Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(211 produits)
- Annexine A(11 produits)
- Aromatase(20 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(50 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(154 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(298 produits)
- Récepteur de prostaglandine(120 produits)
- RAAS(88 produits)
- Réductase(52 produits)
- Somatostatine(49 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(26 produits)
- Récepteur de la vasopressine(45 produits)
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(Rac)-SNC80
CAS :<p>(Rac)-SNC80, a racemic δ-opioid agonist (K i 1.78 nM), shows potential for treating various headache disorders.</p>Formule :C28H39N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.63Nurr1 agonist 5
<p>Compound 5o, a Nurr1 agonist, exhibits neuroprotective properties as a transcription factor Nurr1 agonist, possessing a dissociation constant (Kd) of 0.5 μM and</p>Couleur et forme :Odour SolidPROTAC ERα Y537S degrader-1
CAS :<p>PROTAC ERα Y537S degrader-1 comprises a ubiquitin E3 ligase binding group, a linker and a protein binding group.</p>Formule :C46H49N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :767.91Urotensin II (114-124), human TFA
<p>Urotensin II (114-124), human TFA, is an 11-amino acid peptide and potent vasoconstrictor, acting as GPR14 agonist.</p>Formule :C66H86F3N13O20S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1502.59Axelopran
CAS :<p>Axelopran (TD-1211) treats opioid constipation; it's a potent, selective peripheral opioid blocker.</p>Formule :C26H39N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.61PTP1B/AKR1B1-IN-1
<p>PTP1B/AKR1B1-IN-1 is a dual inhibitor targeting protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) and aldose reductase (AKR1B1), exhibiting inhibitory potency with IC50s</p>Formule :C22H21NO4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.54[Ala17]-MCH
CAS :<p>Potent MCH receptor agonist with EC50 of 17 nM (MCH1) & 54 nM (MCH2); prefers MCH1 (Ki 0.16 nM) over MCH2 (Ki 34 nM).</p>Formule :C97H155N29O26S4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2271.712-PCCA hydrochloride
CAS :<p>2-PCCA hydrochloride, a racemate, is a potent and selective GPR88 receptor agonist showing inhibition of GPR88-mediated cAMP production in HEK293 cells with an</p>Formule :C30H39Cl2N3ODegré de pureté :97.54% - 99.36%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :528.56Boc-ypgflt(O-tbu)
CAS :<p>Boc-ypgflt(O-tbu) is a delta-receptor-selective opioid antagonist.</p>Formule :C44H64N6O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :853.01Methylpiperidino pyrazole
CAS :<p>Methylpiperidino pyrazole is an ERα inhibitor and can prevent the BPS-induced Rb phosphorylation and cell cycle progression.</p>Formule :C29H31N3O3Degré de pureté :98.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.57[Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate
'[Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate triggers oxidases and prompts superoxide in muscles; has varied vascular impacts.Formule :C48H77N13O12Degré de pureté :99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1028.2Faznolutamide
CAS :<p>Faznolutamide is an antiandrogen agent [1] [2] .</p>Formule :C19H17FN4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.43PD 132002
CAS :<p>PD 132002 is a renin inhibitor.</p>Formule :C31H50N4O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :654.821-Methyl-2-[(6Z,9Z)-6,9-pentadecadienyl]-4(1H)-quinolone
CAS :<p>Methyl-2-quinolone from Evodia rutaecarpa blocks angiotensin II receptor with 48.2 μM IC50.</p>Formule :C25H35NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.55Raloxifene 4-Monomethyl Ether
CAS :<p>Raloxifene 4-Monomethyl Ether (Compound 37), an estrogen receptor α inhibitor, has an IC50 of 1 μM against MCF-7 cells.</p>Formule :C29H29NO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.61PD 125967
CAS :<p>PD 125967 is a renin inhibitor, which represents a group of pharmaceutical drugs used primarily to treat essential hypertension.</p>Formule :C51H67N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :814.11PROTAC ERα Degrader-1
PROTAC ERα Degrader-1 is a chemical compound.Formule :C66H69N7O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1120.29Opioid receptor agonist 1
<p>Opioid receptor agonist1 (Compound 2638-28) is an orally active opioid receptor agonist that shows strong affinity for MOR, DOR, and KOR, with Ki values of 5, 24, and 212 nM, respectively. It exhibits analgesic activity in both the mouse warm water tail-flick model and the acetic acid writhing model.</p>Formule :C32H45N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.73Bazedoxifene hydrochloride
CAS :<p>Bazedoxifene hydrochloride (TSE 424 hydrochloride) is an estrogen receptor modulator and an inhibitor of IL-6/GP130 protein interaction.</p>Formule :C30H35ClN2O3Degré de pureté :98.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.06Bufrolin
CAS :<p>Bufrolin is a potent GPR35 agonist, mast cell stabilizer, and anti-inflammatory research agent.</p>Formule :C18H16N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.33PSDalpha
<p>PSDalpha, a conjugate of PS, TB, and 17β-estradiol, degrades ERα with peak absorption at 465 nm, effectively inhibiting MCF-7 cell growth.</p>Formule :C44H39N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :673.86[Met5]-Enkephalin, amide
CAS :<p>[Met5]-Enkephalin, amide activates δ and ζ opioid receptors; has multiple forms and varying plasma levels.</p>Formule :C27H36N6O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.68CP 85339
CAS :<p>CP 85339 is an aspartic acid protease inhibitor for X-ray analysis of peptide-renin complexes.</p>Formule :C31H49ClN4O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :641.26Clocinnamox mesylate
CAS :<p>Clocinnamox mesylate: irreversible μ-opioid blocker; Ki: 0.7 nM (mouse μ), 1.9 nM (δ), 5.7 nM (κ).</p>Formule :C30H33ClN2O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :601.11Angiotensin II (1-4), human
CAS :<p>Angiotensin II constricts blood vessels and boosts blood pressure by escalating norepinephrine release.</p>Formule :C24H37N7O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.59ER ligand-8
CAS :<p>ER ligand-8 is a ligand of the estrogen receptor (Estrogen Receptor/ERR) and can be used for the synthesis of the PROTAC molecule ERD-1233.</p>Formule :C30H27F9O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :654.584GNE-502
CAS :<p>GNE-502 is an orally active and potent estrogen receptor (ER) degrader, specifically designed for research on breast cancer.</p>Formule :C25H30FN3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.59Galloylalbiflorin
CAS :<p>Galloylalbiflorin, an AR antagonist with IC50 53.3μM, is sourced from Paeonia lactiflora roots, exhibiting anti-androgenic properties.</p>Formule :C30H32O15Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.57Saralasin
CAS :Competitive non-selective angiotensin II antagonist.Formule :C42H65N13O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :912Arzoxifene
CAS :<p>Arzoxifene (LY353381), an oral SERM, combats breast cancer, supports bone health, and improves lipids, with few side effects.</p>Formule :C28H29NO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.6ARCC-4
CAS :<p>ARCC-4: A VHL-recruiting, low-nanomolar (DC50=5nM) AR degrader; outshines enzalutamide; degrades AR mutants resistant to therapy.</p>Formule :C53H56F3N7O7S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1024.18GPR88 agonist 2
<p>GPR88 agonist 2 (compound 53) serves as a potent, brain-penetrant agonist of GPR88, exhibiting an EC50 of 14 µM in the GPR88 cAMP functional assay [1].</p>Couleur et forme :Odour SolidGlucocorticoids receptor agonist 2
CAS :<p>Arylpyrazole-based glucocorticoid agonist with potent anti-inflammatory effects; doesn't affect insulin secretion.</p>Formule :C25H25FN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.48Renin FRET Substrate I
CAS :Renin FRET Substrate I, designed for human renin, contains angiotensinogen's N-terminal cleavage site.Formule :C90H120N22O16SMasse moléculaire :1798.15PF-06655075
<p>PF-06655075 is a novel, non-brain-penetrant oxytocin receptor agonist that demonstrates enhanced selectivity for the oxytocin receptor and substantially</p>Formule :C75H130N14O22S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1644.051α-Hydroxy-3-epi-vitamin D3
CAS :<p>1α-Hydroxy-3-epi-vitamin D3, a natural metabolite derived from 1alpha,25-dihydroxyvitamin D3, effectively suppresses parathyroid hormone (PTH) secretion[1].</p>Formule :C27H44O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.647Myrciacetin
CAS :<p>Myrciacetin from Rhododendron inhibits rat aldose reductase with IC50 of 13 μM.</p>Formule :C17H16O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.3094A7C-301
<p>4A7C-301, a Nurr1 agonist, exhibits potent neuroprotective effects in vitro and markedly mitigates neuropathological abnormalities while enhancing motor and</p>Couleur et forme :Odour SolidRLA-4842
<p>RLA-4842: iron-based anti-androgen; inhibits mCRPC cell proliferation.</p>Formule :C42H46F3N5O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :837.9Epi-Cryptoacetalide
<p>Epi-Cryptoacetalide is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T126054.</p>Formule :C18H22O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :286.3714'-hydroxy Tamoxifen
CAS :<p>It is a metabolite of tamoxifen and an estrogen receptor modulator.</p>Formule :C26H29NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.51Nurr1 agonist 12
<p>Nurr1 agonist 12 (Compound 37) acts as an agonist of the nuclear receptor-related protein 1 (Nurr1), enhancing its transcriptional activity with an EC50 of 0.06 μM. It stimulates human response elements NBRE, NurRE, and DR5 with EC50 values of 0.07 μM, 0.027 μM, and 0.014 μM, respectively. Additionally, Nurr1 agonist 12 induces the expression of neurotrophic genes regulated by Nurr1, such as tyrosine hydroxylase (TH), SOD1/2, BDNF, Sestrin 3, and BIRC5 (Survivin). The compound also demonstrates neuroprotective effects against neurotoxicity caused by Paraquat.</p>Formule :C18H12ClN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.76ODM-204
CAS :<p>ODM-204 is novel nonsteroidal dual inhibitor of both androgen receptor and CYP17A1 enzyme(IC50s of 80 nM and 22 nM, respectively).</p>Formule :C20H21F3N4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.40Parathyroid hormone (1-34) (rat)
CAS :<p>Parathyroid hormone (PTH) receptor agonist. Increases serum PTH levels and bone mass in rats.</p>Formule :C180H291N55O48S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4057.74Biphalin TFA
CAS :<p>Biphalin TFA is an opioid peptide analog that penetrates the blood-brain barrier (BBB) and encompasses two active enkephalin pharmacophores.</p>Formule :C46H56N10O10·xC2HF3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :909.00 (free base)Urotensin II, mouse
CAS :<p>UTS2 is a human gene, alias U-II, on chromosome 1p36.23, codes for Urotensin-II, a potent vasoconstrictor. Formula: C64H85N13O18S2, Molar mass: 1388.6 g/mol.</p>Formule :C76H100N18O19S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1633.86Betamethasone acibutate
CAS :<p>Betamethasone acibutate, a glucocorticoid, is derived from Betamethasone.</p>Formule :C28H37FO7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.59Remikiren
CAS :<p>Remikiren is a highly specific renin inhibitor with oral activity for the treatment of hypertensio.</p>Formule :C33H50N4O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :630.84TD-802
CAS :<p>TD-802, an AR-targeting PROTAC with microsomal stability, shows promise for castration-resistant prostate cancer.</p>Formule :C52H61ClN10O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :957.56Ac-RYYRIK-NH2
CAS :NOP site high affinity ligand (Ki=1.5 nM); blocks nociceptin effects in rat brain/heart; agonist in vivo, reduces mouse movement.Formule :C44H70N14O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :939.12
![[Ala17]-MCH](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FTM%2Fthumb-webp%2FTP1997.webp&w=3840&q=75)
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