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :416.51Hodgkinsine B
CAS :Hodgkinsine B, a pain-relieving alkaloid, increases tail-flick latency in mice at 10 mg/kg dose.Formule :C33H38N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.70Eprosartan
CAS :Eprosartan is a selective AT1 receptor blocker with IC50s of 9.2 nM (rat) and 3.9 nM (human), used for hypertension.Formule :C23H24N2O4SDegré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.51Cortodoxone-d7
Cortodoxone-d7 (11-Deoxycortisol-d7) is a deuterium-labeled form of Cortodoxone. Cortodoxone (11-Deoxycortisol; cortexolone) is both a glucocorticoid steroid hormone and a glucocorticoid antagonist. It enhances tryptophan oxygenase (TO) activity and stimulates the secretion of corticosterone. Additionally, Cortodoxone regulates the proliferation and activation of T cells.Formule :C21H23D7O4Masse moléculaire :353.50ZINC05925939
ZINC05925939 is an estrogen receptor β (ESR2) inhibitor used in breast cancer research.Formule :C17H17NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.32Axelopran
CAS :Axelopran (TD-1211) treats opioid constipation; it's a potent, selective peripheral opioid blocker.Formule :C26H39N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.61Raloxifene 6-glucuronide
CAS :Raloxifene 6-glucuronide is a primary metabolite of Raloxifene. Raloxifene 6-glucuronide is mediated mostly by UGT1A1 and UGT1A8.Formule :C34H35NO10SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :649.714-Hydroxy-1-(2-phenylethyl)piperidine
CAS :4-Hydroxy-1-(2-phenylethyl)piperidine is a synthetic ligand for muscarinic acetylcholine receptors (mAChR) or non-opioid intracellular sigma-1 receptors (σ1 receptors). It serves as a metabolite of the opioid compounds furanylfentanyl and 4-fluoroisobutyryl fentanyl (FIBF).Formule :C13H19NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :205.3PTP1B/AKR1B1-IN-1
PTP1B/AKR1B1-IN-1 is a dual inhibitor targeting protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) and aldose reductase (AKR1B1), exhibiting inhibitory potency with IC50sFormule :C22H21NO4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.54
