CymitQuimica logo
Endocrinologie/Hormones

Endocrinologie/Hormones

Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.

Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"

Affichez 6 plus de sous-catégories

3371 produits trouvés pour "Endocrinologie/Hormones"

Trier par

Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
produits par page.
  • PROTAC ERα Degrader-8

    CAS :
    PROTAC ERα Degrader-8 (compound ii-56), a highly potent degrader of Erα, achieves a DC50 of just 0.000006 μM in MCF7 cells [1].
    Formule :C47H51N5O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :749.94

    Ref: TM-T87265

    10mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • [Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 TFA


    [Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 is a selective nociceptin receptor antagonist with potential analgesic properties, pKi=8.4, pA2=6.0.
    Formule :C63H101F3N22O17
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1495.61

    Ref: TM-T75909

    5mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • Floramanoside C

    CAS :
    Floramanoside C exhibits 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl scavenging and aldose reductase inhibitory activities [1].
    Formule :C21H18O15
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :510.36

    Ref: TM-TN7686

    10mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • [Ala17]-MCH TFA


    '[Ala17]-MCH TFA is an MCH analogue, a selective MCHR1 ligand (Ki=0.16 nM) with high affinity (Kd=0.37 nM), and low MCHR2 affinity (Ki=34 nM).
    Formule :C99H156F3N29O28S4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :2385.73

    Ref: TM-T75845

    5mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • MCH(human, mouse, rat) TFA


    MCH TFA, a peptide, selectively binds MCH1R and MCH2R with IC50 of 0.3nM, 1.5nM; EC50s are 3.9nM (MCH1R) and 0.1nM (MCH2R) in CHO cells.
    Formule :C107H161F3N30O28S4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :2500.86

    Ref: TM-T75846

    5mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • Abaloparatide

    CAS :
    Abaloparatide (BA 058) is a selective PTHR1 analog that promotes bone growth and may be researched for osteoporosis.
    Formule :C174H300N56O49
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :3960.59

    Ref: TM-T73690

    5mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • hFSH-β-(33-53) (TFA)


    hFSH-β-(33-53) TFA, a thiol-containing peptide representing the second follicle-stimulating hormone receptor (FSHR) binding domain, acts as an FSHR antagonist.
    Formule :C115H183N31O32SxC2HF3O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :2657.96

    Ref: TM-T76222

    2mg
    96,00€
  • Yp537

    CAS :
    Yp537 acts as an estrogen receptor (ER) inhibitor, specifically preventing the dimerization of the human estrogen receptor [1].
    Formule :C64H104N13O22PS
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1470.62

    Ref: TM-T76416

    5mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,des-Gly-NH29)-Vasotocin

    CAS :
    '(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,des-Gly-NH29)-Vasotocin blocks oxytocin receptors, stopping oxytocin effects on CA1 neuron currents.'
    Formule :C45H69N9O12S2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :992.21

    Ref: TM-T76590

    5mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • Eprosartan

    CAS :
    Eprosartan is a selective AT1 receptor blocker with IC50s of 9.2 nM (rat) and 3.9 nM (human), used for hypertension.
    Formule :C23H24N2O4S
    Degré de pureté :99.99%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :424.51

    Ref: TM-T2531L

    5mg
    47,00€
    10mg
    70,00€
    25mg
    103,00€
    50mg
    150,00€
    100mg
    217,00€
    1mL*10mM (DMSO)
    77,00€
  • TrxR1 prodrug-1


    TrxR1 prodrug-1 (compound 5u) is a potent inhibitor of TrxR1, demonstrating significant antitumor activity in nude mice and NSCLC organoids.
    Formule :C22H30N2O6S2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :482.613

    Ref: TM-T204213

    10mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • 9,10-Dihydrophenanthrene

    CAS :
    9,10-Dihydrophenanthrene has inhibitory activity against the androgen receptor and can be used in related research in the field of life sciences.
    Formule :C14H12
    Degré de pureté :98.76%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :180.25

    Ref: TM-T206038

    5mg
    55,00€
    10mg
    77,00€
    25mg
    111,00€
    50mg
    160,00€
    100mg
    227,00€
    200mg
    339,00€
  • DDHF20


    DDHF20 is an inhibitor of Staphylococcus aureus, specifically targeting and inhibiting its thioredoxin reductase (TrxR) by acting as a competitive inhibitor at the NADPH binding site. DDHF20 shows potential for research in combating infections related to Staphylococcus aureus.
    Formule :C34H28O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :500.58

    Ref: TM-T203435

    10mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • Rimexolone

    CAS :
    Rimexolone is a glucocorticoid steroid used to treat inflammation in the eye.
    Formule :C24H34O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :370.52

    Ref: TM-T34328

    25mg
    À demander
    50mg
    À demander
    100mg
    À demander
  • Tetrahydro Aldosterone

    CAS :

    Tetrahydro Aldosterone is a steroidal compound that inhibits the adrenal angiotensin II receptor, with an IC50 of 10 μM.

    Formule :C21H32O5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :364.48

    Ref: TM-T88573

    25mg
    À demander
    50mg
    À demander
    100mg
    À demander
  • PRL 2915

    CAS :

    PRL 2915 is a potent antagonist of the human somatostatin subtype 2 receptor (hsst 2), exhibiting a binding affinity (K_i) of 12 nM [1].

    Formule :C59H71ClN12O8S2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1175.85

    Ref: TM-T76594

    5mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • PRO20


    PRO20 is a specific and competitive antagonist of the (pro)renin receptor (PRR). It inhibits the calcium influx induced by Proproin with an IC50 value of 81 nmol/L. By blocking the binding of Prorenin to PRR, PRO20 inhibits the activation of the renin-angiotensin system (RAS), reducing the production of angiotensin II (Ang II) and exerting antihypertensive effects. PRO20 holds promise for research in antihypertensive agents.

    Couleur et forme :Odour Solid

    Ref: TM-TP3239

    10mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • DPC-AJ1951 TFA


    DPC-AJ1951 TFA is a 14 amino acid peptide, potent PTH/PPR agonist, tested in bone resorption assays.
    Formule :C78H128F3N23O21
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1781.02

    Ref: TM-T75942

    5mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • (Glu2)-TRH

    CAS :
    (Glu2)-TRH: Stable TRH analog; reduces TRH's cholinergic action; no thyroliberinase metabolism; neuroprotective with antidepressant, anticonvulsant effects.
    Formule :C15H22N4O6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :354.36

    Ref: TM-T76493

    5mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • Osteostatin

    CAS :
    Osteostatin, derived from parathyroid hormone-related protein (PTHrP) 107-111, has demonstrated properties conducive to bone repair in animal models presenting
    Formule :C27H41N9O8
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :619.67

    Ref: TM-T81592

    5mg
    À demander
    50mg
    À demander