Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(229 produits)
- Annexine A(16 produits)
- Aromatase(22 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(62 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(165 produits)
- LHRH(2 produits)
- Récepteur opioïde(325 produits)
- Récepteur de prostaglandine(122 produits)
- RAAS(89 produits)
- Réductase(51 produits)
- Somatostatine(57 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(32 produits)
- Récepteur de la vasopressine(48 produits)
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CCG258747
CAS :CCG258747 is a novel, selective inhibitor of the GRK2 subfamily.Formule :C28H27FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.54Sunobinop
CAS :Sunobinop (S 117957) is an opioid receptor-like orphan receptor (ORL1) modulator.Formule :C26H33N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.56(Rac)-Fidarestat
CAS :(Rac)-Fidarestat ((Rac)-SNK 860) is the racemic form of Fidarestat, functioning as a potent inhibitor of the enzyme aldose reductase.Formule :C12H10FN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.224GPR84 antagonist 3
CAS :Potent GPR84 antagonist 3 (compound 42), pIC50 8.28, inhibits GTPγS, with good pharmacokinetics.Formule :C29H27N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.56Amoitone B
CAS :Amoitone B, a cystosporone B derivative, functions as an NR4A1 agonist and exhibits anticancer activity [1].Formule :C22H34O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.5Pentomone
CAS :Pentomone (LY-113935) is an anti-androgen compound that acts as a prostate growth inhibitor.Formule :C24H26O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.46JNJ-1250132
CAS :JNJ-1250132 is a steroidal progesterone receptor modulator that inhibits binding of the receptor to DNA in vitro.Formule :C33H41NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.68ERα degrader 11
CAS :ERα degrader11 (compound B16) is a selective estrogen receptor degrader designed for use as a probe in examining the ER status within ER-positive breast cancer cells.Formule :C28H27F3N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :496.52BU72
CAS :BU72 is a potent, long-lasting agonist for μ and κ opioid receptors, with partial agonistic activity at the δ opioid receptor (EC50 values of 0.054, 0.033, and 0.58 nM, respectively). It provides strong, enduring analgesic effects primarily mediated through μ opioid receptors. BU72 also exhibits a prolonged duration of activity and can partially reverse morphine-induced analgesia. It is applicable in studies of opioid dependence.Formule :C28H32N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.57OSU-ERb-12
CAS :OSU-ERb-12 is an ERβ agonist that suppresses ovarian cancer cell proliferation both in vitro and in vivo, and decreases the expression of Snail [1] [2].Formule :C15H30B10O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.51ADX61623
CAS :ADX61623 is an effective negative allosteric modulator (NAM) of the follicle-stimulating hormone receptor (FSHR). It also exhibits activity on the luteinizing hormone receptor (LH-R) but is inactive on the thyroid-stimulating hormone (TSH) receptor. ADX61623 can be utilized in research on estrogen-dependent diseases.Formule :C19H20N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.37rel-SB-612111 hydrochloride
CAS :NOP receptor antagonistFormule :C24H30Cl3NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.86TRβ agonist 1
CAS :TRβ Agonist 1, a selective and mutation-sensitive thyroid hormone receptor β (TRβ) agonist, demonstrates an EC50 value of 21 nM.Formule :C29H25FN2O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.52σ1 Receptor/μ Opioid receptor modulator 2
CAS :Compound 4x, also known as σ1 Receptor/μOpioid receptormodulator 2, acts as a μOR agonist and a σ1R antagonist, exhibiting a potent μOR EC50 of 0.6 nM and strong σ1R inhibitory activity (Ki: 363.7 nM). It demonstrates significant analgesic effects in various pain models.Formule :C23H31N3OMasse moléculaire :365.51ERRγ agonist-1
ERRγ agonist-1 can be used in neuropsychological disorders research.Formule :C17H21N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.38Estrogen receptor-agonist-1
CAS :Estrogen receptor-agonist-1 (compound 4e) is an estrogen receptor (ER) agonist that binds to ERα with high affinity.Formule :C24H22N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.444ACT 178882
CAS :ACT 178882 is a new Renin inhibitor (IC50: 1.4 nM).Formule :C33H38Cl3N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :647.03SDM25N hydrochloride
CAS :δ receptor antagonistFormule :C26H27ClN2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.96Daeatal
CAS :Dynorphin A ethylamide (1-9), the opioid activities were examined in the bioassays.Formule :C56H93N19O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1192.46BNTX maleate
CAS :δ1 opioid receptor antagonistFormule :C31H31NO8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.58
