Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(209 produits)
- Annexine A(11 produits)
- Aromatase(20 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(49 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(153 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(297 produits)
- Récepteur de prostaglandine(120 produits)
- RAAS(87 produits)
- Réductase(52 produits)
- Somatostatine(49 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(26 produits)
- Récepteur de la vasopressine(44 produits)
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3183 produits trouvés pour "Endocrinologie/Hormones"
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Dermorphin Analog
<p>Dermorphin Analog, a heptapeptide from amphibian skin, binds μ-opioid receptors selectively and strongly.</p>Formule :C44H59N11O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :901.43OT-R antagonist 1
CAS :<p>OT-R antagonist 1: Nonpeptide, selective, low-weight blocker of oxytocin; IC50 = 8 nM for Ca2+ disruption.</p>Formule :C28H29N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.55Olmesartan impurity
CAS :<p>Olmesartan impurity, related to parent RNH-6270, is an AT1R antagonist used for hypertension research.</p>Formule :C33H26N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.598Bexirestrant
CAS :<p>Bexirestrant is an orally active ER-α degrader commonly employed in the research of antiestrogen and antineoplastic therapies.</p>Formule :C29H26F3NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.527Cgp 44099
CAS :<p>Cgp 44099 is a potent plasma renin inhibitor from all subprimate species.</p>Formule :C69H104N14O13Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1337.676β-Endorphin, equine
CAS :<p>Endorphin Beta is A substance produced in the brain, especially in the pituitary gland, Endorphin Beta blocks the sensation of pain.</p>Formule :C154H248N42O44SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3423.94TRV055 acetate
<p>TRV055 acetate is a ligand of angiotensin II type 1 receptor and stimulates cellular Gq-mediated signaling.</p>Formule :C44H61N9O11Degré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :892.01ZINC05925939
<p>ZINC05925939 is an estrogen receptor β (ESR2) inhibitor used in breast cancer research.</p>Formule :C17H17NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.32Retosiban
CAS :<p>Retosiban is an effective and selective oxytocin antagonist (Ki: 0.65 nM).</p>Formule :C27H34N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.58SNIPER(ER)-110
<p>SNIPER(ER)-110 links cIAP1 and estrogen ligands. SNIPER(ER)-51 degrades ER protein; DC50 <3 nM at 4h, 7.7 nM at 48h.</p>Formule :C66H83N5O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1122.39β-Naltrexamine dihydrochloride
CAS :<p>β-Naltrexamine dihydrochloride is an orally administered, irreversible opioid receptor antagonist. Its derivatives exhibit optimised subtype selectivity and can be used for pain research.</p>Formule :C20H28Cl2N2O3Degré de pureté :95.98%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :415.35Cebranopadol hemicitrate
CAS :<p>Cebranopadol hemicitrate is a NOP and opioid receptor agonist that targets human NOP, MOP, KOP, and δ-opioid peptide (DOP) receptors, with Ki/EC50 values of 0.9 nM/13 nM, 0.7 nM/1.2 nM, 2.6 nM/17 nM, and 18 nM/110 nM, respectively. It is used in studies of acute and chronic pain.</p>Couleur et forme :SolidDeacylcortivazol
CAS :<p>Deacylcortivazol is a potent glucocorticoid that inhibits growth in glucocorticoid-resistant leukemia cells without receptor mediation.</p>Formule :C30H36N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.62Methylpiperidino pyrazole
CAS :<p>Methylpiperidino pyrazole is an ERα inhibitor and can prevent the BPS-induced Rb phosphorylation and cell cycle progression.</p>Formule :C29H31N3O3Degré de pureté :98.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.571-Methyl-2-[(6Z,9Z)-6,9-pentadecadienyl]-4(1H)-quinolone
CAS :<p>Methyl-2-quinolone from Evodia rutaecarpa blocks angiotensin II receptor with 48.2 μM IC50.</p>Formule :C25H35NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.554A7C-301
<p>4A7C-301, a Nurr1 agonist, exhibits potent neuroprotective effects in vitro and markedly mitigates neuropathological abnormalities while enhancing motor and</p>Couleur et forme :Odour SolidRLA-4842
<p>RLA-4842: iron-based anti-androgen; inhibits mCRPC cell proliferation.</p>Formule :C42H46F3N5O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :837.9ARCC-4
CAS :<p>ARCC-4: A VHL-recruiting, low-nanomolar (DC50=5nM) AR degrader; outshines enzalutamide; degrades AR mutants resistant to therapy.</p>Formule :C53H56F3N7O7S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1024.18Parathyroid hormone (1-34) (rat)
CAS :<p>Parathyroid hormone (PTH) receptor agonist. Increases serum PTH levels and bone mass in rats.</p>Formule :C180H291N55O48S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4057.74Urotensin II, mouse
CAS :<p>UTS2 is a human gene, alias U-II, on chromosome 1p36.23, codes for Urotensin-II, a potent vasoconstrictor. Formula: C64H85N13O18S2, Molar mass: 1388.6 g/mol.</p>Formule :C76H100N18O19S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1633.86
![1-Methyl-2-[(6Z,9Z)-6,9-pentadecadienyl]-4(1H)-quinolone](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FTM%2Fthumb-webp%2FT38593.webp&w=3840&q=75)
