Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(209 produits)
- Annexine A(11 produits)
- Aromatase(20 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(49 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(153 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(297 produits)
- Récepteur de prostaglandine(120 produits)
- RAAS(87 produits)
- Réductase(52 produits)
- Somatostatine(49 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(26 produits)
- Récepteur de la vasopressine(44 produits)
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3183 produits trouvés pour "Endocrinologie/Hormones"
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[Ala17]-MCH
CAS :<p>Potent MCH receptor agonist with EC50 of 17 nM (MCH1) & 54 nM (MCH2); prefers MCH1 (Ki 0.16 nM) over MCH2 (Ki 34 nM).</p>Formule :C97H155N29O26S4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2271.71Aclerastide
CAS :<p>Aclerastide, an angiotensin receptor agonist, decreases fibrosis in wounds; effect increases with use duration, blocked by AT antagonist.</p>Formule :C42H64N12O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :913.03Yp537
CAS :<p>Yp537 acts as an estrogen receptor (ER) inhibitor, specifically preventing the dimerization of the human estrogen receptor [1].</p>Formule :C64H104N13O22PSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1470.62Methylprednisolone Acetate
<p>Methylprednisolone Acetate(Depo-Medrate) has the ability to inhibit oxygen free radicals and can be used to treat acute spinal cord injuries.</p>Formule :C24H32O6Degré de pureté :99.74%Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :416.51Nurr1 agonist 2
CAS :<p>Nurr1 agonist 2 with EC50 of 0.07 μM, boosts TH & VMAT2 mRNA, binds Nurr1 LBD at Kd 0.14 μM, for parkinsonism study.</p>Formule :C18H14O3SDegré de pureté :98.78%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :310.37Axelopran
CAS :<p>Axelopran (TD-1211) treats opioid constipation; it's a potent, selective peripheral opioid blocker.</p>Formule :C26H39N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.61Cgp 38560
CAS :<p>CGP 38560 is a potent renin inhibitor.</p>Formule :C40H67N5O9S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :826.12Raloxifene 6-glucuronide
CAS :<p>Raloxifene 6-glucuronide is a primary metabolite of Raloxifene. Raloxifene 6-glucuronide is mediated mostly by UGT1A1 and UGT1A8.</p>Formule :C34H35NO10SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :649.71GPR88 agonist 2
<p>GPR88 agonist 2 (compound 53) serves as a potent, brain-penetrant agonist of GPR88, exhibiting an EC50 of 14 µM in the GPR88 cAMP functional assay [1].</p>Couleur et forme :Odour SolidGLL 398
CAS :<p>GLL 398 is an orally active and selective degrader of estrogen receptor with an IC50 of 1.14 nM. GLL 398 blocks tumor growth in xenograft breast cancer models.</p>Formule :C25H23BO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.26BI 653048
CAS :<p>BI 653048 is a selective and orally active agonist of nonsteroidal glucocorticoid (IC50: 55 nM). BI 653048 is also an HCV NS3 protease inhibitor.</p>Formule :C23H25F4N3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.523-epi-25-hydroxy Vitamin D3
CAS :<p>3-epi-25-hydroxy Vitamin D3 lowers serum PTH in male weanling rats at 0.5 and 1 IU/g doses; doesn't affect females.</p>Formule :C27H44O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.64DAMGO (TFA)
CAS :<p>DAMGO is a selective peptide agonist of the µ-opioid receptor .</p>Formule :C28H36F3N5O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :627.61Linuron
CAS :<p>Linuron herbicide disrupts photosynthesis and acts as an androgen receptor antagonist.</p>Formule :C9H10Cl2N2O2Degré de pureté :99.08%Couleur et forme :White Crystalline Solid Linuron Is A Colorless Crystals Non Corrosive Used As An HerbicideMasse moléculaire :249.09OT-R antagonist 2
CAS :<p>OT-R antagonist 2 is a nonpeptide low molecular weight antagonist of OT-R .</p>Formule :C28H29N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.55GNE-274
CAS :<p>GNE-274, akin to GDC-0927 but non-degrading, is a partial ER agonist in breast cancer, enhancing chromatin at ER sites, inhibiting ER-LBD.</p>Formule :C29H31NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.57Galloylalbiflorin
CAS :<p>Galloylalbiflorin, an AR antagonist with IC50 53.3μM, is sourced from Paeonia lactiflora roots, exhibiting anti-androgenic properties.</p>Formule :C30H32O15Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.57PTP1B/AKR1B1-IN-1
<p>PTP1B/AKR1B1-IN-1 is a dual inhibitor targeting protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) and aldose reductase (AKR1B1), exhibiting inhibitory potency with IC50s</p>Formule :C22H21NO4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.54BigLEN(mouse)
CAS :<p>GPR171 agonist from ProSAAS controls mouse appetite, reduces glutamate in paraventricular neurons via G protein.</p>Formule :C78H130N24O22Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1756.03ODM-204
CAS :<p>ODM-204 is novel nonsteroidal dual inhibitor of both androgen receptor and CYP17A1 enzyme(IC50s of 80 nM and 22 nM, respectively).</p>Formule :C20H21F3N4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.40
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