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Endocrinologie/Hormones

Endocrinologie/Hormones

Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.

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  • Norleual
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    Norleual

    CAS :
    <p>Angiotensin IV analog, potent HGF/c-MET inhibitor (IC50=3 pM), halts MDCK cell growth and invasion, AT4 antagonist, impairs LTP, antiangiogenic.</p>
    Formule :C41H58N8O7
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :774.95

    Ref: TM-TP1990

  • N-Desmethyl Loperamide
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    N-Desmethyl Loperamide

    CAS :
    <p>N-Desmethyl Loperamide is the major metabolite of loperamide. It is also used as the precusor for radiolabelled loperamide.</p>
    Formule :C28H31ClN2O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :463.01

    Ref: TM-T33615

  • Angiotensin II 5-valine
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    Angiotensin II 5-valine

    CAS :
    <p>ngiotensin II 5-valine is an angiotensin II analog which is an agonist at angiotensin receptors.</p>
    Formule :C49H69N13O12
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :N/A

    Ref: TM-TP1017

  • β-Endorphin (6-31), human
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    β-Endorphin (6-31), human

    CAS :
    <p>β-Endorphin is an endogenous opioid neuropeptide and opioid receptor agonist that preferentially binds to μ-opioid receptors.</p>
    Formule :C131H218N34O40
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :2909.38

    Ref: TM-T76285

  • [Arg14,Lys15]Nociceptin
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    [Arg14,Lys15]Nociceptin

    CAS :
    <p>Potent NOP agonist (EC50 = 1 nM), &gt;875x selective vs opioid receptors; outperforms nociceptin in vivo, increases pain perception, reduces movement.</p>
    Formule :C82H137N31O22
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1909.18

    Ref: TM-TP1986

  • Le logo de CymitQuimica
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    PRO20

    <p>PRO20 is a specific and competitive antagonist of the (pro)renin receptor (PRR). It inhibits the calcium influx induced by Proproin with an IC50 value of 81 nmol/L. By blocking the binding of Prorenin to PRR, PRO20 inhibits the activation of the renin-angiotensin system (RAS), reducing the production of angiotensin II (Ang II) and exerting antihypertensive effects. PRO20 holds promise for research in antihypertensive agents.</p>
    Couleur et forme :Odour Solid

    Ref: TM-TP3239

  • BIBS 39
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    BIBS 39

    CAS :
    <p>BIBS 39 is a new nonpeptide angiotensin II (AII) receptor antagonist.</p>
    Formule :C32H36N4O3
    Degré de pureté :99.28%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :524.65

    Ref: TM-T3178

  • Biphalin TFA
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    Biphalin TFA

    CAS :
    <p>Biphalin TFA is an opioid peptide analog that penetrates the blood-brain barrier (BBB) and encompasses two active enkephalin pharmacophores.</p>
    Formule :C46H56N10O10·xC2HF3O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :909.00 (free base)

    Ref: TM-T80074

  • Fluorphine
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    Fluorphine

    CAS :
    <p>Fluorphine, an analog of Brorphine, binds to the μ-opioid receptor (MOR) with a Ki of 12.5 nM. It exhibits GTPγS binding activity with an EC50 of 75 nM and β-arrestin 2 recruitment activity with an EC50 of 377 nM, and it also has respiratory depressive effects.</p>
    Formule :C20H22FN3O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :339.41

    Ref: TM-T203493

  • PRL 2915
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    PRL 2915

    CAS :
    <p>PRL 2915 is a potent antagonist of the human somatostatin subtype 2 receptor (hsst 2), exhibiting a binding affinity (K_i) of 12 nM [1].</p>
    Formule :C59H71ClN12O8S2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1175.85

    Ref: TM-T76594

  • TF-505
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    TF-505

    CAS :
    <p>TF-505, a steroid 5α-reductase inhibitor, is used potentially for the treatment of benign prostatic hyperplasia.</p>
    Formule :C33H37NO4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :511.65

    Ref: TM-T28956

  • ERRγ agonist-2
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    ERRγ agonist-2

    CAS :
    <p>ERRγ agonist-2 is a potent and selective ERRγ inverse agonist with a K d value of 6.5 μM.</p>
    Formule :C27H21N5O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :447.49

    Ref: TM-T74840

  • CP-472555
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    CP-472555

    CAS :
    <p>CP-472555 is a selective nonsteroidal glucocorticoid receptor antagonist with anti-GR and anti-obesity activity in animal models.</p>
    Formule :C31H32N2O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :464.60

    Ref: TM-T31060

  • Latanoprost acid
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    Latanoprost acid

    CAS :
    <p>Latanoprost acid is a prostanoid receptor agonist that blocks RANKL and can be used to reduce intraocular pressure.</p>
    Formule :C23H34O5
    Degré de pureté :97.96%
    Couleur et forme :Pale Yellow Oil
    Masse moléculaire :390.51

    Ref: TM-T15718

  • ARCC-4
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    ARCC-4

    CAS :
    <p>ARCC-4: A VHL-recruiting, low-nanomolar (DC50=5nM) AR degrader; outshines enzalutamide; degrades AR mutants resistant to therapy.</p>
    Formule :C53H56F3N7O7S2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1024.18

    Ref: TM-T14318

  • Parathyroid hormone (1-34) (rat)
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    Parathyroid hormone (1-34) (rat)

    CAS :
    <p>Parathyroid hormone (PTH) receptor agonist. Increases serum PTH levels and bone mass in rats.</p>
    Formule :C180H291N55O48S2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :4057.74

    Ref: TM-TP1964

  • THR-β agonist 6
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    THR-β agonist 6

    CAS :
    <p>THR-β Agonist 6, a selective and orally active compound targeting the thyroid hormone receptor β (THR-β), demonstrates specificity with EC50 values of 0.03 μM</p>
    Formule :C20H14Cl2N6O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :457.27

    Ref: TM-T74785

  • Le logo de CymitQuimica
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    BWA-6047

    <p>BWA-6047 is a dual AR/AR-V7 and GSPT1 PROTAC-type degrader (AR: DC50= 3.7 nM; AR-V7: DC50= 3.0 nM; GSPT1: DC50= 1.2 nM). It facilitates the ubiquitination and degradation of AR/AR-V7 and, through molecular glue properties, induces a PPI between GSPT1 and CRBN, leading to GSPT1 degradation. BWA-6047 is applicable in prostate cancer research.</p>
    Formule :C42H46ClN5O7
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :767.30858

    Ref: TM-T207136

  • BPR1M97
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    BPR1M97

    CAS :
    <p>BPR1M97 is a mu opioid receptor (MOP) and neuropeptide-orphin FQ (NOP) receptor agonist with blood-brain barrier permeability and potency, with Kis values of 1.</p>
    Formule :C18H18Cl2N2O
    Degré de pureté :98.78% - 99.95%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :349.25

    Ref: TM-T10593

  • ARD-69
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    ARD-69

    <p>ARD-69, a potent PROTAC, degrades AR in prostate cancer, with low DC50 values in AR+ cell lines, and suppresses AR gene expression.</p>
    Formule :C62H74ClFN8O7S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1129.83

    Ref: TM-T30123