Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(211 produits)
- Annexine A(11 produits)
- Aromatase(20 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(50 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(154 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(298 produits)
- Récepteur de prostaglandine(120 produits)
- RAAS(87 produits)
- Réductase(52 produits)
- Somatostatine(49 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(26 produits)
- Récepteur de la vasopressine(45 produits)
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Estrogen receptor modulator 11
CAS :<p>Estrogen receptor modulator11 (Compound 27) is a tetrahydroisoquinoline derivative. It exhibits affinity for the estrogen receptor (ER), with IC50 values of 285 nM for ERα and 421 nM for ERβ. Estrogen receptor modulator11 does not demonstrate antagonist activity in MCF-7 cell assays.</p>Formule :C21H18FNOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.372CI 992
CAS :<p>CI 992 is a novel potent inhibitor of primate renin.</p>Formule :C33H52N6O7S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :708.93Daeatal
CAS :<p>Dynorphin A ethylamide (1-9), the opioid activities were examined in the bioassays.</p>Formule :C56H93N19O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1192.46BMS-248360
CAS :<p>BMS-248360: Oral dual hAT1/hETA antagonist with Kis of 10nM & 1.9nM, respectively; treats hypertension.</p>Formule :C36H45N5O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :659.84TUG-2181
CAS :<p>TUG-2181 is an antagonist of GPR84, with an IC50 value of 34 nM. It inhibits reactive oxygen species (ROS) production and IL-8 secretion induced by GPR84 agonists in human neutrophils. TUG-2181 is applicable for research in inflammation and fibrosis.</p>Formule :C21H27NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.443GDC-0927 Racemate
CAS :<p>GDC-0927 Racemate is a degrader of estrogen receptor, is used in the research of ER-related diseases, potently inhibits ER-α activity, with an IC50 of 0.2 nM.</p>Formule :C28H28FNO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.52PBPE hydrochloride
CAS :<p>PBPE hydrochloride is a derivative of tamoxifen and functions as a selective ligand for antiestrogen binding sites (AEBS). The binding affinity (Ki) of PBPE hydrochloride and MBPE to AEBS is 8.79 nM and 17.57 nM, respectively.</p>Formule :C19H24ClNOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.853Anilopam
CAS :<p>Anilopam is an opioid analgesic belonging to the benzazepine class and acts as an agonist at opioid receptors.</p>Formule :C20H26N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.43Opioid receptor antagonist 1
CAS :<p>Opioid receptor antagonist 1 (Compound 10) is an Orvinol-based antagonist of opioid receptors. It exhibits activity as an antagonist against the analgesic properties of morphine.</p>Formule :C24H29ClF3NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.94BNTX maleate
CAS :<p>δ1 opioid receptor antagonist</p>Formule :C31H31NO8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.58rel-SB-612111 hydrochloride
CAS :<p>NOP receptor antagonist</p>Formule :C24H30Cl3NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.86DS69910557
<p>DS69910557: potent hPTHR1 antagonist, IC50 0.08 μM, oral, for hyperparathyroidism & osteoporosis research.</p>Formule :C32H33Cl2FN4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :611.53AR antagonist 10
CAS :<p>AR antagonist 10 (Compound Y5) is a potent, orally active androgen receptor (AR) antagonist with an IC50 value of 0.04 μM. It demonstrates a dual mechanism of action: antagonizing AR by disrupting AR dimerization and inducing AR degradation through the ubiquitin-proteasome pathway. This compound shows excellent activity against various resistant AR mutants and effectively inhibits the growth of LNCaP xenograft tumors. AR antagonist 10 is applicable for research in resistant prostate cancer.</p>Formule :C18H17ClN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.871BNTX
CAS :<p>BNTX (7-Benzylidenenaltrexone) is a selective δ1-opioid receptor antagonist. It competitively counteracts the antisecretory effects of DPDPE, Deltorphin 2, and DAMGO. BNTX is applicable in research focused on antinociceptive effects.</p>Formule :C27H27NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.508S-HP210
<p>S-HP210: selective GR modulator, blocks NF-κB (IC50: 1.92 μM), non-toxic to mouse fibroblasts.</p>Formule :C22H19N3O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.54LX1
CAS :<p>LX1, an anti-prostate cancer compound, specifically targets the androgen receptor (AR), AR variants, and the steroidogenic enzyme AKR1C3. It inhibits AKR1C3's enzymatic function, decreases the conversion of androstenedione to testosterone, and reduces the expression of both AR and AR-V7, subsequently downregulating their target genes. Additionally, LX1 is effective in overcoming tumor cell resistance to Enzalutamide, and when combined with Enzalutamide, it further suppresses tumor growth.</p>Formule :C22H15F6NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.35Fonsartan free acid
CAS :<p>Fonsartan: Angiotensin receptor blocker, halts angiotensin II effects on rat vascular cells.</p>Formule :C26H32N4O5S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :544.69MLS000389544
CAS :<p>MLS000389544 is a selective and potent thyroid hormone receptor β (TRβ) antagonist with a methylsulfonyl nitrobenzoic acid structure. It effectively inhibits the interaction between TRβ and steroid receptor coactivator 2 (SRC2).</p>Formule :C20H24N2O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.479Androgen receptor degrader-5
CAS :<p>Androgen receptor degrader-5 (compound 14k) demonstrates superior capabilities, specifically in androgen receptor degradation and antiproliferative activity, showcasing its promising properties.</p>Formule :C29H25F4N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.5322-Thiocyanatosalvinorin A
CAS :<p>22-Thiocyanatosalvinorin A (RB-64) is a potent selective agonist for the kappa-opioid receptor, exhibiting an EC50 value of 0.077 nM.</p>Formule :C24H27NO8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.54
