Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(229 produits)
- Annexine A(16 produits)
- Aromatase(22 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(60 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(165 produits)
- LHRH(2 produits)
- Récepteur opioïde(325 produits)
- Récepteur de prostaglandine(122 produits)
- RAAS(89 produits)
- Réductase(50 produits)
- Somatostatine(57 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(32 produits)
- Récepteur de la vasopressine(48 produits)
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Emd 55068
CAS :Emd 55068 is a synthetic antagonist of renin.Formule :C41H65N9O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :780.01(S)-CVN424
CAS :(S)-CVN424 modulates GPR6, key for neurological/psychiatric research, including Parkinson's.Formule :C24H29F2N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.525Nocistatin
CAS :Nocistatin, a neuropeptide, blocks Nociceptin effects and inhibits 5-HT release, acting on an opioid-related receptor.Formule :C32H56N10O12Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :772.85Helianorphin-19
Helianorphin-19: Potent KOR agonist (Ki=25 nM; EC50=45 nM), 200x selective over μ/δ receptors, effective in mouse pain model, non-sedative.Couleur et forme :LiquidTRV056
CAS :TRV056 is a Gq-biased AT1R agonist effective in Gq-mediated signaling and a basis for similar drug development.Formule :C52H74N14O13Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1103.249β-Lipotropin (60-65)
CAS :β-Lipotropin (60-65) (β-LPH (60-65)), an opioid agonist, is a significant [1] opioid peptide.
Formule :C33H47N9O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :729.85DP32
CAS :DP32 is a dual-function compound incorporating an opioid receptor (MOP) agonist and a neuropeptide FF receptor (NPFFR) antagonist. It is applicable in analgesia-related research.Formule :C57H77N13O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1056.30[DAla2, DArg6] Dynorphin A, (1-13) (porcine)
CAS :'[DAla2, DArg6] Dynorphin A (1-13) porcine is a potent opioid peptide resistant to enzymatic degradation.'Formule :C76H128N24O15Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1617.98β-Endorphin (rat)
CAS :β-Endorphin (β-EP) is an endogenous opioid neuropeptide with diverse biological activities.Formule :C157H254N42O44SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :3466.07Dynorphin B (1-13) (TFA)
Dynorphin B (1-13) TFA acts as an agonist on opioid κ-receptor .Formule :C76H116N21F3O19Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1684.86Kylo-0603
CAS :KYLO-0603 is an orally active and selective THR-β agonist with an EC50 of 31.07 nM. It effectively reduces serum cholesterol and low-density lipoprotein cholesterol levels. By activating THR-β receptors, KYLO-0603 enhances the expression of THR-regulated genes like iodothyronine deiodinase 1 (Dio1), malic enzyme 1 (Me1), and thyroid hormone-responsive (Thrsp) gene, while it inhibits the expression of inflammatory and fibrosis-related genes, including low-density lipoprotein receptor (LDL-R) gene. This compound is applicable for the study of metabolic associated steatohepatitis (MASH) and liver fibrosis.Formule :C81H134N8O28Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1667.97(N-Me-Tyr1,N-Me-Arg7,D-Leu-NHEt8)-Dynorphin A (1-8)
CAS :E-2078, known chemically as (N-Me-Tyr1,N-Me-Arg7,D-Leu-NHEt8)-Dynorphin A (1-8), is a stable analog of Dynorphin A (1–8) and functions as a kappa opioidFormule :C50H81N15O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1036.27PRL 3195
CAS :PRL 3195: Somatostatin antagonist, Ki: 6 nM (sst5), 17 nM (sst2), 66 nM (sst3), 1 μM (sst1/4).Formule :C58H69ClN12O9S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1177.83ALR2-IN-6
ALR2-IN-6 (compound 9) is a potent competitive inhibitor of ALR2, with a Ki value of 0.064 μM. It is applicable in research related to neuropathy, retinopathy, and nephropathy.Formule :C21H19BrFN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.06955Prepro-TRH-(160-169)
CAS :Prepro-TRH-(160-169), a pro-TRH peptide, enhances TRH-stimulated TSH secretion.Formule :C54H75N11O18SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1198.3THR-β agonist 2 diacetate
THR-β agonist 2 diacetate (Compound 3) is a potent THR-β agonist with potential applications in researching metabolic disorders such as obesity, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and diabetes, as well as other conditions like steatosis and non-alcoholic steatohepatitis (NASH), atherosclerosis, and other related diseases and conditions.Couleur et forme :Odour SolidAc-RYYRWK-NH2 TFA
CAS :Ac-RYYRWK-NH2: potent, specific NOP receptor partial agonist with 0.071 nM affinity; no affinity for μ/κ/δ-opioid receptors.Formule :C51H70F3N15O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1126.21PROTAC ERα Degrader-7
CAS :PROTAC ERα Degrader-7 (Compound i-320) is a powerful PROTAC degrader targeting the estrogen receptor alpha (ERα), exhibiting a DC50 of 0.000006 µM. This compound consists of a cereblon-binding segment, LBM, connected to ERBM, an ERα-binding ligand that includes a benzofused partially saturated 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring [1].Formule :C46H49F2N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :773.91Melanin Concentrating Hormone, salmon TFA
MCH (salmon) TFA is a 19-amino-acid neuropeptide affecting appetite, energy, sleep, and heart health via GPCR SLC-1/GPR24 and MCHR2.Formule :C91H140F3N27O26S4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2213.5Aclerastide
CAS :Aclerastide, an angiotensin receptor agonist, decreases fibrosis in wounds; effect increases with use duration, blocked by AT antagonist.Formule :C42H64N12O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :913.03
![[DAla2, DArg6] Dynorphin A, (1-13) (porcine)](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FTM%2Fthumb-webp%2FT76337.webp&w=3840&q=75)
