Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(211 produits)
- Annexine A(11 produits)
- Aromatase(20 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(50 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(154 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(298 produits)
- Récepteur de prostaglandine(120 produits)
- RAAS(88 produits)
- Réductase(52 produits)
- Somatostatine(49 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(26 produits)
- Récepteur de la vasopressine(45 produits)
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3193 produits trouvés pour "Endocrinologie/Hormones"
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4'-hydroxy Tamoxifen
CAS :<p>It is a metabolite of tamoxifen and an estrogen receptor modulator.</p>Formule :C26H29NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.51Angiotensin amide
CAS :<p>Angiotensin amide, an octapeptide amide, can be used to increase blood pressure by vasoconstriction.</p>Formule :C49H70N14O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1031.17D3R/MOR antagonist 2
<p>Compound 121, a D3R/MOR antagonist with K i values of 361 nM and 85.2 nM for D3R and MOR respectively, has the potential for analgesic effects through MOR</p>Formule :C25H31ClN2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.98BigLEN(mouse)
CAS :<p>GPR171 agonist from ProSAAS controls mouse appetite, reduces glutamate in paraventricular neurons via G protein.</p>Formule :C78H130N24O22Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1756.03UFP-101
CAS :<p>Strong, selective NOP receptor antagonist with pKi=10.24; >3000x selectivity over δ, μ, κ receptors; blocks nociceptin effects.</p>Formule :C82H138N32O21Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1908.19ARD-2585
CAS :ARD-2585 is an orally active and selective androgen receptor PROTAC degrader with anticancer activity for the study of prostate cancer.Formule :C41H43ClN8O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :763.28PROTAC ER Degrader-4
CAS :<p>PROTAC ER Degrader-4 is a PROATC degrader of estrogen receptor (ER)(IC50 of 0.8 nM).</p>Formule :C53H67F3N6O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1005.2(rel)-PROTAC ERRα Degrader-1
(rel)-PROTAC ERRα Degrader-1 is a relative configuration of PROTAC ERRα Degrader-1, which is an estrogen-related receptor alpha (ERRa) degrader.Formule :C54H49Cl2F6N7O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1108.91DAMGO (TFA)
CAS :DAMGO is a selective peptide agonist of the µ-opioid receptor .Formule :C28H36F3N5O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :627.61OT-R antagonist 2
CAS :OT-R antagonist 2 is a nonpeptide low molecular weight antagonist of OT-R .Formule :C28H29N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.55Axelopran
CAS :<p>Axelopran (TD-1211) treats opioid constipation; it's a potent, selective peripheral opioid blocker.</p>Formule :C26H39N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.61T4-ATA (S-isomer)
<p>T4-ATA S-isomer, the active form of the thyroid hormone, represents the S-isomer of T4-ATA.</p>Formule :C19H15I4NO6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :893.01Cgp 38560
CAS :<p>CGP 38560 is a potent renin inhibitor.</p>Formule :C40H67N5O9S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :826.12Nurr1 agonist 2
CAS :<p>Nurr1 agonist 2 with EC50 of 0.07 μM, boosts TH & VMAT2 mRNA, binds Nurr1 LBD at Kd 0.14 μM, for parkinsonism study.</p>Formule :C18H14O3SDegré de pureté :98.78%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :310.37Biphalin TFA
CAS :<p>Biphalin TFA is an opioid peptide analog that penetrates the blood-brain barrier (BBB) and encompasses two active enkephalin pharmacophores.</p>Formule :C46H56N10O10·xC2HF3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :909.00 (free base)PTP1B/AKR1B1-IN-1
<p>PTP1B/AKR1B1-IN-1 is a dual inhibitor targeting protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) and aldose reductase (AKR1B1), exhibiting inhibitory potency with IC50s</p>Formule :C22H21NO4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.54SL910102
CAS :<p>SL910102 is a nonpeptide angiotensin antagonist of the AT1 receptor.</p>Formule :C30H30N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.60BWA-6047
<p>BWA-6047 is a dual AR/AR-V7 and GSPT1 PROTAC-type degrader (AR: DC50= 3.7 nM; AR-V7: DC50= 3.0 nM; GSPT1: DC50= 1.2 nM). It facilitates the ubiquitination and degradation of AR/AR-V7 and, through molecular glue properties, induces a PPI between GSPT1 and CRBN, leading to GSPT1 degradation. BWA-6047 is applicable in prostate cancer research.</p>Formule :C42H46ClN5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :767.30858[Sar1, Ile8]-Angiotensin II TFA
[Sar1,Ile8]-Angiotensin II (TFA) contracts arteries and affects cell growth in vascular muscle.Formule :C48H74F3N13O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1082.18Antihypertensive agent 3
<p>Antihypertensive agent 3 (compound 4a), an angiotensin II receptor 1 antagonist, demonstrates antihypertensive activity in spontaneously hypertensive rats (SHRs</p>Formule :C16H13NO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.34
