Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(229 produits)
- Annexine A(16 produits)
- Aromatase(23 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(66 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(165 produits)
- LHRH(2 produits)
- Récepteur opioïde(327 produits)
- Récepteur de prostaglandine(122 produits)
- RAAS(89 produits)
- Réductase(51 produits)
- Somatostatine(57 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(33 produits)
- Récepteur de la vasopressine(48 produits)
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Orphanin FQ(1-11)
CAS :Nociceptin peptide fragment (1-11) with potent ORL1/KOR-3 receptor agonism (Ki = 55 nM), no opioid receptor affinity, and analgesic in mice.Formule :C49H75N15O14Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1098.218-Oxocortisol
CAS :18-Oxocortisol, a naturally occurring mineralocorticoid and adrenal biomarker, is produced by CYP11B2.
Formule :C21H28O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.449ARD-2051
CAS :ARD-2051 is a potent, orally active proteolysis-targeting chimera degrader of the androgen receptor (AR), exhibiting DC50 values of 0.6 nM in degrading ARFormule :C43H45ClN8O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :789.32Raloxifene 6-Monomethyl Ether
CAS :Compound 7, Raloxifene 6-Monomethyl Ether, blocks estrogen receptor α, inhibits MCF-7 cells; IC50=250 nM, pIC50=6.6.Formule :C29H29NO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.61Handle region peptide, rat
CAS :Rat handle region peptide acts as prorenin receptor blocker, curbs diabetic kidney disease, and reduces eye inflammation.Formule :C54H101N15O12SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1184.54PROTAC ER Degrader-15
PROTAC ER Degrader-15 (Compound 40) is an orally active estrogen receptor (ER) degrader with anticancer properties, suitable for breast cancer research.Formule :C47H47F4N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :837.9Dynorphin A (1-8)
CAS :Dynorphin (1-8) is an opioid octapeptide from the porcine hypothalamus. It comprises the N-terminal eight residues of dynorphin.Formule :C46H72N14O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :981.151-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone
CAS :1-Methyl-quinolone alkaloid inhibits DAG acyltransferase, blocks angiotensin II receptor (IC50s: 20.1 & 34.1 μM), and fights H. pylori (MIC: 10 μg/mL).Formule :C23H31NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.5Raloxifene 4'-glucuronide
CAS :Raloxifene 4'-glucuronide is a primary metabolite of Raloxifene.Formule :C34H35NO10SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :649.71[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2
CAS :Competitive nociceptin receptor antagonist with pKi=8.4; no agonist activity; blocks nociceptin effects in vitro/in vivo.Formule :C61H100N22O15Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1381.6Olmesartan medoxomil impurity C
CAS :Impurity C of Olmesartan medoxomil is a selective AT1 inhibitor with an IC50 of 66.2 μM.Formule :C29H28N6O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.57Azilsartan Medoxomil Potassium
CAS :Azilsartan Medoxomil Potassium (TAK-491 Potassium) is an orally administered angiotensin II receptor type 1 antagonist with IC50 of 0.62 nM, which used in the treatment of adults with essential hypertension.Formule :C30H23N4O8·KDegré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :606.62Hydrocortisone sodium succinate
CAS :Hydrocortisone sodium succinate is a glucocorticoid which is used to alleviate allergic reactions, particularly those of the skin and gums.Formule :C25H34NaO8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.529L 363564
CAS :L 363564 is a kidney renin inhibitor.Formule :C54H76N12O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1053.276ST-CY14
ST-CY14 is an inhibitor of the Nur77-PPARγ interaction with an EC50 of 3.15 μM. It binds to Nur77 (Kd=32 nM) to prevent its ubiquitination and degradation by PPARγ, reducing fatty acid uptake and mitochondrial respiration, and inhibiting the transcription of CD36 and FABP4. ST-CY14 suppresses proliferation and migration of MCF7 and MDA-MB-231 cancer cells and impedes tumor growth and bone metastasis in mouse models.Formule :C139H237N57O31S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3266.86PTP1B/AKR1B1-IN-2
PTP1B/AKR1B1-IN-2 (Compound 7f) is a potent inhibitor targeting both PTP1B and AKR1B1 with IC50 values of 3.2 and 2.1 μM, respectively, and K i values of 4.0Formule :C23H23NO4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.56AZ 1729
CAS :FFA2 modulator; inhibits cAMP, enhances 35SGTPγS binding (pEC50: 6.9, 7.23); alters Gi/Gq signaling; affects lipolysis, neutrophil migration.Formule :C18H16FN5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.42Estrogen receptor modulator 6
CAS :ER modulator 6 (3a) is a potent ERβ agonist with a K i of 0.44 nM; 19x more selective for ERβ than ERα.
Formule :C18H16F2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.32Ro 64-6198
CAS :Ro 64-6198: Nonpeptide, selective NOP agonist, high brain uptake, EC50=25.6 nM, 100x NOP>opioid affinity.Formule :C26H31N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.54AKR1B10-IN-1
CAS :AKR1B10-IN-1: potent AKR1B10 inhibitor, IC50 3.5 nM; hinders lung cancer cell growth, spread, and Cisplatin resistance.Formule :C19H16FNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.338UFP-101
CAS :Strong, selective NOP receptor antagonist with pKi=10.24; >3000x selectivity over δ, μ, κ receptors; blocks nociceptin effects.
Formule :C82H138N32O21Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1908.19T4-ATA (S-isomer)
T4-ATA S-isomer, the active form of the thyroid hormone, represents the S-isomer of T4-ATA.Formule :C19H15I4NO6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :893.01U-54494A hydrochloride
CAS :U-54494A hydrochloride is a benzamide derivative related to kappa opioid receptor agonists. U-54494A hydrochloride has anticonvulsant activity.Formule :C18H25Cl3N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.76[Sar1, Ile8]-Angiotensin II TFA
[Sar1,Ile8]-Angiotensin II (TFA) contracts arteries and affects cell growth in vascular muscle.Formule :C48H74F3N13O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1082.18Herkinorin
CAS :Herkinorin: μ-opioid agonist with 100x μ-affinity, 50x less κ-affinity than Salvinorin A, from Salvia divinorum. Semi-synthetic from Salvinorin B.Formule :C28H30O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.53PROTAC ER Degrader-3
CAS :PROTAC ER Degrader-3 from patent WO2017201449A1 is a PAC synthesis intermediate for ADC/PROTAC antibody conjugates, boosting ERα degradation.Formule :C71H77N7O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1220.434Alclometasone
CAS :Alclometasone is a glucocorticoid that reduces inflammation and treats various skin conditions like eczema and psoriasis.Formule :C22H29ClO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.92Dynorphin B (1-13)
CAS :Dynorphin B (1-13) acts as an agonist on opioid κ-receptor.Formule :C74H115N21O17Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1570.84Antihypertensive agent 3
Antihypertensive agent 3 (compound 4a), an angiotensin II receptor 1 antagonist, demonstrates antihypertensive activity in spontaneously hypertensive rats (SHRsFormule :C16H13NO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.34Neuropeptide AF (human)
CAS :Neuropeptide AF (93-110), Human is an endogenous antiopioid peptide.Formule :C90H132N26O25Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1978.173-Cl-Pyridine-amide-acrylaldehyde-piperazine
3-Cl-Pyridine-amide-acrylaldehyde-piperazine serves as a synthetic intermediate for LO-4-25. LO-4-25 is a ligand for the androgen receptor (AR) DNA binding domain and is linked to a truncated fumaramide handle via a connector. In 22Rv1 cells, LO-4-25 demonstrates potent degradation of both AR and AR-V7.Couleur et forme :Odour SolidAntihypertensive agent 2
Antihypertensive agent 2 (Compound 4g) exhibits effective antagonistic activities against angiotensin II receptor 1 and reduces blood pressure with equal orFormule :C22H15NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.36CTAP
CAS :Potent μ opioid antagonist, IC50 3.5 nM, 1200x selectivity over δ and somatostatin, brain-penetrant, active in vivo.Formule :C51H69N13O11S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :White Solid/PowderMasse moléculaire :1104.32SL910102
CAS :SL910102 is a nonpeptide angiotensin antagonist of the AT1 receptor.Formule :C30H30N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.60β-Naltrexamine dihydrochloride
CAS :β-Naltrexamine dihydrochloride is an orally administered, irreversible opioid receptor antagonist. Its derivatives exhibit optimised subtype selectivity and can be used for pain research.Formule :C20H28Cl2N2O3Degré de pureté :95.98%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :415.35CTOP
CAS :Potent μ-receptor antagonist, Ki=0.96nM, ineffective at δ (>10,000nM). Alters behavior in vivo, boosts K+ currents in rat neurons in vitro, μ-independent.Formule :C50H67N11O11S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1062.28Cebranopadol hemicitrate
CAS :Cebranopadol hemicitrate is a NOP and opioid receptor agonist that targets human NOP, MOP, KOP, and δ-opioid peptide (DOP) receptors, with Ki/EC50 values of 0.9 nM/13 nM, 0.7 nM/1.2 nM, 2.6 nM/17 nM, and 18 nM/110 nM, respectively. It is used in studies of acute and chronic pain.Couleur et forme :SolidThyroxine sulfate
CAS :Thyroxine sulfate is a sulfoconjugated derivative of Thyroxine and is also a metabolite of Thyroxine.Formule :C15H11I4NO7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :856.93Gluten Exorphin B5
CAS :Gluten exorphin B5 (GE-B5) is a food-derived opioid peptide identified in digests of wheat gluten.Formule :C30H38N6O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :594.66Estrogen receptor modulator 13
Estrogen receptor modulator13 (Compound 5D) is an estrogen receptor antagonist with significant cytotoxic effects on MCF7 cells, exhibiting an IC50 value of 8.50 μM. Estrogen receptor modulator13 holds potential for breast cancer research.Formule :C25H19ClN2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.08558ARD-69
ARD-69, a potent PROTAC, degrades AR in prostate cancer, with low DC50 values in AR+ cell lines, and suppresses AR gene expression.Formule :C62H74ClFN8O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1129.83Lactandrate
CAS :Lactandrate is a homo-aza-steroidal ester of p-bis(2-chloroethyl) amino phenyl acetic acid.Formule :C31H44Cl2N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :563.67β-Hydroxy-epi-androsterone
CAS :7β-Hydroxy-epi-androsterone (7β-Hydroxy-EpiA) is an endogenous androgenic derivative of dehydroepiandrosterone that possesses the ability to bind to ERβ,Formule :C19H30O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.44CP-472555
CAS :CP-472555 is a selective nonsteroidal glucocorticoid receptor antagonist with anti-GR and anti-obesity activity in animal models.Formule :C31H32N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.60[Arg14,Lys15]Nociceptin
CAS :Potent NOP agonist (EC50 = 1 nM), >875x selective vs opioid receptors; outperforms nociceptin in vivo, increases pain perception, reduces movement.Formule :C82H137N31O22Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1909.18THR-β agonist 6
CAS :THR-β Agonist 6, a selective and orally active compound targeting the thyroid hormone receptor β (THR-β), demonstrates specificity with EC50 values of 0.03 μMFormule :C20H14Cl2N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.27β-Endorphin, equine
CAS :Endorphin Beta is A substance produced in the brain, especially in the pituitary gland, Endorphin Beta blocks the sensation of pain.Formule :C154H248N42O44SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3423.94DPP-4/GPR119 modulator 1
CAS :Orally active DPP-4 inhibitor/GPR119 agonist, Compound 22 lowers glucose, moderate hERG inhibition, IC50 4.9 µM, for diabetes research.Formule :C30H39ClN10O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :623.15Bexirestrant
CAS :Bexirestrant is an orally active ER-α degrader commonly employed in the research of antiestrogen and antineoplastic therapies.Formule :C29H26F3NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.527Ganoderic acid Df
CAS :Ganoderic acid Df, a lanostane triterpenoid from Ganoderma lucidum, inhibits aldose reductase with IC50 of 22.8 μM.Formule :C30H44O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.67
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