Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(211 produits)
- Annexine A(11 produits)
- Aromatase(20 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(50 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(154 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(298 produits)
- Récepteur de prostaglandine(120 produits)
- RAAS(87 produits)
- Réductase(52 produits)
- Somatostatine(49 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(26 produits)
- Récepteur de la vasopressine(45 produits)
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Parathyroid hormone (1-34) (rat)
CAS :Parathyroid hormone (PTH) receptor agonist. Increases serum PTH levels and bone mass in rats.Formule :C180H291N55O48S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4057.74D3R/MOR antagonist 1
<p>Compound 114 (D3R/MOR antagonist 1) exhibits dual antagonistic activity at dopamine D3 receptors (D3R) and mu-opioid receptors (MOR), with K i values of 46.5 nM</p>Formule :C22H27Cl2N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.38AKR1B10-IN-1
CAS :<p>AKR1B10-IN-1: potent AKR1B10 inhibitor, IC50 3.5 nM; hinders lung cancer cell growth, spread, and Cisplatin resistance.</p>Formule :C19H16FNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.338TAN67
CAS :<p>TAN67 is the first effective selective non-peptide delta1 opioid receptor.</p>Formule :C23H26Br2N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.282Dexamethasone phosphate
CAS :<p>Dexamethasone phosphate is a synthetic adrenal corticosteroid. It also has potent anti-inflammatory properties.</p>Formule :C22H30FO8PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.44OT antagonist 1 demethyl derivative
<p>OT antagonist 1 demethyl derivative is the demethyl derivative of OT antagonist 1. OT antagonist 1 is a selective Oxytocin antagonist (Ki of 50 nM. )</p>Formule :C21H20N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.41ARCC-4
CAS :<p>ARCC-4: A VHL-recruiting, low-nanomolar (DC50=5nM) AR degrader; outshines enzalutamide; degrades AR mutants resistant to therapy.</p>Formule :C53H56F3N7O7S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1024.18AZ 1729
CAS :<p>FFA2 modulator; inhibits cAMP, enhances 35SGTPγS binding (pEC50: 6.9, 7.23); alters Gi/Gq signaling; affects lipolysis, neutrophil migration.</p>Formule :C18H16FN5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.42Vasopressin Dimer (anti-parallel) (TFA)
<p>Vasopressin Dimer (anti-parallel) TFA, an anti-parallel dimer form of vasopressin, has the capability to activate four G protein-coupled receptors: V1aR, V1bR,</p>Formule :C94H131F3N30O26S4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2282.49PROTAC ERα Y537S degrader-1
CAS :<p>PROTAC ERα Y537S degrader-1 comprises a ubiquitin E3 ligase binding group, a linker and a protein binding group.</p>Formule :C46H49N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :767.914A7C-301
<p>4A7C-301, a Nurr1 agonist, exhibits potent neuroprotective effects in vitro and markedly mitigates neuropathological abnormalities while enhancing motor and</p>Couleur et forme :Odour Solidβ-Endorphin, equine TFA
<p>β-Endorphin, equine TFA, an endogenous opioid peptide, demonstrates high affinity binding to μ/δ opioid receptors and possesses analgesic properties [1] [2] [3</p>Formule :C156H249F3N42O46SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :3537.96Frakefamide TFA
<p>Frakefamide TFA: potent, peripherally active μ-opioid agonist; doesn't cross blood-brain barrier.</p>Formule :C32H35F4N5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :677.64RLA-4842
<p>RLA-4842: iron-based anti-androgen; inhibits mCRPC cell proliferation.</p>Formule :C42H46F3N5O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :837.9PTP1B/AKR1B1-IN-2
<p>PTP1B/AKR1B1-IN-2 (Compound 7f) is a potent inhibitor targeting both PTP1B and AKR1B1 with IC50 values of 3.2 and 2.1 μM, respectively, and K i values of 4.0</p>Formule :C23H23NO4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.56Raloxifene 4-Monomethyl Ether
CAS :<p>Raloxifene 4-Monomethyl Ether (Compound 37), an estrogen receptor α inhibitor, has an IC50 of 1 μM against MCF-7 cells.</p>Formule :C29H29NO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.61Estrogen receptor modulator 6
CAS :<p>ER modulator 6 (3a) is a potent ERβ agonist with a K i of 0.44 nM; 19x more selective for ERβ than ERα.</p>Formule :C18H16F2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.32Acetiromate
CAS :<p>Acetiromate is a drug of antilipidemic. It is used to treat hyperlipidemia.</p>Formule :C15H9I3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :649.94D3R/MOR antagonist 2
<p>Compound 121, a D3R/MOR antagonist with K i values of 361 nM and 85.2 nM for D3R and MOR respectively, has the potential for analgesic effects through MOR</p>Formule :C25H31ClN2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.98UFP-101
CAS :<p>Strong, selective NOP receptor antagonist with pKi=10.24; >3000x selectivity over δ, μ, κ receptors; blocks nociceptin effects.</p>Formule :C82H138N32O21Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1908.19
