Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(229 produits)
- Annexine A(16 produits)
- Aromatase(22 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(60 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(166 produits)
- LHRH(2 produits)
- Récepteur opioïde(326 produits)
- Récepteur de prostaglandine(122 produits)
- RAAS(90 produits)
- Réductase(50 produits)
- Somatostatine(57 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(32 produits)
- Récepteur de la vasopressine(48 produits)
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3373 produits trouvés pour "Endocrinologie/Hormones"
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GPR84 antagonist 3
CAS :Potent GPR84 antagonist 3 (compound 42), pIC50 8.28, inhibits GTPγS, with good pharmacokinetics.Formule :C29H27N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.56AP5
CAS :AP5: GPR40 agonist, positive allosteric modulator; rat hIP1 EC50: 0.49 nM.Formule :C28H28FNO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.52Androstatrione
CAS :<p>Androstatrione is an androgenic compound.</p>Formule :C19H26O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.41AP5 sodium
CAS :AP5 sodium: potent oral GPR40 agonist, enhances ligands, may aid type II diabetes research.Formule :C28H27FNNaO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.515Salvinorin A Propionate
CAS :Salvinorin A propionate: partial KOR agonist, Ki=32.6 nM, EC50=4.7 nM; ignores μ/δ/ORL-1, non-opioid receptors; less potent analgesic vs. salvinorin A.Formule :C24H30O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.49BMS-986118
CAS :BMS-986118 is a GPR40 full agonist targeting type II diabetes, prompting insulin release without hypoglycemia risk.Formule :C25H28ClF3N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.96(Rac)-Fidarestat
CAS :(Rac)-Fidarestat ((Rac)-SNK 860) is the racemic form of Fidarestat, functioning as a potent inhibitor of the enzyme aldose reductase.Formule :C12H10FN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.224PROTAC Androgen receptor degrader-1
CAS :PROTACAndrogen receptor degrader-1 (Ex.14) is a PROTAC degrader targeting the androgen receptor, with a DC50 of 6 nM. This compound is applicable in prostate cancer research.Formule :C43H48ClN9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :758.35LX1
CAS :LX1, an anti-prostate cancer compound, specifically targets the androgen receptor (AR), AR variants, and the steroidogenic enzyme AKR1C3. It inhibits AKR1C3's enzymatic function, decreases the conversion of androstenedione to testosterone, and reduces the expression of both AR and AR-V7, subsequently downregulating their target genes. Additionally, LX1 is effective in overcoming tumor cell resistance to Enzalutamide, and when combined with Enzalutamide, it further suppresses tumor growth.Formule :C22H15F6NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.35Riminkefon
CAS :Riminkefon is a kappa opioid receptor agonist .Formule :C38H57N7O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :707.9AKR1C3-IN-8
AKR1C3-IN-8 (Compound 5) is an effective and selective AKR1C3 inhibitor (IC50=0.069 μM). AKR1C3-IN-8 has antitumor activity.Formule :C23H20N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.43GSK866
CAS :GSK866 is a selective glucocorticoid receptor agonist (SEGRA).Formule :C23H21Cl2F4N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.34AKR1C3-IN-7
AKR1C3-IN-7 (Compound 13) is an effective and selective AKR1C3 inhibitor (IC50=0.19 μM). AKR1C3-IN-7 has antitumor activity.Formule :C24H20N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.43ADX61623
CAS :ADX61623 is an effective negative allosteric modulator (NAM) of the follicle-stimulating hormone receptor (FSHR). It also exhibits activity on the luteinizing hormone receptor (LH-R) but is inactive on the thyroid-stimulating hormone (TSH) receptor. ADX61623 can be utilized in research on estrogen-dependent diseases.Formule :C19H20N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.37L162389
CAS :L162389 is an angiotensin II receptor antagonist with a balanced affinity for AT1 and AT2 receptor and stimulates the conversion of phosphatidylinositol.Formule :C31H38N4O4SDegré de pureté :99.11% - 99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.72ERα degrader 5
ERα degrader 5 is an orally active, selective estrogen receptor (ER) reducer that acts on ERα (EC50: 1.1 nM). ERα degrader 5 shows anti-tumour effects in vivo.Formule :C29H25F4N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.59AR antagonist 4
AR antagonist 4 (Compound 67-b) is an orally active androgen receptor (AR) antagonist that acts on wild-type AR (IC50: 246.6 nM).Formule :C29H36N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.62TRβ agonist 1
CAS :TRβ Agonist 1, a selective and mutation-sensitive thyroid hormone receptor β (TRβ) agonist, demonstrates an EC50 value of 21 nM.Formule :C29H25FN2O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.52ErSO-DFP
ErSO-DFP activates a-UPR, targets ERα+ cancer cells with high selectivity, and effectively reduces MCF-7 tumours.Formule :C20H17F5N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.35OSU-ERb-12
CAS :OSU-ERb-12 is an ERβ agonist that suppresses ovarian cancer cell proliferation both in vitro and in vivo, and decreases the expression of Snail [1] [2].Formule :C15H30B10O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.51
