Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(222 produits)
- Annexine A(14 produits)
- Aromatase(21 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(55 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(160 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(310 produits)
- Récepteur de prostaglandine(120 produits)
- RAAS(89 produits)
- Réductase(51 produits)
- Somatostatine(51 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(26 produits)
- Récepteur de la vasopressine(46 produits)
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3284 produits trouvés pour "Endocrinologie/Hormones"
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Spirorenone
CAS :Spirorenone (INN) is a novel aldosterone antagonist with anti-salt corticosteroid activity, used in metabolic disease research.Formule :C24H28O3Degré de pureté :98.28% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.4810β,17β-dihydroxyestra-1,4-dien-3-one
CAS :10β,17β-dihydroxyestra-1,4-dien-3-one (DHED) has neuroprotective effects, can improve cognitive dysfunction, and can be used to study brain injury.Formule :C18H24O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :288.38LY3104607
CAS :LY3104607 is an oral GPCR 40 agonist for type 2 diabetes, aimed at reducing glucose.Formule :C27H25N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.51ADL-08-0011
CAS :ADL-08-0011 is an metabolite of alvimopan.Formule :C23H29NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.49Estrogen receptor modulator 7
CAS :Estrogen Receptor Modulator 7 is a potent modulator of estrogen receptors, utilized in cancer research [1].Formule :C30H31BCl2FNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.29CYT-1010
CAS :CYT-1010, a mu-opioid receptor agonist; EC50: β-arrestin, 13.1 nM; cAMP, 0.0053 nM. Extracted from patent WO2013173730A2.Formule :C35H40N6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :624.73H3B-6545 Hydrochloride
CAS :H3B-6545 Hydrochloride is a selective, oral estrogen receptor covalent antagonist (SERCA).Formule :C30H30ClF4N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :604.04LY303336
CAS :LY303336 is an antagonist of AT1 receptor.Formule :C30H37N4O11PSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :692.67CL-329167
CAS :CL-329167 (compound 12) is an orally active, competitive angiotensin II receptor antagonist (IC50=6 nM) suitable for hypertension research.Formule :C30H32N6O2Degré de pureté :99.42%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.61FK 33-824
CAS :FK 33-824, a stable synthetic analog of methionine enkephalin, reversible with naloxone.Formule :C29H41N5O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.73CIDD-0149897
CAS :<p>CIDD-0149897 is a potent, selective, and brain-penetrant agonist of ERβ that exhibits antitumor activity in glioblastoma [1].</p>Formule :C15H10FNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.24L 681176
CAS :L 681176 is an inhibitor of the angiotensin-converting enzyme.Formule :C12H23N5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.34HP210
CAS :<p>HP210, a selective glucocorticoid receptor modulator (SGRM), can suppress IL-1β and IL-6 mRNA expression, suggesting its utility in investigating inflammation-</p>Formule :C22H19N3O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.54A81988
CAS :A81988 is an antagonist of angiotensin AT1 receptors.Formule :C23H22N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.46ER degrader 6
CAS :<p>ER degrader 6 (compound 35s) is a potent selective estrogen receptor modulator (SERM) with the capacity to degrade Estrogen Receptor (ER)α.</p>Formule :C33H34FN3O5SSeDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :682.66Androgen receptor degrader-2
CAS :Androgen Receptor Degrader-2 (Compound 9) is a potent degrader of androgen receptors, with potential application in cancer research [1].Formule :C16H16ClN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.77N-Nitrosodicyclohexylamine
CAS :<p>N-Nitrosodicyclohexylamine (NDCHA), an N-nitrosocompound, exhibits anti-androgenic activity by competitively binding to the androgen receptor (AR) in opposition</p>Formule :C12H22N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :210.32Androgen receptor degrader-1
CAS :<p>Androgen Receptor Degrader-1 (Compound 18) is a potent agent for androgen receptor degradation, applicable in cancer research [1].</p>Formule :C15H14ClN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.74YXG-158
CAS :<p>YXG-158 (Compound 23-h), an orally active androgen receptor (AR) degrader and cytochrome P450 17A1 (CYP17A1) inhibitor, exhibits AR degradation with a DC50 of 1</p>Formule :C30H36FN3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.62Androgen receptor degrader-3
CAS :<p>Androgen Receptor Degrader-3 (ARD-3) is a compound that inhibits androgen receptor signaling and promotes the degradation of the receptor, with potential</p>Formule :C45H51ClN8O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :819.39
