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Endocrinologie/Hormones

Endocrinologie/Hormones

Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.

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  • β-Naltrexamine dihydrochloride

    CAS :
    <p>β-Naltrexamine dihydrochloride is an orally administered, irreversible opioid receptor antagonist. Its derivatives exhibit optimised subtype selectivity and can be used for pain research.</p>
    Formule :C20H28Cl2N2O3
    Degré de pureté :95.98%
    Couleur et forme :Soild
    Masse moléculaire :415.35
  • Dexamethasone cipecilate

    CAS :
    <p>Dexamethasone cipecilate is a long-acting intranasal corticosteroid and a highly lipophilic anti-inflammatory corticosteroid.</p>
    Formule :C33H43FO7
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :570.69
  • Osteostatin

    CAS :
    <p>Osteostatin, derived from parathyroid hormone-related protein (PTHrP) 107-111, has demonstrated properties conducive to bone repair in animal models presenting</p>
    Formule :C27H41N9O8
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :619.67
  • ER ligand-6

    CAS :
    <p>ER ligand-6 serves as the target protein ligand for the PROTAC ER Degrader-14.</p>
    Formule :C29H32FNO4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :477.567
  • Dynorphin A (1-10)

    CAS :
    <p>Dynorphin A (1-10) is an opioid peptide, binds κ-opioid receptor, blocks NMDA current, IC50: 42.0 μM.</p>
    Formule :C57H91N19O12
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1234.45
  • [Orn8]-Urotensin II

    CAS :
    <p>[Orn8]-Urotensin II is a Urotensin receptor ligand and a partial agonist at Urotensin receptors.</p>
    Formule :C63H83N13O18S2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1374.55
  • Nociceptin(1-7)

    CAS :
    <p>Bioactive metabolite of nociceptin, antagonist of nociceptin-induced hyperalgesia</p>
    Formule :C31H41N7O9
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :655.709
  • SL910102

    CAS :
    <p>SL910102 is a nonpeptide angiotensin antagonist of the AT1 receptor.</p>
    Formule :C30H30N6O
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :490.60
  • DPC-AJ1951 TFA


    <p>DPC-AJ1951 TFA is a 14 amino acid peptide, potent PTH/PPR agonist, tested in bone resorption assays.</p>
    Formule :C78H128F3N23O21
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1781.02
  • CTAP

    CAS :
    <p>Potent μ opioid antagonist, IC50 3.5 nM, 1200x selectivity over δ and somatostatin, brain-penetrant, active in vivo.</p>
    Formule :C51H69N13O11S2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :White Solid/Powder
    Masse moléculaire :1104.32
  • Antihypertensive agent 2


    <p>Antihypertensive agent 2 (Compound 4g) exhibits effective antagonistic activities against angiotensin II receptor 1 and reduces blood pressure with equal or</p>
    Formule :C22H15NO3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :341.36
  • Antihypertensive agent 3


    <p>Antihypertensive agent 3 (compound 4a), an angiotensin II receptor 1 antagonist, demonstrates antihypertensive activity in spontaneously hypertensive rats (SHRs</p>
    Formule :C16H13NO4S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :315.34
  • Dynorphin B (1-13)

    CAS :
    Dynorphin B (1-13) acts as an agonist on opioid κ-receptor.
    Formule :C74H115N21O17
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1570.84
  • Hemorphin-7

    CAS :
    <p>Hemorphin-7, an atypical opioid peptide from hemoglobin, may enhance memory, promote cell growth, and is a potential breast cancer biomarker.</p>
    Formule :C49H64N12O11
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :997.11
  • Neuropeptide AF (human)

    CAS :
    <p>Neuropeptide AF (93-110), Human is an endogenous antiopioid peptide.</p>
    Formule :C90H132N26O25
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1978.17
  • PROTAC ER Degrader-14

    CAS :
    <p>PROTAC ER Degrader-14 (compound 86) is a PROTAC-type estrogen receptor/ERR degrader. It comprises an E3 ubiquitin ligase ligand (blue part) (S)-Deoxy-thalidomide, a PROTAC linker (black part) N-Boc-piperazine, and a target protein ligand (red part) ER ligand-6. The combination of the E3 ligase and linker forms tert-Butyl (S)-4-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-5-yl)piperazine-1-carboxylate.</p>
    Formule :C44H46FN5O5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :743.865
  • PROTAC AR Degrader-4 TFA


    PROTAC AR Degrader-4: IAP ligand, linker, AR binder; it's a SNIPER that degrades AR non-genetically.
    Formule :C45H68F3N3O11
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :884.03
  • BAY 1003803

    CAS :
    <p>BAY 1003803 is a glucocorticoid receptor agonist for the topical treatment of psoriasis or severe atopic dermatitis.</p>
    Formule :C21H18ClF5N2O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :492.83
  • PROTAC ERα Degrader-2

    CAS :
    <p>PROTAC ERα Degrader-2 is composed of a cIAP1 ligand binding group, a linker, and an estrogen receptor α (ERα) binding group, serving as an ERα degrader.</p>
    Formule :C42H61N5O8
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :763.96
  • 3-Cl-Pyridine-amide-acrylaldehyde-piperazine


    <p>3-Cl-Pyridine-amide-acrylaldehyde-piperazine serves as a synthetic intermediate for LO-4-25. LO-4-25 is a ligand for the androgen receptor (AR) DNA binding domain and is linked to a truncated fumaramide handle via a connector. In 22Rv1 cells, LO-4-25 demonstrates potent degradation of both AR and AR-V7.</p>
    Couleur et forme :Odour Solid