
Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(211 produits)
- Annexine A(11 produits)
- Aromatase(20 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(50 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(154 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(298 produits)
- Récepteur de prostaglandine(120 produits)
- RAAS(87 produits)
- Réductase(52 produits)
- Somatostatine(49 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(26 produits)
- Récepteur de la vasopressine(45 produits)
Affichez 6 plus de sous-catégories
3193 produits trouvés pour "Endocrinologie/Hormones"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
β-Naltrexamine dihydrochloride
CAS :<p>β-Naltrexamine dihydrochloride is an orally administered, irreversible opioid receptor antagonist. Its derivatives exhibit optimised subtype selectivity and can be used for pain research.</p>Formule :C20H28Cl2N2O3Degré de pureté :95.98%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :415.35Dexamethasone cipecilate
CAS :<p>Dexamethasone cipecilate is a long-acting intranasal corticosteroid and a highly lipophilic anti-inflammatory corticosteroid.</p>Formule :C33H43FO7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :570.69Osteostatin
CAS :<p>Osteostatin, derived from parathyroid hormone-related protein (PTHrP) 107-111, has demonstrated properties conducive to bone repair in animal models presenting</p>Formule :C27H41N9O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :619.67ER ligand-6
CAS :<p>ER ligand-6 serves as the target protein ligand for the PROTAC ER Degrader-14.</p>Formule :C29H32FNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.567Dynorphin A (1-10)
CAS :<p>Dynorphin A (1-10) is an opioid peptide, binds κ-opioid receptor, blocks NMDA current, IC50: 42.0 μM.</p>Formule :C57H91N19O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1234.45[Orn8]-Urotensin II
CAS :<p>[Orn8]-Urotensin II is a Urotensin receptor ligand and a partial agonist at Urotensin receptors.</p>Formule :C63H83N13O18S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1374.55Nociceptin(1-7)
CAS :<p>Bioactive metabolite of nociceptin, antagonist of nociceptin-induced hyperalgesia</p>Formule :C31H41N7O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :655.709SL910102
CAS :<p>SL910102 is a nonpeptide angiotensin antagonist of the AT1 receptor.</p>Formule :C30H30N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.60DPC-AJ1951 TFA
<p>DPC-AJ1951 TFA is a 14 amino acid peptide, potent PTH/PPR agonist, tested in bone resorption assays.</p>Formule :C78H128F3N23O21Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1781.02CTAP
CAS :<p>Potent μ opioid antagonist, IC50 3.5 nM, 1200x selectivity over δ and somatostatin, brain-penetrant, active in vivo.</p>Formule :C51H69N13O11S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :White Solid/PowderMasse moléculaire :1104.32Antihypertensive agent 2
<p>Antihypertensive agent 2 (Compound 4g) exhibits effective antagonistic activities against angiotensin II receptor 1 and reduces blood pressure with equal or</p>Formule :C22H15NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.36Antihypertensive agent 3
<p>Antihypertensive agent 3 (compound 4a), an angiotensin II receptor 1 antagonist, demonstrates antihypertensive activity in spontaneously hypertensive rats (SHRs</p>Formule :C16H13NO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.34Dynorphin B (1-13)
CAS :Dynorphin B (1-13) acts as an agonist on opioid κ-receptor.Formule :C74H115N21O17Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1570.84Hemorphin-7
CAS :<p>Hemorphin-7, an atypical opioid peptide from hemoglobin, may enhance memory, promote cell growth, and is a potential breast cancer biomarker.</p>Formule :C49H64N12O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :997.11Neuropeptide AF (human)
CAS :<p>Neuropeptide AF (93-110), Human is an endogenous antiopioid peptide.</p>Formule :C90H132N26O25Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1978.17PROTAC ER Degrader-14
CAS :<p>PROTAC ER Degrader-14 (compound 86) is a PROTAC-type estrogen receptor/ERR degrader. It comprises an E3 ubiquitin ligase ligand (blue part) (S)-Deoxy-thalidomide, a PROTAC linker (black part) N-Boc-piperazine, and a target protein ligand (red part) ER ligand-6. The combination of the E3 ligase and linker forms tert-Butyl (S)-4-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-5-yl)piperazine-1-carboxylate.</p>Formule :C44H46FN5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :743.865PROTAC AR Degrader-4 TFA
PROTAC AR Degrader-4: IAP ligand, linker, AR binder; it's a SNIPER that degrades AR non-genetically.Formule :C45H68F3N3O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :884.03BAY 1003803
CAS :<p>BAY 1003803 is a glucocorticoid receptor agonist for the topical treatment of psoriasis or severe atopic dermatitis.</p>Formule :C21H18ClF5N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.83PROTAC ERα Degrader-2
CAS :<p>PROTAC ERα Degrader-2 is composed of a cIAP1 ligand binding group, a linker, and an estrogen receptor α (ERα) binding group, serving as an ERα degrader.</p>Formule :C42H61N5O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :763.963-Cl-Pyridine-amide-acrylaldehyde-piperazine
<p>3-Cl-Pyridine-amide-acrylaldehyde-piperazine serves as a synthetic intermediate for LO-4-25. LO-4-25 is a ligand for the androgen receptor (AR) DNA binding domain and is linked to a truncated fumaramide handle via a connector. In 22Rv1 cells, LO-4-25 demonstrates potent degradation of both AR and AR-V7.</p>Couleur et forme :Odour Solid

