Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(211 produits)
- Annexine A(11 produits)
- Aromatase(20 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(50 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(154 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(298 produits)
- Récepteur de prostaglandine(120 produits)
- RAAS(88 produits)
- Réductase(52 produits)
- Somatostatine(49 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(26 produits)
- Récepteur de la vasopressine(45 produits)
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3193 produits trouvés pour "Endocrinologie/Hormones"
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Zankiren
CAS :<p>Zankiren is a renin inhibitor. Zankiren can reduce blood pressure, plasma renin activity, and angiotension II.</p>Formule :C35H55N5O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :705.9711-Ketodihydrotestosterone
CAS :<p>11-Ketodihydrotestosterone is a metabolite of 11β-Hydroxyandrostenedione. It is an active androgen and is also a potent androgen receptor (AR) agonist (Ki: 20.4 nM, EC50: 1.35 nM for human AR).</p>Formule :C19H28O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.42NR-V04
CAS :<p>NR-V04 is a PROTAC degrader targeting NR4A1.</p>Formule :C62H87N5O11SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1110.45Handle region peptide, rat
CAS :<p>Rat handle region peptide acts as prorenin receptor blocker, curbs diabetic kidney disease, and reduces eye inflammation.</p>Formule :C54H101N15O12SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1184.54Antidiabetic agent 15
<p>Antidiabetic agent 15 (compound 1B15) acts as a dual inhibitor of AT1R and NEP, reducing oxidative stress and restoring mitochondrial membrane potential.</p>Formule :C26H23NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.15762Koreanoside E
CAS :<p>Koreanoside E is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T125538 and the CAS number is 1804014-67-2.</p>Formule :C27H30O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.526THR-β agonist 8
CAS :THR-β agonist 8 (Compound 1) is an orally active agonist for both TRα and TRβ. It holds potential for research into thyroid hormone-related diseases.Formule :C19H12Cl2N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.23(rel)-PROTAC ERRα Degrader-1
(rel)-PROTAC ERRα Degrader-1 is a relative configuration of PROTAC ERRα Degrader-1, which is an estrogen-related receptor alpha (ERRa) degrader.Formule :C54H49Cl2F6N7O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1108.91ER degrader 4
CAS :<p>ER degrader 4, a selective and orally active compound, effectively degrades estrogen receptors and exhibits anti-tumor activity [1].</p>Formule :C26H19FO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.49PROTAC ER Degrader-14
CAS :<p>PROTAC ER Degrader-14 (compound 86) is a PROTAC-type estrogen receptor/ERR degrader. It comprises an E3 ubiquitin ligase ligand (blue part) (S)-Deoxy-thalidomide, a PROTAC linker (black part) N-Boc-piperazine, and a target protein ligand (red part) ER ligand-6. The combination of the E3 ligase and linker forms tert-Butyl (S)-4-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-5-yl)piperazine-1-carboxylate.</p>Formule :C44H46FN5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :743.865Nurr1 agonist 12
<p>Nurr1 agonist 12 (Compound 37) acts as an agonist of the nuclear receptor-related protein 1 (Nurr1), enhancing its transcriptional activity with an EC50 of 0.06 μM. It stimulates human response elements NBRE, NurRE, and DR5 with EC50 values of 0.07 μM, 0.027 μM, and 0.014 μM, respectively. Additionally, Nurr1 agonist 12 induces the expression of neurotrophic genes regulated by Nurr1, such as tyrosine hydroxylase (TH), SOD1/2, BDNF, Sestrin 3, and BIRC5 (Survivin). The compound also demonstrates neuroprotective effects against neurotoxicity caused by Paraquat.</p>Formule :C18H12ClN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.76Bradykinin potentiator-5
CAS :<p>Bradykinin potentiator-5 is a peptide inflammatory mediator, causes blood vessels to dilate (enlarge), and therefore causes blood pressure to fall.</p>Formule :C30H41N7O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :611.69SNIPER(ER)-87
CAS :<p>SNIPER(ER)-87 is a chemical compound composed of a derivative of the inhibitor of apoptosis protein (IAP) ligand LCL161 conjugated to the estrogen receptor α (</p>Formule :C59H73N5O10SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1044.32KOR agonist 5
<p>KOR agonist 5 (Compound 10a) is both a KOR/MOR modulator, exhibiting agonistic effects on KOR and antagonistic effects on MOR. It effectively blocks morphine-induced antinociception and gastrointestinal motility inhibition. KOR agonist 5 is applicable in research related to substance use disorder (SUD).</p>Formule :C38H38N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.72GPR88 agonist 2
<p>GPR88 agonist 2 (compound 53) serves as a potent, brain-penetrant agonist of GPR88, exhibiting an EC50 of 14 µM in the GPR88 cAMP functional assay [1].</p>Couleur et forme :Odour SolidCJ-15208
CAS :<p>CJ-15208: κ-opioid antagonist, IC50: 47 nM kappa, 260 nM mu, 2600 nM delta, reverses asimadoline effects in rabbits (ED50 1.3 µM).</p>Formule :C34H35N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :577.67ZINC05925939
<p>ZINC05925939 is an estrogen receptor β (ESR2) inhibitor used in breast cancer research.</p>Formule :C17H17NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.32RLA-4842
<p>RLA-4842: iron-based anti-androgen; inhibits mCRPC cell proliferation.</p>Formule :C42H46F3N5O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :837.9PROTAC ER Degrader-15
<p>PROTAC ER Degrader-15 (Compound 40) is an orally active estrogen receptor (ER) degrader with anticancer properties, suitable for breast cancer research.</p>Formule :C47H47F4N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :837.9β-Endorphin (1-27) (human) acetate
<p>β-Endorphin (1-27) (human) acetate, existing in the hypophysis cerebri and hypothalamus, exhibits antinociception activity.</p>Formule :C141H221N33O42SDegré de pureté :96.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3082.52
