Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(229 produits)
- Annexine A(16 produits)
- Aromatase(22 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(60 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(165 produits)
- LHRH(2 produits)
- Récepteur opioïde(325 produits)
- Récepteur de prostaglandine(122 produits)
- RAAS(89 produits)
- Réductase(50 produits)
- Somatostatine(57 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(32 produits)
- Récepteur de la vasopressine(48 produits)
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3371 produits trouvés pour "Endocrinologie/Hormones"
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PD 132002
CAS :PD 132002 is a renin inhibitor.Formule :C31H50N4O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :654.82Boc-ypgflt(O-tbu)
CAS :Boc-ypgflt(O-tbu) is a delta-receptor-selective opioid antagonist.Formule :C44H64N6O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :853.01Faznolutamide
CAS :Faznolutamide is an antiandrogen agent [1] [2] .Formule :C19H17FN4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.43PROTAC ERα Y537S degrader-1
CAS :PROTAC ERα Y537S degrader-1 comprises a ubiquitin E3 ligase binding group, a linker and a protein binding group.Formule :C46H49N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :767.91(Rac)-SNC80
CAS :(Rac)-SNC80, a racemic δ-opioid agonist (K i 1.78 nM), shows potential for treating various headache disorders.Formule :C28H39N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.63[Ala17]-MCH
CAS :Potent MCH receptor agonist with EC50 of 17 nM (MCH1) & 54 nM (MCH2); prefers MCH1 (Ki 0.16 nM) over MCH2 (Ki 34 nM).Formule :C97H155N29O26S4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2271.71Raloxifene 4-Monomethyl Ether
CAS :Raloxifene 4-Monomethyl Ether (Compound 37), an estrogen receptor α inhibitor, has an IC50 of 1 μM against MCF-7 cells.Formule :C29H29NO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.61Saralasin
CAS :Competitive non-selective angiotensin II antagonist.Formule :C42H65N13O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :912Triamcinolone Benetonide
CAS :Triamcinolone benetonide is a synthetic glucocorticoid corticosteroid exhibiting potent anti-inflammatory properties.Formule :C35H42FNO8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :623.71Ac-RYYRWK-NH2
CAS :Selective NOP receptor partial agonist peptide; Ki=0.71 nM; >4000 nM for μ, δ, κ receptors; boosts food intake in vivo.Formule :C49H69N15O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1012.17AZ'6421
CAS :"AZ'6421: A PROTAC degrading estrogen receptor alpha; potent in anti-tumor activity, useful for cancer research."Formule :C52H65F3N6O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :975.17Naldemedine
CAS :Naldemedine (S 297995), developed by Shionogi, is a drug for opioid side effects like constipation. It's well tolerated with minor GI issues.Formule :C32H34N4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :570.64BigLEN(rat)
CAS :Potent GPR171 agonist (EC50 = 1.6 nM). ProSAAS-derived peptide. Regulates body weight in mice and promotes the outgrowth of neurites in Neuro2A cells.Formule :C76H128N24O23Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1746ER degrader 5
CAS :ER degrader 5: potent ER degrader, anti-cancer, for breast cancer research.Formule :C26H18F2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.48C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human
CAS :CNP, from natriuretic family, first in pigs, now in other species, processes into CNP-22/CNP-53, similar to ANP/BNP, with varying potencies.Formule :C251H417N81O71S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :5801.77RLA-5331
RLA-5331: iron activator with anti-androgen properties; inhibits mCRPC cell proliferation.Formule :C40H43F3N6O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :808.87PD 123177
CAS :PD 123177 is an inhibitor of Nonpeptide angiotensin AII-2.Formule :C29H28N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.56AKR1Cs-IN-1
AKR1Cs-IN-1 (Compound 29) is an effective and broad-spectrum inhibitor of the Aldo-Keto Reductase 1C family (AKR1C1-1C4). It achieves subtype inhibition by simultaneously binding to the SP2 and SP3 pockets, thereby blocking metabolic pathways related to drug resistance. In enzyme assays, AKR1Cs-IN-1 exhibits significant inhibitory activity with IC50 values of 0.09, 0.28, 0.05, and 0.51 µM for AKR1C1, AKR1C2, AKR1C3, and AKR1C4, respectively. The compound shows excellent resensitizing effects in doxorubicin (DOX)-resistant breast cancer cell line MCF-7/ADR, effectively enhancing the cytotoxicity of DOX. AKR1Cs-IN-1 holds promise for research on breast cancer resistance.Couleur et forme :Odour Solid[Orn8]-Urotensin II
CAS :[Orn8]-Urotensin II is a Urotensin receptor ligand and a partial agonist at Urotensin receptors.Formule :C63H83N13O18S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1374.5517-Epiestriol
CAS :17-Epiestriol, metabolite of estrone, forms via 16α-hydroxy intermediate and binds ERα and ERβ with affinity less than 17β-estradiol.Formule :C18H24O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :288.38
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