Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(211 produits)
- Annexine A(11 produits)
- Aromatase(20 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(50 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(154 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(298 produits)
- Récepteur de prostaglandine(120 produits)
- RAAS(88 produits)
- Réductase(52 produits)
- Somatostatine(49 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(26 produits)
- Récepteur de la vasopressine(45 produits)
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3193 produits trouvés pour "Endocrinologie/Hormones"
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GNTI dihydrochloride
CAS :<p>κ opioid receptor antagonist</p>Formule :C27H30ClN5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.016β-Naltrexol
CAS :<p>6β-Naltrexol is a peripherally selective opioid antagonist that reduces constipation from opioids while minimizing central nervous system effects.</p>Formule :C20H25NO4Degré de pureté :99.933%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.42RX 809055AX
CAS :<p>RX 809055AX is a long lasting opioid antagonist at mu and delta receptors.</p>Formule :C29H29ClN2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505J-113397
CAS :J-113397 is a potent and selective NOP receptor antagonist (IC50 = 2.3 nM).Formule :C24H37N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.57PD 134922
CAS :<p>PD 134922 is a HIV-1 protease inhibitors. Inactivation of the protease prevents infectious virion formation.</p>Formule :C37H61N5O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :719.97SB-612111 hydrochloride
<p>SB-612111 is a potent ORL-1 antagonist, with high affinity (Ki: 0.33 nM) and µ-receptor activity (Ki: 57.6 nM), blocking Nociceptin-induced pain.</p>Formule :C24H30Cl3NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.86Mopivabil
<p>Mopivabil is the angiotensin II receptor antagonist[1].</p>Formule :C14H20O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :236.31SC13
CAS :<p>SC13, a novel mitragynine analog, exhibits low-efficacy agonism at Mu opioid receptors and provides antinociception while minimizing adverse effects.</p>Formule :C26H30N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.53Glucocorticoid receptor activator 1
CAS :<p>Glucocorticoid Receptor Activator 1, a phenyl nitrogen-heterocyclic precursor, acts as an activator of the glucocorticoid receptor (GR). By activating GR, it downregulates the expression of pro-inflammatory genes stimulated by TNF, making it useful for inflammation research.</p>Formule :C11H15Cl2NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :264.15BU09059
CAS :BU09059 is a potent, selective, short-acting antagonist of the κ-opioid receptor (KOR).Formule :C28H37N3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.61MK-6913
CAS :<p>MK-6913 is a potent and selective agonist of estrogen receptor β.</p>Formule :C25H27N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.5BMS-986034
CAS :<p>BMS-986034 is a GPR119 agonist.</p>Formule :C24H24Cl2N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.39C108297
CAS :<p>C108297: glucocorticoid modulator, combats diet obesity/inflammation, reduces appetite/lipid storage, boosts fat burn.</p>Formule :C30H36FN3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.69LIT-001 free base
CAS :<p>LIT-001, a nonpeptide OT-R agonist, enhances mouse autism-like behavior, with EC50=55 nM and Ki=226 nM.</p>Formule :C28H33N7O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.67Sob-AM2
CAS :<p>Sob-AM2 is an effective substrate targeting the fatty acid amide hydrolase (FAAH) expressed in the brain, with a Km of 1.3 μM. It delivers higher concentrations of Sobetirome to the central nervous system at minimal peripheral systemic doses, thereby activating the central thyroid hormone receptor β (TRβ).</p>Formule :C21H27NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.44Estrogen receptor antagonist 7
CAS :<p>ER antagonist 7, compound 13, inhibits ERs, halts breast/ovarian cancer cell growth, has anticancer properties.</p>Formule :C23H17N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.4GC 14
CAS :<p>GC 14 is a selective thyroid hormone receptor antagonist, with IC50 values of 200 nM and 35 nM for hTRα and hTRβ, respectively.</p>Formule :C26H27NO6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.5EN1441
CAS :<p>EN1441 is a covalent degrader that targets the androgen receptor (AR) with an EC50 value of 4.2 μM, as well as its truncated variant AR-V7. It selectively and effectively degrades AR and AR-V7 in androgen-independent prostate cancer cells. EN1441 holds potential for research into androgen-independent prostate cancer.</p>Formule :C13H13ClN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :264.708L162389
CAS :<p>L162389 is an angiotensin II receptor antagonist with a balanced affinity for AT1 and AT2 receptor and stimulates the conversion of phosphatidylinositol.</p>Formule :C31H38N4O4SDegré de pureté :99.11% - 99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.72AR antagonist 4
<p>AR antagonist 4 (Compound 67-b) is an orally active androgen receptor (AR) antagonist that acts on wild-type AR (IC50: 246.6 nM).</p>Formule :C29H36N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.62
