Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(229 produits)
- Annexine A(16 produits)
- Aromatase(22 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(57 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(166 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(326 produits)
- Récepteur de prostaglandine(122 produits)
- RAAS(90 produits)
- Réductase(50 produits)
- Somatostatine(57 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(32 produits)
- Récepteur de la vasopressine(48 produits)
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3371 produits trouvés pour "Endocrinologie/Hormones"
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KR31173
CAS :KR31173 is an AT1 antagonist with an IC50 of 3.27 nM. When labeled with the 11C isotope, KR31173 can be used as a tracer for positron emission tomography (PET). In mice, KR31173 exhibits favorable biodistribution and pharmacological characteristics. It selectively binds to organs in CD-1 mice known to have a high density of AT1 angiotensin receptors.Formule :C31H30N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.62DS34942424
DS34942424 is an orally potent analgesic which did not exhibit mu opioid receptor agonist activity.Formule :C15H17FN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.31Mu opioid receptor antagonist 5
Compound NAP: MOR antagonist, crosses blood-brain barrier, EC50: 1.14 nM, Ki: 0.37 nM, useful for OUD research.Formule :C26H29N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.53GPR84 antagonist 1
GPR84 antagonist 1 is a highly selective, high-affinity competitive antagonist of human GPR84.Formule :C26H22N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.48Mopivabil
Mopivabil is the angiotensin II receptor antagonist[1].Formule :C14H20O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :236.31Mepixetil
Mepixetil is a potent angiotensin II receptor antagonist[1].Formule :C12H18N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :238.28JTP-117968
CAS :JTP-117968: Non-steroidal SGRM, glucocorticoid receptor modulator, IC50 = 6.8 nM, offers better inhibitory/activatory balance.Formule :C31H31F3N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.59Anticancer agent 257
CAS :Anticanceragent 257 (compound of formula (I)) is an anticancer agent that regulates Nur77 and Nurr1.Formule :C15H9Cl2N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.1585α-reductase-IN-1
CAS :5α-reductase-IN-1 is a potent inhibitor of the enzyme 5α-reductase.Formule :C31H37NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.63ERα degrader 5
ERα degrader 5 is an orally active, selective estrogen receptor (ER) reducer that acts on ERα (EC50: 1.1 nM). ERα degrader 5 shows anti-tumour effects in vivo.Formule :C29H25F4N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.59AR antagonist 4
AR antagonist 4 (Compound 67-b) is an orally active androgen receptor (AR) antagonist that acts on wild-type AR (IC50: 246.6 nM).Formule :C29H36N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.62NSC 645827
CAS :NSC 645827 is an inhibitor of NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 (NQO1), with an IC50 of 0.7 μM.Formule :C17H17N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.349DS69910557
DS69910557: potent hPTHR1 antagonist, IC50 0.08 μM, oral, for hyperparathyroidism & osteoporosis research.Formule :C32H33Cl2FN4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :611.53SB-612111 hydrochloride
SB-612111 is a potent ORL-1 antagonist, with high affinity (Ki: 0.33 nM) and µ-receptor activity (Ki: 57.6 nM), blocking Nociceptin-induced pain.Formule :C24H30Cl3NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.86RX 809055AX
CAS :RX 809055AX is a long lasting opioid antagonist at mu and delta receptors.Formule :C29H29ClN2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505MLS000389544
CAS :MLS000389544 is a selective and potent thyroid hormone receptor β (TRβ) antagonist with a methylsulfonyl nitrobenzoic acid structure. It effectively inhibits the interaction between TRβ and steroid receptor coactivator 2 (SRC2).Formule :C20H24N2O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.479S-HP210
S-HP210: selective GR modulator, blocks NF-κB (IC50: 1.92 μM), non-toxic to mouse fibroblasts.Formule :C22H19N3O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.54TUG-2181
CAS :<p>TUG-2181 is an antagonist of GPR84, with an IC50 value of 34 nM. It inhibits reactive oxygen species (ROS) production and IL-8 secretion induced by GPR84 agonists in human neutrophils. TUG-2181 is applicable for research in inflammation and fibrosis.</p>Formule :C21H27NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.443CI 992
CAS :CI 992 is a novel potent inhibitor of primate renin.Formule :C33H52N6O7S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :708.93BW 443C
CAS :BW 443C is a selective agonist of mu-opioid receptor.Formule :C33H46N10O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :742.791
