Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(209 produits)
- Annexine A(11 produits)
- Aromatase(20 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(49 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(153 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(298 produits)
- Récepteur de prostaglandine(120 produits)
- RAAS(87 produits)
- Réductase(52 produits)
- Somatostatine(49 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(26 produits)
- Récepteur de la vasopressine(44 produits)
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3184 produits trouvés pour "Endocrinologie/Hormones"
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Akuammicine
CAS :<p>Akuammicine, as an indole alkaloid from Catharanthus roseus, can be used in cancer cell eradication.</p>Formule :C20H22N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.408RLA-5331
<p>RLA-5331: iron activator with anti-androgen properties; inhibits mCRPC cell proliferation.</p>Formule :C40H43F3N6O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :808.87AKR1Cs-IN-1
<p>AKR1Cs-IN-1 (Compound 29) is an effective and broad-spectrum inhibitor of the Aldo-Keto Reductase 1C family (AKR1C1-1C4). It achieves subtype inhibition by simultaneously binding to the SP2 and SP3 pockets, thereby blocking metabolic pathways related to drug resistance. In enzyme assays, AKR1Cs-IN-1 exhibits significant inhibitory activity with IC50 values of 0.09, 0.28, 0.05, and 0.51 µM for AKR1C1, AKR1C2, AKR1C3, and AKR1C4, respectively. The compound shows excellent resensitizing effects in doxorubicin (DOX)-resistant breast cancer cell line MCF-7/ADR, effectively enhancing the cytotoxicity of DOX. AKR1Cs-IN-1 holds promise for research on breast cancer resistance.</p>Couleur et forme :Odour SolidOsteostatin
CAS :<p>Osteostatin, derived from parathyroid hormone-related protein (PTHrP) 107-111, has demonstrated properties conducive to bone repair in animal models presenting</p>Formule :C27H41N9O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :619.67ER degrader 5
CAS :<p>ER degrader 5: potent ER degrader, anti-cancer, for breast cancer research.</p>Formule :C26H18F2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.48Dipropyl phthalate
CAS :<p>Dipropyl phthalate is a weak androgen receptor inhibitor, and can be used in biochemical experiments and drug synthesis.</p>Formule :C14H18O4Degré de pureté :98.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :250.29PRL 2915
CAS :<p>PRL 2915 is a potent antagonist of the human somatostatin subtype 2 receptor (hsst 2), exhibiting a binding affinity (K_i) of 12 nM [1].</p>Formule :C59H71ClN12O8S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1175.85Potassium Channel Targeted Library
<p>A unique collection of xnum potassium channel blockers and agonists for high throughput and high content screening;</p>Couleur et forme :Odour SolidC-Type Natriuretic Peptide (1-53), human
CAS :<p>CNP, from natriuretic family, first in pigs, now in other species, processes into CNP-22/CNP-53, similar to ANP/BNP, with varying potencies.</p>Formule :C251H417N81O71S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :5801.77Histamine & Melatonin Receptor-Targeted Compound Library
<p>A unique collection of xnum compounds targeting histaminergic receptor and melatonin receptor for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS</p>Couleur et forme :Odour SolidPROTAC ERRα Degrader-2
CAS :<p>PROTAC ERRα Degrader-2 is a compound consisting of an MDM2 ligand binding group, a linker, and an estrogen-related receptor alpha (ERRα) binding group.</p>Formule :C57H55Cl2F6N7O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1150.99Tetrahydro Aldosterone
CAS :<p>Tetrahydro Aldosterone is a steroidal compound that inhibits the adrenal angiotensin II receptor, with an IC50 of 10 μM.</p>Formule :C21H32O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.48PRO20
<p>PRO20 is a specific and competitive antagonist of the (pro)renin receptor (PRR). It inhibits the calcium influx induced by Proproin with an IC50 value of 81 nmol/L. By blocking the binding of Prorenin to PRR, PRO20 inhibits the activation of the renin-angiotensin system (RAS), reducing the production of angiotensin II (Ang II) and exerting antihypertensive effects. PRO20 holds promise for research in antihypertensive agents.</p>Couleur et forme :Odour SolidBigLEN(rat)
CAS :<p>Potent GPR171 agonist (EC50 = 1.6 nM). ProSAAS-derived peptide. Regulates body weight in mice and promotes the outgrowth of neurites in Neuro2A cells.</p>Formule :C76H128N24O23Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1746ERα degrader 10
<p>ERα degrader10 is a potent, selective, orally active estrogen receptor α (ERα) degrader. It demonstrates strong ERα binding affinity (IC50 of 24.0 nM) and degradation capability (EC50 of 5.3 nM). This compound degrades ERα through a proteasome-mediated pathway and is utilized in breast cancer research.</p>Couleur et forme :Odour SolidUFP-803
CAS :<p>UT receptor ligand acts mainly as silent antagonist with slight agonist effects; blocks U-II in rat aorta, pIC50 = 7.46, & inhibits plasma leakage in mice.</p>Formule :C50H64N10O12S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1061.24EX-A5386
CAS :<p>EX-A5386 (Glucocorticoid receptor modulator-1) is a potent glucocorticoid receptor modulator, IC50/EC50<100nM.</p>Formule :C29H27FN4O2Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :482.55Imidaprilate
CAS :<p>Imidaprilate, an active TA-6366 metabolite, is a potent ACE inhibitor with an IC50 of 2.6 nM, researched for hypertension.</p>Formule :C18H23N3O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.39[Sar1, Ile8]-Angiotensin II
CAS :<p>[Sar1, Ile8]-Angiotensin II(3TFA) is a peptide that has multiple effects on vascular smooth muscle.</p>Formule :C46H73N13O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :968.15AKR1C3-IN-10
<p>AKR1C3-IN-10 (compound 5r), a selective inhibitor of AKR1C3 with an IC50 of 51 nM, demonstrates efficacy in a prostate cancer xenograft model [1].</p>Formule :C24H20N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.44
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