Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(229 produits)
- Annexine A(16 produits)
- Aromatase(22 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(60 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(165 produits)
- LHRH(2 produits)
- Récepteur opioïde(325 produits)
- Récepteur de prostaglandine(122 produits)
- RAAS(89 produits)
- Réductase(50 produits)
- Somatostatine(57 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(32 produits)
- Récepteur de la vasopressine(48 produits)
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3371 produits trouvés pour "Endocrinologie/Hormones"
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Dynorphin B (1-9)
CAS :Dynorphin B (1-9), a neuropeptide and the N-terminal cleavage product of dynorphin B, has its formation inhibited by N-ethylmaleimide (NEM), a non-selectiveFormule :C54H78N16O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1143.3AP-238
CAS :AP-238 is a novel synthetic opioid (NSO) that acts as an agonist for the μ-opioid receptor (MOR), with an EC50 of 248 nM. Additionally, AP-238 exhibits analgesic properties.Formule :C18H26N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :286.414-Hydroxy-1-(2-phenylethyl)piperidine
CAS :4-Hydroxy-1-(2-phenylethyl)piperidine is a synthetic ligand for muscarinic acetylcholine receptors (mAChR) or non-opioid intracellular sigma-1 receptors (σ1 receptors). It serves as a metabolite of the opioid compounds furanylfentanyl and 4-fluoroisobutyryl fentanyl (FIBF).Formule :C13H19NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :205.3β-Endorphin (1-27) (human)
CAS :β-Endorphin (1-27) (human) is an opioid antagonist that selectively binds to μ-, δ-, and κ-opioid receptors, with dissociation constants (Kis) of 5.31, 6.17,Formule :C139H217N33O40SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3022.47PF-06655075 TFA
PF-06655075 (TFA) is the trifluoroacetic acid (TFA) salt of PF-06655075, a novel, non-brain-penetrant oxytocin receptor agonist that exhibits enhancedDegré de pureté :98%Couleur et forme :Odour Solid(1S,2R)-2-PCCA
(1S,2R)-2-PCCA is a novel and potent small molecule GPR88 receptor agonist with an EC50 value of 3 nM in the non-cellular system and 603 nM in the cellularFormule :C30H39Cl2N3ODegré de pureté :99.91%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :528.56Piperidylthiambutene hydrochloride
CAS :Piperidylthiambutene hydrochloride is an opioid compound that exhibits analgesic effects in animal models.Formule :C17H22ClNS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.95DBPR116
CAS :DBPR116 is a prodrug of BPRMU191 that can penetrate the blood-brain barrier. It significantly enhances the delivery efficiency of drugs targeting the central nervous system. When combined with the antagonist Naltrexone, DBPR116 demonstrates superior safety and analgesic effects compared to morphine in various in vivo pharmacological studies, including thermal pain models, cancer pain models, constipation, sedation, psychological dependence, heart rate, and respiratory frequency. As a strategy for peripheral administration, DBPR116 effectively alleviates pain while reducing adverse effects, showing promise as a safer opioid analgesic.Formule :C19H18FNO3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.42PU-WS13 hydrobromide
PU-WS13 hydrobromide is a GRP94 inhibitor with anti-inflammatory activity and inhibits the proliferation of M2-like macrophages in mouse TNBC tumors.Formule :C17H21BrCl2N6SDegré de pureté :99.99%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :492.26R-6890
CAS :R-6890 is an opioid compound with analgesic properties.Formule :C21H24ClN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.89AH 8532
CAS :AH 8532 is an opioid compound with analgesic effects and is effective in inhibiting the quinone-induced writhing response in mice, with an oral ED50 of 16 mg/kg.Formule :C16H23ClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.82PF-06478939
PF-06478939 is a peptide that functions as an agonist at the oxytocin (OT) receptor and vasopressin receptor without crossing the blood-brain barrier.Formule :C78H134N14O22S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1684.11[DPro10] Dynorphin A (1-11)acetate,porcine
[DPro10] Dynorphin A (1-11)acetate,porcine is a highly potent κ-opioid receptor agonist with a Ki value of 0.13 nM.Formule :C65H107N21O15Degré de pureté :99.59%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :1422.7PF-06655075
PF-06655075 is a novel, non-brain-penetrant oxytocin receptor agonist that demonstrates enhanced selectivity for the oxytocin receptor and substantially
Formule :C75H130N14O22S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1644.05Bazedoxifene hydrochloride
CAS :Bazedoxifene hydrochloride (TSE 424 hydrochloride) is an estrogen receptor modulator and an inhibitor of IL-6/GP130 protein interaction.Formule :C30H35ClN2O3Degré de pureté :98.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.06Ref: TM-T6404
1mg60,00€5mg138,00€10mg240,00€25mg374,00€50mg673,00€100mg938,00€500mg1.872,00€1mL*10mM (DMSO)240,00€Camizestrant TFA
Camizestrant TFA (AZD-9833 TFA) is a potent and orally active antagonist of estrogen receptor (ER).Formule :C26H29F7N6O2Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :590.54Ref: TM-T11237L
1mg65,00€5mg150,00€10mg215,00€25mg338,00€50mg452,00€100mg662,00€200mg948,00€1mL*10mM (DMSO)158,00€Nesvacumab
CAS :Nesvacumab (REGN910) is a fully human monoclonal antibody targeting Angiopoietin 2 (Ang2), which can be used for studying advanced solid tumors.Degré de pureté :98.7% (SDS-PAGE); 95.7% (SEC-HPLC) - 99.11% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :144.84 kDaValsartan Methyl Ester
CAS :Valsartan Methyl Ester is a potent angiotensin II receptor antagonist, IC50= 0.06uM.
Formule :C25H31N5O3Degré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.55ER ligand-2
ER ligand-2 is a ligand for ER. It can be used in the synthesis of PROTAC ER Degrader-11.Formule :C20H23BrOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.3PROTAC ER Degrader-11
CAS :PROTA CER Degrader-11 (Example 26-1) is an effective degrader of PROTA CER with an IC50 of 0.66 nM. It plays a crucial role in cancer research.Formule :C43H53N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :703.91
![[DPro10] Dynorphin A (1-11)acetate,porcine](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FTM%2Fthumb-webp%2FT76341L.webp&w=3840&q=75)
