Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(209 produits)
- Annexine A(11 produits)
- Aromatase(20 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(49 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(153 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(297 produits)
- Récepteur de prostaglandine(120 produits)
- RAAS(87 produits)
- Réductase(52 produits)
- Somatostatine(49 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(26 produits)
- Récepteur de la vasopressine(44 produits)
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FSH receptor antagonist 1
CAS :<p>FSH receptor antagonist 1 (compound 10) is a potent antagonist of the G(s) protein-coupled human follicle-stimulating hormone (FSH) receptor. It exhibits an IC50 value of 28 nM in cell lines expressing the human FSH receptor. This compound significantly inhibits follicle growth and ovulation in in vitro mouse models.</p>Formule :C33H32N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.619L-371,257
CAS :<p>L-371,257 is a competitive antagonist of oxytocin receptor with pA2 of 8.4 and Ki of 19 nM. L-371,257 shows a Ki of 3.7 nM for vasopressin receptor 1a.</p>Formule :C28H33N3O6Degré de pureté :99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.58GLPG0974
CAS :<p>GLPG0974 is an antagonist of FFA2/GPR43 with IC50 of 9 nM.</p>Formule :C25H25ClN2O4SDegré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.99ZD 7155 hydrochloride
CAS :<p>ZD 7155 hydrochloride is an angiotensin II receptor type 1 (AT1 receptor) antagonist.</p>Formule :C26H27ClN6ODegré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.98Cort108297
CAS :<p>Cort108297: selective GR modulator/antagonist, high GR affinity (Ki: 0.45nM), no other steroid receptor affinity.</p>Formule :C26H25F4N3O3SDegré de pureté :98.36% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.55Nalmefene
CAS :<p>Nalmefene (ORF 11676) is a μ-opioid antagonist and partial κ agonist used in the study of opioid overdose and alcohol dependence.</p>Formule :C21H25NO3Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.43(E/Z)-GSK5182
CAS :<p>GSK5182 is a racemic mix of (E/Z) isomers, a selective ERRγ inverse agonist (IC50: 79 nM), and induces ROS in liver cancer.</p>Formule :C27H31NO3Degré de pureté :97.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.54LSZ-102
CAS :<p>LSZ-102 is an effective and selective degrader of estrogen receptor (IC50 = 0.2 nM) and can be used in studies about ERα positive breast cancer.</p>Formule :C25H17F3O4SDegré de pureté :98.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.46ML314
CAS :<p>ML314 is a brain-permeable nonpeptide β-inhibin-biased neurotensin NTR1 receptor agonist (EC50: 1.9 μM), a biased neurotensin receptor ligand for methamphetamine abuse that inhibits NTR2 and GPR35.</p>Formule :C24H28N4O3Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.504ZK 216348
CAS :<p>ZK 216348 also binds to Progesterone and mineralocorticoid receptors (IC50s: 20.4 nM and 79.9 nM, respectively). ZK 216348 is a nonsteroidal selective glucocorticoid receptor agonist (IC50: 20.3 nM). ZK 216348 has an anti-inflammatory activity similar to</p>Formule :C24H23F3N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.45PSN632408
CAS :<p>PSN632408 is an optimized agonist of GPR119 receptors that display similar potency to OEA at both recombinant mouse and human GPR119 receptors (EC50: 5.6 and 7.9 uM, respectively).</p>Formule :C18H24N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.41Mapracorat
CAS :<p>Mapracorat (ZK-245186, BOL-303242X) is a selective glucocorticoid receptor agonist,anti-inflammatory agent for atopic dermatitis and allergic conjunctivitis.</p>Formule :C25H26F4N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.48(S)-Mapracorat
CAS :<p>(S)-Mapracorat is a selective and less active agonist of the glucocorticoid receptor.</p>Formule :C25H26F4N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.48Relacorilant
CAS :<p>Relacorilant is an oral glucocorticoid receptor antagonist with Ki of 7.2 nM, potential for treating Cushing's syndrome.</p>Formule :C27H22F4N6O3SDegré de pureté :98.53% - 99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.56Ref: TM-T16727
Produit arrêtéBudesonide
CAS :<p>Budesonide (Pulmicort), an anti-inflammatory corticosteroid, has shown the effective glucocorticoid activitie and few mineralocorticoid activities. According to reports, Budesonide has extensively inhibitory effects against multiple cells types and mediators referred to allergic and nonallergic-mediated inflammatory. What's more, the anti-inflammatory action of budesonide has been revealed to contribute to the effectiveness of asthma.</p>Formule :C25H34O6Degré de pureté :99.03% - 99.72%Couleur et forme :Crystals SolidMasse moléculaire :430.53Exemestane
CAS :<p>Exemestane (EXE) is an Aromatase Inhibitor. The mechanism of action of exemestane is as an Aromatase Inhibitor.</p>Formule :C20H24O2Degré de pureté :99.35% - 99.35%Couleur et forme :White To Light Yellow Crystal PowderMasse moléculaire :296.421-Acetoxypregna-1,4,9(11),16-tetraene-3,20-dione
<p>21-Acetoxypregna-1,4,9(11),16-tetraene-3,20-dione is a valuable organic compound for life sciences research [Catalog No.: T67476, CAS No.: 37413-91-5].</p>Formule :C23H26O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.457Phosphoramidon Disodium
CAS :<p>Phosphoramidon Disodium (Phosphoramidon Disodium Salt) Salt is a metalloendopeptidase inhibitor, widely used as a biochemical tool.</p>Formule :C23H34N3Na2O10PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.48GPR109 receptor agonist-2
CAS :<p>Compound 5, a selective GPR109a agonist, exhibits a pEC50 value of 5.53 [1].</p>Formule :C7H10N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :154.17PF-998425
CAS :<p>non-steroidal androgen receptor (AR) antagonist</p>Formule :C14H14F3NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :269.26AZD9496 maleate
CAS :<p>AZD9496 maleate is a highly potent and selective antagonist of the estrogen receptor alpha (ERα), exhibiting an IC50 value of 0.28 nM. This compound, AZD9496 maleate, is an orally bioavailable selective estrogen receptor degrader (SERD).</p>Formule :C29H29F3N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :558.554ERB-196
CAS :<p>Erb-196 is an estrogen receptor-receptor agonist with non-steroidal selectivity.</p>Formule :C17H10FNO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.27L-372662
CAS :<p>L-372662 is bioactive chemical.</p>Formule :C33H38N4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.68Pamoic acid
CAS :<p>Pamoic acid is the orphan G protein-coupled receptor GPR35 agonist. Pamoic acid activates ERK and beta-arrestin2 and causes antinociceptive activity.</p>Formule :C23H16O6Degré de pureté :99.99%Couleur et forme :Fine Yellow PowderMasse moléculaire :388.37SR17018
CAS :<p>SR17018 is an mu-opioid-receptor (MOR) agonist, binding with GTPγS, with an EC50 of 97 nM.</p>Formule :C19H18Cl3N3ODegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.72Cebranopadol
CAS :<p>Cebranopadol (GRT6005) is an analgesic NOP and opioid receptor agonist with Kis of 0.9 nM, 0.7 nM, 2.6 nM, 18 nM for human NOP, μ-opioid (MOP), κ-opioid (KOP)</p>Formule :C24H27FN2ODegré de pureté :98.32% - 99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.48Ref: TM-T5167
Produit arrêtéYK11
CAS :<p>YK11 is an androgen receptor partial agonist that activates androgen receptor transcriptional activity in HEK293 cells overexpressing androgen receptors when used at a concentration of 0.1 μM, with osteogenic activity.</p>Formule :C25H34O6Degré de pureté :98.91%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :430.53Ceronapril
CAS :<p>Ceronapril (SQ 29852) is an orally active and potent angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor (IC50 : 36 nM) for the study of dementia and hypertension.</p>Formule :C21H33N2O6PDegré de pureté :97.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.47Bromadoline maleate
CAS :<p>Bromadoline is an opioid analgesic selective for the μ-opioid receptor.</p>Formule :C19H25BrN2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.322SR14150
CAS :<p>SR14150 is a partial agonist of high-affinity NOP receptor.</p>Formule :C21H30N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.48Estrogen receptor modulator 8
CAS :<p>Estrogen Receptor Modulator 8 (compound 4) is an orally active inhibitor targeting Estrogen Receptor/ERR α with potent efficacy (IC50 = 0.437 nM in MCF-7 cells</p>Formule :C25H24F4N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.46MOR agonist-1
CAS :<p>MOR Agonist-1 is a μ-opioid receptor (MOR) agonist noted for its potent analgesic properties and is utilized in research concerning pain and associated</p>Formule :C22H26ClFN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.91ALS-I-41
CAS :<p>ALS-I-41 is a novel, potent and selective antagonist of oxytocin receptor.</p>Formule :C30H38FN3O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.7
