Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(209 produits)
- Annexine A(11 produits)
- Aromatase(20 produits)
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- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(153 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(297 produits)
- Récepteur de prostaglandine(120 produits)
- RAAS(87 produits)
- Réductase(52 produits)
- Somatostatine(49 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(26 produits)
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ERRγ Inverse Agonist 1
CAS :<p>ERRγ Inverse Agonist 1 (Compound 12) is a potent, selective and orally bioavailable Estrogen-related Receptor grammar (ERRγ) inverse agonist (IC 50=40 nM) [1].</p>Formule :C30H38Cl2N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.54ASN06917370
CAS :<p>ASN06917370 (Compound V) is a specific modulator of the orphan receptor GPR17 (Uracil Nucleotide/Cysteinyl Leukotriene Receptor), neuroprotective</p>Formule :C24H21ClF3N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.92Bopindolol
CAS :<p>Bopindolol: oral β1/β2-ARs antagonist and partial agonist; prodrug of pindolol for hypertension research.</p>Formule :C23H28N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.48Aldose reductase-IN-3
CAS :<p>Aldose reductase-IN-3 (Compound 5) is a moderately selective AR inhibitor with IC50 of 3.99 μM, potential for sepsis research.</p>Formule :C18H12ClN3O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.89Loperamide oxide
CAS :<p>Loperamide oxide (R 58425) is a secreted antidiarrheal agent that increases peristalsis and inhibits intestinal absorption of water and ions.</p>Formule :C29H33ClN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.04BHPI
CAS :<p>BHPI is a potent ERα inhibitor, activating UPR and blocking protein synthesis with an IC50 value. It depletes EnR Ca(2+) via PLCγ in ERα(+) cancer cells.</p>Formule :C21H17NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.36GPR120 modulator 1
CAS :<p>GPR120 modulator 1 is useful for modulating GPR120.</p>Formule :C19H16ClNO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.85Prochloraz
CAS :<p>Prochloraz: broad-spectrum imidazole fungicide; blocks placental aromatase (IC50=40nM), estrogen/androgen receptors; activates aryl hydrocarbon receptors.</p>Formule :C15H16Cl3N3O2Degré de pureté :99.75% - 99.79%Couleur et forme :Colorless SolidMasse moléculaire :376.67Acolbifene
CAS :<p>Acolbifene (SCH 57068) is a selective antagonist of estrogen receptors with IC50s of 2 nM and 0.4 nM for estradiol-induced transcriptional activity of ERα and</p>Formule :C29H31NO4Degré de pureté :98.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.56Prednisolone hemisuccinate
CAS :<p>Prednisolone hemisuccinate is a soluble glucocorticoid and cortisol exerts anti-inflammatory, immunosuppressive, and antiallergic by binding to GR receptor.</p>Formule :C25H32O8Degré de pureté :99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.52RU 28318, potassium salt
CAS :<p>mineralocorticoid receptor (MR) antagonist</p>Formule :C25H38KO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.67THPN
CAS :<p>THPN is a Nur77 agonist. It also induces autophagy in melanoma cell lines.</p>Formule :C15H22O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.33Pivalopril
CAS :Pivalopril is a new orally active inhibitor of angiotensin-converting enzyme.Formule :C16H27NO4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.45BMS-564929
CAS :<p>BMS-564929 is an AR agonist that upregulates the expression and activity of fat-producing enzymes, reducing VAT content and lipid levels.</p>Formule :C14H12ClN3O3Degré de pureté :98.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.72Diallyl G
CAS :<p>Diallyl G is a delta-opioid receptor antagonist agent.</p>Formule :C38H53N5O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :707.86ERRα antagonist-1
CAS :<p>ERRα antagonist-1 (ERR+/- antagonist-1) is a high-affinity, selective antagonist of the estrogen-related receptor α (ERRα).</p>Formule :C21H19N3S2Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.53Omapatrilat
CAS :<p>Omapatrilat is a metalloprotease ACE and NEP dual inhibitor (Ki: 0.64 and 0.45 nM, respectively).</p>Formule :C19H24N2O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.53(S)-Baxdrostat
CAS :<p>(S)-Baxdrostat is an S-enantiomer of Baxdrostat, which functions as an inhibitor of aldosterone synthase [1].</p>Formule :C22H25N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.45Rentiapril
CAS :<p>Rentiapril is an orally active inhibitor of angiotensin converting enzyme (ACE), with antihypertensive activity.</p>Formule :C13H15NO4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.39Zenarestat
CAS :<p>Zenarestat is an orally active aldose reductase inhibitor capable of ameliorating diabetic peripheral neuropathy in rats with type 2 diabetes.</p>Formule :C17H11BrClFN2O4Degré de pureté :99.51% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.64TUG-424
CAS :<p>TUG-424 boosts insulin secretion, is a selective FFAR1 agonist with an EC50 of 32 nM.</p>Formule :C18H16O2Degré de pureté :98.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :264.32NXT629
CAS :<p>NXT629 is a PPAR-α antagonist with anticancer activity, inhibiting PPARδ, and can be used in ovarian cancer and melanoma research.</p>Formule :C35H39N5O3SDegré de pureté :99.07% - 99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :609.78GSK9027
CAS :<p>GSK9027, a nonsteroidal GR agonist, is a partial 2×GRE reporter gene activator, less potent than dexamethasone.</p>Formule :C27H19F4N3O2SDegré de pureté :99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.526-Raloxifene-β-D-glucopyranoside
CAS :<p>6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside is a benzothiophene glucuronidated at the 6' position.</p>Formule :C34H37NO9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :635.725-bromo-3-phenyl Salicylic Acid
CAS :<p>AKR1C1 inhibitor</p>Formule :C13H9BrO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.11ALR1/2-IN-1
CAS :<p>ALR1/2-IN-1 (Compound 6e) is an aldehyde reductase (ALR1) (IC50: 3.26 μM) and aldose reductase (ALR2) (IC50: 3.06 μM) inhibitor with anticancer effects.</p>Formule :C18H18N4O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.49ES 6864
CAS :<p>ES 6864 is an orally active inhibitor of renin.</p>Formule :C42H58N6O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :791.01Pipendoxifene hydrochloride
CAS :<p>Pipendoxifene hydrochloride is a selective modulator of estrogen receptor.</p>Formule :C29H33ClN2O3Degré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.04Erteberel
CAS :<p>Erteberel (LY500307) is a potent, selective estrogen receptor β agonist with EC50 of 0.66 nM, 32-fold selectivity against estrogen receptor α. Phase 2.</p>Formule :C18H18O3Degré de pureté :99.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.33Bromopropylate
CAS :<p>Bromopropylate is an insecticide. Bromopropylate is the active substance in fumigant strips for mites.</p>Formule :C17H16Br2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :White Crystalline Solid Yellowish CrystalsMasse moléculaire :428.11WAY-267464
CAS :<p>oxytocin receptor (OTR) agonist</p>Formule :C32H35N7O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :581.66TRβ agonist 2
CAS :<p>TRβ agonist 2 (Compound 1) is a highly potent agonist of TRβ.</p>Formule :C22H27NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.45KB-141
CAS :<p>KB-141 is an agonist of thyroid hormone receptor.</p>Formule :C17H16Cl2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.21TIPP
CAS :<p>TIPP is an agent of delta opioid antagonist.</p>Formule :C37H38N4O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :634.72Milfasartan
CAS :<p>Milfasartan: Potent AT1 antagonist, oral, effectively reduces blood pressure in hypertensive rats.</p>Formule :C30H30N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.6627-Hydroxycholesterol
CAS :<p>27-Hydroxycholesterol (25(R)-27-hydroxy Cholesterol) is a selective modulator of estrogen receptor and an agonist of the liver X receptor.</p>Formule :C27H46O2Degré de pureté :99.45% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.65(Rac)-Acolbifene
CAS :<p>(Rac)-Acolbifene (EM-343) is the racemic form of Acolbifene.</p>Formule :C29H31NO4Degré de pureté :99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.56L162441
CAS :<p>L162441 is an antagonist of Angiotensin type 1 receptor.</p>Formule :C34H43N5O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :633.8AM-4668
CAS :<p>AM-4668, a GPR40 (FFA1) agonist with oral availability, was optimized to reduce central nervous system (CNS) permeability, and reduced blood glucose level.</p>Formule :C24H19F3N2O4SDegré de pureté :99.32% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.48AS-1669058 oxalate
CAS :<p>AS-1669058 is a G-protein-coupled receptor 119 (GPR119) agonist for the treatment of type 2 diabetes mellitus.</p>Formule :C20H17BrF2N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.27SC 46944
CAS :<p>SC 46944 is a highly potent human renin inhibitor.</p>Formule :C34H55N3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :617.82Honokiol DCA
CAS :<p>Honokiol DCA inhibits DRP1, enhances respiration via mitochondrial repair, and is active against Vemurafenib-resistant melanoma.</p>Formule :C22H18Cl4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.19LY88074 Methyl ether
CAS :<p>LY88074 Methyl ether combats estrogen deficit, targeting osteoporosis and hyperlipidemia.</p>Formule :C22H16O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.42GSK 1562590 hydrochloride
CAS :<p>urotensin II (UT) receptor antagonist</p>Formule :C30H31Cl3N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :617.95Alrestatin Sodium
CAS :<p>Alrestatin is a specific inhibitor of the aldose reductase enzyme.</p>Formule :C14H9NNaO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.219μ opioid receptor agonist 2
CAS :<p>μ opioid receptor agonist 2 （Compound H-3）is a MOR receptor agonist. μ opioid receptor agonist 2 can be used for the research of pain and pain related diseases.</p>Formule :C25H34N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.56Glutaurine aceate
<p>Glutaurine aceate containing glutamine and taurine residues is an orally active hormone of the parathyroid.</p>Formule :C9H18N2O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :314.31LG-121071
CAS :<p>LG-121071: oral SARM, high-affinity AR full agonist, Ki=17 nM.</p>Formule :C15H15F3N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.29ATC0065
CAS :<p>ATC0065 is a melanin-concentrating hormone receptor 1 antagonist with oral activity.</p>Formule :C25H29BrF3N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.43AS1907417
CAS :<p>AS1907417 is a GPR119 agonist.</p>Formule :C19H27N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.5ALR2-IN-3
<p>ALR2-IN-2 inhibits ALR2 strongly (IC50: 22 nM) and ALR1 less (IC50: 116 nM), used in diabetes complication studies.</p>Formule :C17H12N2O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.42EMD 66684
CAS :<p>angiotensin AT1 receptor antagonist</p>Formule :C28H31ClN8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.06TCS 3035
CAS :<p>GPR35 agonist 4 (compound 10), pEC50 5.86, potent in human/rat but inactive with R3.36 mutation.</p>Formule :C12H9NO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.27Liothyronine HCl
CAS :<p>Liothyronine is a T3 thyroid hormone normally synthesized and secreted by the thyroid gland in much smaller quantities than thyroxine.</p>Formule :C15H13ClI3NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :687.43Androgen receptor antagonist 4
CAS :<p>Compound AT2 is an AR inhibitor with anticancer effects, blocking DHT action and AR nuclear translocation (IC50=0.15μM).</p>Formule :C22H18ClNCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.84Cancer-Targeting Compound 1
CAS :<p>Cancer-Targeting Compound 1 can be used in the study of hormone-related cancers, including the treatment or prevention of fibroids, uterine leiomyomas,</p>Formule :C15H13N3O2SDegré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :299.35RU 752
CAS :<p>RU 752 is an antagonist of mineralocorticoid receptor that inhibits aldosterone synthesis.</p>Formule :C22H30O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.47TFM-4AS-1
CAS :<p>androgen receptor modulator</p>Formule :C27H33F3N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.56NCG21
CAS :<p>NCG21, a GPR120 agonist, boosts ERK, Ca²⁺ responses, and GLP-1 in GPR120-expressing cells; raises GLP-1 in mice.</p>Formule :C23H24N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.45ADL-5859 HCl
CAS :<p>ADL-5859 is a delta-opioid receptor agonist.</p>Formule :C24H28N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.49FFA1 agonist-1
CAS :<p>FFA1 agonist-1 (Compound 17a) is an orally active fatty acid receptor (FFA1) agonist (EC50: 0.75 μM).</p>Formule :C27H36ClNO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.04GPR4 antagonist 1
CAS :GPR4 antagonist 1 is a GPR4 antagonist (IC50: 189 nM).Formule :C27H37N5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.62GPR81 agonist 1
CAS :<p>GPR81 agonist 1 is a GPR81 agonist that improves glycaemic control in insulin-resistant mouse models for the study of diabetes and obesity.</p>Formule :C22H30N4O2S2Degré de pureté :99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.63EM-800
CAS :<p>EM-800, an ERα ligand & prodrug of EM-652, inhibits E1-stimulated ZR-75-1 tumor growth in mice.</p>Formule :C39H47NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :625.79ML138
CAS :<p>ML138 is a probe for MLPCN, an agonist of the κ opioid receptor.</p>Formule :C19H14Cl2N4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.31Estrogen receptor antagonist 2
CAS :<p>ER antagonist 2 selectively suppresses ERα, a key breast cancer driver, with research potential in the disease.</p>Formule :C26H31F4N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.55(R)-Bicalutamide
CAS :<p>(R)-Bicalutamide, an AR antagonist with antitumor properties, is crucial in prostate cancer research.</p>Formule :C18H14F4N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.37Anordiol
CAS :<p>Anordiol is an antiestrogen with estrogenic activity. It also is known to inhibit fertility.</p>Formule :C22H30O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.47Xelaglifam
CAS :<p>Xelaglifam is a potent agonist of G protein-coupled receptor 40 (GPR40) and exhibits hypoglycemic effects.</p>Formule :C30H28FNO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.55GSK1521498 free base
CAS :<p>GSK1521498 free base is an effective and selective μ-opioid receptor antagonist with potential applications in obesity, alcoholism, and drug addiction.</p>Formule :C24H20F2N4Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.44Norethisterone enanthate
CAS :<p>Norethisterone enanthate (NSC-9564) is a long-acting parenteral progestogen with antigonadotropic effects.</p>Formule :C27H38O3Degré de pureté :99.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.59BMS 183920
CAS :<p>BMS 183920 is a potent Angiotensin II Receptor antagonist that improves improves Caco-2 cell permeability in vivo.</p>Formule :C26H19N5O3Degré de pureté :98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.46GSK1521498 free base (hydrochloride)
CAS :<p>GSK1521498 free base (hydrochloride) is a selective antagonist of the μ-opioid receptor (MOR).</p>Formule :C24H21ClF2N4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.9TAK-875 Hemihydrate
CAS :<p>TAK-875 Hemihydrate (Fasiglifam) is a selective GPR40 agonist with EC50 of 14 nM, 400-fold more potent than oleic acid.</p>Formule :C29H32O7SH2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.63OT antagonist 3
CAS :<p>OT antagonist 3 is an antagonist of oxytocin (OT).</p>Formule :C21H20N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.42TUG-905
CAS :<p>TUG-905 is an agonist for free fatty acid receptor 4 (FFA4/GPR120), and TUG-905 has the potential to treat agitation.</p>Formule :C27H30FNO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.59L 158809
CAS :<p>L 158809 is an antagonist of the angiotensin II type 1 receptor.</p>Formule :C24H23N7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.49GSK1521498
CAS :<p>GSK1521498 is a selective antagonist of the μ-opioid receptor (MOR).</p>Formule :C24H23F2N4O4PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.43Org30958
CAS :<p>Org30958 is a potent inhibitor of aromatase in vivo.</p>Formule :C21H30O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.59Estrogen receptor antagonist 1
CAS :<p>"Potent estrogen receptor blocker with promise for breast cancer treatment per WO2021249533A1."</p>Formule :C28H33F4N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.59MK181
CAS :<p>MK181 is an inhibitor of AKR1B10, a tumor marker and promising antineoplastic target.</p>Formule :C16H13BrClNO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.64GSK1104252A
CAS :<p>GSK1104252A is a potent and selective agonist of GPR119.</p>Formule :C22H27FN4O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.54DIPPA hydrochloride
CAS :<p>κ receptor antagonist</p>Formule :C22H24Cl3N3OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.87Gumelutamide
CAS :<p>Gumelutamide, a tetrahydropyridopyrimidine compound, functions as both an antiandrogen and an antineoplastic agent by acting as an androgen antagonist.</p>Formule :C22H21ClN6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.89Methylprednisolone Aceponate
CAS :<p>Methylprednisolone Aceponate (SH 440), a non-halogenated corticosteroid, is a potent anti-inflammatory agent.</p>Formule :C27H36O7Degré de pureté :99.00% - 99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.57LY88074 Trimethyl ether
CAS :<p>LY88074 Trimethyl ether inhibits conditions like osteoporosis and hyperlipidemia caused by low estrogen.</p>Formule :C24H20O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.48MK-3984
CAS :<p>MK-3984 is a selective androgen receptor modulator, used in the study of conditions caused by androgen deficiency.</p>Formule :C17H12F7NO2Degré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.27LY117018
CAS :<p>LY117018 shows antiproliferative effects on breast cancer cell lines. LY117018 is a Raloxifene analog and is a selective estrogen receptor modulator.</p>Formule :C27H25NO4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.56Aldose reductase-IN-5
CAS :<p>Aldose reductase-IN-5 inhibits ALR2, boosts inhibitory response and antioxidants, slowing diabetes complications.</p>Formule :C18H15NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :325.32ALR2-IN-2
<p>ALR2-IN-2 inhibits ALR2 (27 nM IC50) & ALR1 (228 nM IC50), used in diabetes complication research.</p>Formule :C17H11FN2O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.41AT1R antagonist 1
CAS :<p>AT1R Antagonist 1 (compound 10) serves as a potent, selective ligand for AT1R with considerable affinity, demonstrated by a K i value of 8.5 nM [1].</p>Formule :C28H32F3N5O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :623.71SB 611812
CAS :<p>SB 611812 is an antagonist of urotensin-II (UT) and can be used in studies about the treatment of cardiovascular disease.</p>Formule :C17H16Cl3F3N2O3SDegré de pureté :99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.74Glucocorticoid receptor-IN-2
CAS :<p>Glucocorticoid receptor-IN-2 selectively targets GR with anti-inflammatory effects (IC50: 0.171 nM) and activates MMTV (EC50: 0.94 nM).</p>Formule :C25H20F4N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.46D-Methionine sulfoxide
CAS :<p>D-Methionine sulfoxide inhibits peptide methionine sulfoxide reductase and can be used to inhibit ochre mites.D-Methionine sulfoxide can be added to chicken</p>Formule :C5H11NO3SDegré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :165.21OP-1074
CAS :<p>OP-1074 is a pure antiestrogen and a selective degrader of ER, shows specific antiestrogenic activity for ERα and ERβ.</p>Formule :C29H31NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.56Levormeloxifene
CAS :<p>Levormeloxifene is a selective modulator of the estrogen receptor. It inhibits the production of vaginal tropoelastin and transforming growth factor-beta 1.</p>Formule :C30H35NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.6Axomadol
CAS :<p>Axomadol (EN3324) is a centrally active analgesic compound. It has opioid agonistic properties and inhibitory effects on the reuptake of monoamines.</p>Formule :C16H25NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.37OBHS
CAS :<p>OBHS is an inhibitor of estrogen receptor alpha (ERα).</p>Formule :C24H20O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.48Nitromifene
CAS :<p>Nitromifene is the estrogen receptor antagonist.</p>Formule :C27H28N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.52A 81282
CAS :<p>A 81282 is a selective antagonist of angiotensin receptors. It has the activity of lowering blood pressure.</p>Formule :C23H23N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.47(±)-AC 7954 hydrochloride
CAS :<p>(±)-AC 7954 hydrochloride is a urotensin-II (UT) receptor activator.</p>Formule :C19H21Cl2NO2Degré de pureté :99.42%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :366.28DK3
CAS :<p>DK3 is a potent and selective agonist of estrogen-related receptor alpha (ERRα). ERRα is a potential drug target for cancer and metabolic diseases [1].</p>Formule :C16H14N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.29SHR1653
CAS :<p>SHR1653 is a highly potent, selective and brain penetrated antagonist of oxytocin receptor (OTR)(IC50 of 15 nM for hOTR).</p>Formule :C21H21ClFN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.88Capesaris
CAS :<p>Capesaris (GTX-758) is an oral estrogen receptor α agonist, used in prostate cancer research.</p>Formule :C19H13F2NO3Degré de pureté :99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.31Androgen receptor antagonist 1
CAS :<p>Androgen receptor antagonist 1, an oral full AR antagonist (IC50 59 nM), for PROTAC synthesis, reducing AR protein by 24–47% in LNCaP cells at 1–10 μM.</p>Formule :C21H25ClN4O3Degré de pureté :99.054%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.9PF-4455242 HCl
CAS :<p>PF-4455242 HCl is a selective and orally available κ-opioid receptor antagonist that exhibiting antidepressant effects.</p>Formule :C21H29ClN2O2SDegré de pureté :99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.99SB-568849
CAS :<p>SB-568849 is a melanin-concentrating hormone receptor 1 antagonist (pKi: 7.7).</p>Formule :C28H31F3N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.55Dimethomorph
CAS :<p>Dimethomorph is a fungicide and sterol biosynthesis inhibitor that inhibits fungal cell wall formation,. inhibits androgen receptor (AR) .</p>Formule :C21H22ClNO4Degré de pureté :99.2%Couleur et forme :Solid CrystallineMasse moléculaire :387.86FSHR agonist 1
CAS :<p>FSHR agonist 1: high-affinity, allosteric FSHR activator, pEC50 of 7.72, interacts with TMD.</p>Formule :C26H33N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.62MCH-1 antagonist 1
CAS :<p>MCH-1 antagonist 1 also inhibits CYP3A4 (IC50: 10μM).MCH-1 antagonist 1 is a potent melanin concentrating hormone (MCH-1) antagonist (Ki: 2.6 nM).</p>Formule :C25H26N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.5CP-866087
CAS :<p>CP-866087 is a novel, potent and selective mu-opioid receptor antagonist for the study of female sexual dysfunction.</p>Formule :C24H28N2O2Degré de pureté :99.56% - >99.99%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :376.49SB 706375
CAS :<p>urotensin-II (UT) receptor antagonist</p>Formule :C20H22BrF3N2O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :539.36ATC0065 HCl
CAS :<p>ATC0065 dihydrochloride is a novel nonpeptidic and potent melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1) selective antagonist.</p>Formule :C25H31BrCl2F3N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :625.35GPR84 antagonist 8
CAS :<p>GPR84 antagonist 8 is a selective GPR84 antagonist applicable for investigating inflammatory and fibrotic diseases.</p>Formule :C23H23N3O5Degré de pureté :99.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.45VPC-3033
CAS :<p>VPC-3033 is an antagonist of the androgen receptor. It acts by inhibiting the LNCaP cell line as well as cell lines with the wild-type androgen receptor.</p>Formule :C21H14O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.33Camizestrant
CAS :<p>Camizestrant (Estrogen receptor antagonist 2) is an antagonist of the estrogen receptor and can be used in studies about ER+ HER2-advanced breast cancer[1].</p>Formule :C24H28F4N6Degré de pureté :97.25% - 99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.51L 366682
CAS :<p>L 366682 is an oxytocin antagonist.</p>Formule :C40H53N9O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :755.91OT antagonist 1
CAS :<p>OT antagonist 1 is a potent and selective antagonist of Oxytocin(Ki of 50 nM)</p>Formule :C22H22N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.44VPC-13789
CAS :<p>VPC-13789: potent, selective oral antiandrogen for CRPC with 0.19 μM IC50 in LNCaP cells.</p>Formule :C21H16F3N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.37Dup 747
CAS :<p>Dup 747 is an analgesic that binds with high affinity and selectivity to the kappa-opioid receptor.</p>Formule :C24H28Cl2N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.4(R,R)-THC
CAS :<p>agonist at ERα receptor and antagonist at ERβ receptor</p>Formule :C22H24O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.42LY285434
CAS :<p>LY285434 is a suitable angiotensin II receptor antagonist.</p>Formule :C23H25N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.48Chlorothalonil
CAS :<p>Chlorothalonil (DAC 2787): Broad-spectrum, efficient, low-toxicity fungicide for fruits, vegetables, rice, wheat, cotton.</p>Formule :C8Cl4N2Degré de pureté :98.01% - 98.71%Couleur et forme :Colorless Crystals SolidMasse moléculaire :265.91D36
CAS :<p>D36 is an androgen receptor allosteric antagonist. It also has inverse agonist properties.</p>Formule :C21H24N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.43FERb 033
CAS :<p>ERβ receptor agonist</p>Formule :C13H9ClFNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.67BTI-A-404
CAS :<p>BTI-A-404 is a potent and selective competitive inverse agonist of human GPR43.</p>Formule :C22H26N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.47MK-4541
CAS :<p>MK-4541: oral, selective AR modulator, blocks 5α-reductase, curbs AR+ prostate cancer growth, effective in mouse model.</p>Formule :C22H31F3N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.49SCH 221510
CAS :<p>SCH 221510: oral NOP agonist, EC50=12 nM, Ki=0.3 nM, anxiolytic, for neurological research.</p>Formule :C28H31NODegré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.55Fenhexamid
CAS :<p>Fenhexamid (Elevate), a sterol biosynthesis inhibitor, shows antifungal activity against the plant pathogenic fungus.</p>Formule :C14H17Cl2NO2Degré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.20Dehydro Olmesartan
CAS :<p>Dehydro Olmesartan, from Olmesartan, is an AT1R blocker for researching hypertension.</p>Formule :C24H24N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.49KB-130015
CAS :<p>KB-130015, a activator of hERG1 potassium channels, blocks native and recombinant hERG1 channels at high voltages.</p>Formule :C18H14I2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.11RU 43044
CAS :<p>RU 43044 is a selective glucocorticoid receptor antagonist that has exhibited an antidepressant-like effect.</p>Formule :C29H34O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.58LY 281217
CAS :<p>LY 281217, an organic opioid agonist, can produce analgesic effects in mice.</p>Formule :C32H42N4O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.7Idoxifene
CAS :<p>Idoxifene is a tissue-specific selective estrogen receptor modulator.</p>Formule :C28H30INOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :523.45L-366509
CAS :<p>L-366,509 is an antagonist of oxytocin.</p>Formule :C25H33NO5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.6Cyprodinil
CAS :<p>Cyprodinil is a fungicide blocking methionine synthesis in fungi and hinders B. cinerea, P. herpotrichoides, H. oryzae growth; it's also an AR agonist.</p>Formule :C14H15N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.29DDD028
CAS :<p>DDD-028 is a potential non-opioid and non-cannabinoid analgesic. It was used for treating neuropathic and inflammatory pain.</p>Formule :C20H20N2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :288.39Androgen receptor antagonist 3
CAS :<p>Androgen receptor antagonist 3 (Compound C18) has anticancer activities that is an antagonist of androgen receptor (AR) (IC 50 = 2.4 μM) [1].</p>Formule :C22H18ClNCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.84J9
CAS :<p>J9 is an inhibitor of Glucocorticoid resistance. J9 reverses Dexamethasone Resistance in T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia.</p>Formule :C12H12N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :212.25Aldose reductase-IN-4
CAS :<p>Aldose reductase-IN-4 (compund IIc) is an inhibitor of aldose reductase with IC50s of 11.70 μM and 0.98 μM for ALR1 and ALR2, respectively [1].</p>Formule :C14H10FNO3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :291.3Aldose reductase-IN-6
CAS :<p>AR inhibitor Aldose reductase-IN-6: IC50 3.164 μM, Ki 0.018 μM, non-toxic to normal cells.</p>Formule :C20H16N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.43BMS-819881
CAS :<p>BMS-819881 is a melaninconcentrating hormone receptor 1 (MCHR1) antagonist, which binds rat MCHR1 with a Ki of 7 nM and it also is selective and potent for</p>Formule :C24H21ClN2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.95Olmesartan methyl ester
CAS :<p>Olmesartan methyl ester: an intermediate for synthesizing Olmesartan medoxomil, a strong AT1 receptor blocker.</p>Formule :C25H28N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.53GPR40 agonist 1
CAS :<p>GPR40 agonist 1 is an effective new GPR40 agonist (EC50s: 17 nM and 2 nM for rGPR40 and hGPR40).</p>Formule :C27H30FN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.54Endomorphin 1 acetate
CAS :<p>Endomorphin 1 acetate is a μ-opioid receptor agonist with antinociceptive and analgesic effects and can be used to study neurological diseases.</p>Formule :C36H42N6O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :670.75SIM-688
CAS :<p>SIM-688 is a selective and orally active estrogen receptor inhibitor of NF-κB transcriptional activity (IC50 = 122 nM in HAECT-1 cells).</p>Formule :C34H31F3N2O2Degré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.62ORL1 antagonist 1
CAS :<p>ORL1 antagonist 1 is an o antagonist of pioid receptor-like 1 (ORL1) (IC50 of 61 nM).</p>Formule :C20H22ClN5Degré de pureté :98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.88Opioid receptor modulator 1
CAS :<p>Opioid receptor modulator 1 is a modulator of opioid receptor.</p>Formule :C18H23NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.38BMS-986124
CAS :<p>BMS-986124 is an allosteric modulator of the μ-Opioid Receptor.</p>Formule :C16H15BrClNO3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.78Estrogen receptor-IN-1
CAS :<p>Estrogen receptor-IN-1 (compound 16) is an effective estrogen receptor (ER) inhibitor with IC 50 s of 13, 5μM for ERα and Erβ, respectively [1].</p>Formule :C14H16OSiCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :228.36Zuclomiphene citrate
CAS :<p>Zuclomiphene citrate, a cis isomer of Clomiphene, has stronger antiestrogenic effects and better inhibits LH secretion.</p>Formule :C32H36ClNO8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :598.08Ono-3805 sodium
CAS :<p>Ono-3805 is an inhibitor of nonsteroidal 5 alpha-reductase.</p>Formule :C31H37NNaO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.629SC 51316
CAS :<p>SC 51316 is a nonpeptidic angiotensin II (AII) receptor antagonist.</p>Formule :C24H29N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.53Estrogen receptor β antagonist 2
CAS :<p>Estrogen receptor β antagonist 2 is a selective, potent estrogen receptor β (ERβ) antagonist that acts on Erα (IC50: 109.10 μM) and Erβ (IC50: 0.63 μM).</p>Formule :C23H26N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.46LGD-2226
CAS :<p>LGD-2226: selective oral androgen receptor modulator, EC50: 0.2nM, Ki: 1.5nM. Treats muscle loss, osteoporosis, sexual issues.</p>Formule :C14H9F9N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.22LY191704
CAS :<p>LY 191704 is a 5α-reductase type 1 inhibitor.</p>Formule :C14H16ClNOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :249.74L-159282
CAS :<p>L-159282 is an orally active and nonpeptide angiotensin II receptor antagonist. It also has anti-hypertensive activity.</p>Formule :C30H28N4O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.63DK1
CAS :<p>DK1: potent ERRα modulator, lowers blood glucose, promising for diabetes research.</p>Formule :C16H13ClN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :300.74Carbazole derivative 1
CAS :<p>Carbazole derivative 1 is used to reduce androgen or oestrogen levels in mammals.</p>Formule :C18H13FN2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :276.31(R)-DPN
CAS :<p>estrogen receptor (ER) β agonist</p>Formule :C15H13NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :239.27AT2R antagonist 1
CAS :<p>AT2R antagonist 1: potent, selective ligand, Ki 29 nM, inhibits CYP enzymes, stable in liver microsomes.</p>Formule :C23H30N4O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.64JTC-801 free base
CAS :<p>JTC-801 is a selective antagonist of the opioid receptor-like1 receptor (Ki: 8.2 nM).</p>Formule :C26H25N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.5Viminol
CAS :<p>Viminol is an opioid analgesic. Viminol is based on the α-pyrryl-2-aminoethanol structure, unlike any other class of opioids.</p>Formule :C21H31ClN2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.94Lubabegron fumarate
CAS :<p>Lubabegron (LY591281, LY488756 fumarate) is a beta-agonist approved in 2018 to lower ammonia in cattle waste, aiding environment and health.</p>Formule :C29H29N3O3SC4H4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.66GSK706
CAS :<p>GSK706 is a novel effective agonist of the GPR119.</p>Formule :C23H29N5O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.57GPR35 agonist 3
CAS :<p>GPR35 agonist 3 is a synthetic GPR35 agonist used in the study of cancer, type 2 diabetes and cardiovascular disease.</p>Formule :C12H9NO5SDegré de pureté :98.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.27NNC45-0781
CAS :<p>NNC45-0781 is a tissue-selective partial-agonist of estrogen.</p>Formule :C27H29NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.52AZD2906
CAS :<p>AZD2906: selective GR agonist with human/rat IC50s - 2.2/0.3 nM (PBMC), 41.6/7.5 nM (blood); induces rat bone marrow micronuclei.</p>Formule :C26H25FN4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.5PF-3882845
CAS :<p>PF-3882845, a high affinity MR antagonist (IC50=2.7 nM) for hypertension, also targets progesterone receptor (IC50: 310 nM).</p>Formule :C24H22ClN3O2Degré de pureté :99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.9FK-739 free acid
CAS :<p>FK-739, an angiotensin II receptor blocker, inhibits rat aorta binding (IC50=8.6 nM) but not bovine cerebellum.</p>Formule :C24H23N7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.49CAY10595
CAS :<p>CAY10595 is an antagonist of the CRTh2 (DP2) receptor with a Ki of 10 nM.</p>Formule :C20H13Cl2FN2O5Degré de pureté :99.95% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.23Chlorothiazide Sodium
CAS :<p>diuretic and antihypertensive</p>Formule :C7H6ClN3NaO4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.71Aldose reductase-IN-2
CAS :<p>Aldose reductase-IN-2 (5f) inhibits AR with antioxidant effects; potential anti-diabetic drug.</p>Formule :C25H28N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.51CR-665 Acetate
CAS :<p>CR-665, a kappa-opioid agonist, is used potentially for the treatment of postoperative pain.</p>Formule :C38H53N9O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :731.899AZ12216052
CAS :<p>AZ12216052 is a GRP8 antagonist with anxiolytic and anti-inflammatory activity and can be used to study obesity and metabolic disorders.</p>Formule :C19H22BrNOSDegré de pureté :99.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.35(R)-Viloxazine Hydrochloride
CAS :<p>(R)-Viloxazine Hydrochloride, the R-isomer of Viloxazine.</p>Formule :C13H20ClNO3Degré de pureté :99.88% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.76CRTh2 antagonist 1
CAS :<p>CRTh2 antagonist 1 is a CRTh2 antagonist (IC50: 89 nM).</p>Formule :C23H25N3O5SDegré de pureté :97.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.53L 364918
CAS :<p>L 364918 is an oxytocin antagonist.</p>Formule :C40H54N8O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :742.91HG122
CAS :<p>HG122 promotes AR degradation via proteasome, inhibiting castration-resistant prostate cancer.</p>Formule :C15H13N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.29(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride
CAS :<p>(1R,2R)-2-PCCA HCl: Potent, selective GPR88 agonist, crosses BBB, EC50 1140 nM in mouse striatum. Useful for CNS research.</p>Formule :C30H39Cl2N3ODegré de pureté :98.75% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.56CPSA
CAS :<p>CPSA is an effective and selective AKR1C1 inhibitor.</p>Formule :C13H9ClO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :248.66Bopindolol fumarate
CAS :<p>Bopindolol fumarate: non-selective β1/β2-adrenoceptor blocker, partial agonist, low β3 affinity, treats hypertension.</p>Formule :C27H32N2O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :496.56LY2444296
CAS :<p>LY2444296 (FP3FBZ) is an orally active and selective antagonist of kappa opioid receptor(Ki = 1 nM).</p>Formule :C24H22F2N2O2Degré de pureté :99.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.44TUG-469
CAS :<p>TUG-469 is an agonist of free fatty acid 1(FFA) receptor.</p>Formule :C23H23NO2Degré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.43Fispemifene
CAS :<p>Fispemifene (HM-101) is an estrogen receptor modulator (SERM) used to treat genitourinary syndromes and vaginal atrophy.</p>Formule :C26H27ClO3Degré de pureté :98.74% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.94Renin inhibitor-1
CAS :<p>Renin inhibitor-1 (compound 26) is a potent, orally active renin inhibitor capable of acting on rh-renin (IC50: 0.9 nM) and hPRA (IC50: 1.8 nM). renal disease.</p>Formule :C22H30N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.5Desketoraloxifene
CAS :<p>Desketoraloxifene is a selective estrogen receptor modulator, inhibiting mammalian PLD (PLD1 and PLD2).</p>Formule :C27H27NO3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.57Org-34517
CAS :<p>Org-34517, a glucocorticoid receptor (GR) antagonist, is used potentially for the treatment of depression.</p>Formule :C28H30O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.54GW7604
CAS :<p>GW7604 is an antiestrogen and it also is the metabolite of GW5638. GW5638 is an antagonist of high-affinity estrogen receptor (ER).</p>Formule :C25H22O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.44ICI 154,129
CAS :<p>Selective δ opioid antagonist</p>Formule :C34H46N4O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :638.82Prednisolone Tebutate
CAS :<p>Prednisolone Tebutate is a synthetic glucocorticoid, and is an antiinflammatory and immunosuppressant.</p>Formule :C27H38O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.59SR8993
CAS :<p>SR8993 is a highly selective, brain-penetrant agonist of the nociceptin receptor.</p>Formule :C25H37FN4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.59LY2048978
CAS :<p>LY2048978: orally-active kappa antagonist, shows promise for mood and addiction in animal studies.</p>Formule :C19H24N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.41AZD7268
CAS :<p>AZD7268 is a potent, selective, reversible, and orally bioavailable agonist of δ-opioid receptor with CNS penetration.</p>Formule :C29H30N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.64Tolonidine
CAS :<p>Tolonidine is orally active and has been shown to possess hypotensive. Tolonidine is a derivative of imidazoline.</p>Formule :C10H12ClN3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :209.68AT-076
CAS :<p>AT-076: κ-opioid (Ki=1.14 nM) & nociceptin (Ki=1.75 nM) noncompetitive antagonist; μ-opioid (Ki=1.67 nM) & δ-opioid (Ki=19.6 nM) competitive antagonist.</p>Formule :C26H35N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.57RU 45144
CAS :<p>RU 45144 is an estradiol derivative with antiestrogenic activity.</p>Formule :C28H37NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.6Zuclomiphene
CAS :<p>Zuclomiphene is a nonsteroidal selective estrogen receptor modulator (SERM) with triphenylethylene group.</p>Formule :C26H28ClNODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.96AC-7954
CAS :<p>AC-7954 is a potent and efficacious agonist of urotensin II receptor.</p>Formule :C19H20ClNO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.82Fidarestat
CAS :<p>Fidarestat (SNK 860),Aldose reductase inhibitor (IC50=26 nM). Targets AKR1B10 (33 μM) and V301L AKR1B10 (1.8 μM). Potential diabetes treatment.</p>Formule :C12H10FN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.22
