Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(209 produits)
- Annexine A(11 produits)
- Aromatase(20 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(49 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(153 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(298 produits)
- Récepteur de prostaglandine(120 produits)
- RAAS(87 produits)
- Réductase(52 produits)
- Somatostatine(49 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(26 produits)
- Récepteur de la vasopressine(44 produits)
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BI 653048
CAS :<p>BI 653048 is a selective and orally active agonist of nonsteroidal glucocorticoid (IC50: 55 nM). BI 653048 is also an HCV NS3 protease inhibitor.</p>Formule :C23H25F4N3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.523-epi-25-hydroxy Vitamin D3
CAS :<p>3-epi-25-hydroxy Vitamin D3 lowers serum PTH in male weanling rats at 0.5 and 1 IU/g doses; doesn't affect females.</p>Formule :C27H44O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.64Axelopran
CAS :<p>Axelopran (TD-1211) treats opioid constipation; it's a potent, selective peripheral opioid blocker.</p>Formule :C26H39N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.61CTOP
CAS :<p>Potent μ-receptor antagonist, Ki=0.96nM, ineffective at δ (>10,000nM). Alters behavior in vivo, boosts K+ currents in rat neurons in vitro, μ-independent.</p>Formule :C50H67N11O11S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1062.28PSDalpha
<p>PSDalpha, a conjugate of PS, TB, and 17β-estradiol, degrades ERα with peak absorption at 465 nm, effectively inhibiting MCF-7 cell growth.</p>Formule :C44H39N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :673.86PD 125967
CAS :<p>PD 125967 is a renin inhibitor, which represents a group of pharmaceutical drugs used primarily to treat essential hypertension.</p>Formule :C51H67N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :814.11Antihypertensive agent 2
<p>Antihypertensive agent 2 (Compound 4g) exhibits effective antagonistic activities against angiotensin II receptor 1 and reduces blood pressure with equal or</p>Formule :C22H15NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.36Neuropeptide AF (human)
CAS :<p>Neuropeptide AF (93-110), Human is an endogenous antiopioid peptide.</p>Formule :C90H132N26O25Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1978.17CTAP
CAS :<p>Potent μ opioid antagonist, IC50 3.5 nM, 1200x selectivity over δ and somatostatin, brain-penetrant, active in vivo.</p>Formule :C51H69N13O11S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :White Solid/PowderMasse moléculaire :1104.32Dynorphin B (1-13)
CAS :Dynorphin B (1-13) acts as an agonist on opioid κ-receptor.Formule :C74H115N21O17Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1570.84Ac-RYYRIK-NH2
CAS :<p>NOP site high affinity ligand (Ki=1.5 nM); blocks nociceptin effects in rat brain/heart; agonist in vivo, reduces mouse movement.</p>Formule :C44H70N14O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :939.12Alunacedase alfa
CAS :<p>Alunacedase alfa (APN-01) is an angiotensin-converting enzyme 2 with antiviral activity.</p>Degré de pureté :99.1% (SDS-PAGE); 99.9% (SEC-HPLC) - 99.1% (SDS-PAGE); 99.9% (SEC-HPLC)Couleur et forme :Liquid(rel)-PROTAC ERRα Degrader-1
<p>(rel)-PROTAC ERRα Degrader-1 is a relative configuration of PROTAC ERRα Degrader-1, which is an estrogen-related receptor alpha (ERRa) degrader.</p>Formule :C54H49Cl2F6N7O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1108.91Antihypertensive agent 3
<p>Antihypertensive agent 3 (compound 4a), an angiotensin II receptor 1 antagonist, demonstrates antihypertensive activity in spontaneously hypertensive rats (SHRs</p>Formule :C16H13NO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.34GNE-502
CAS :<p>GNE-502 is an orally active and potent estrogen receptor (ER) degrader, specifically designed for research on breast cancer.</p>Formule :C25H30FN3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.592-Ethylhexyl trans-4-methoxycinnamate
CAS :<p>2-Ethylhexyl trans-4-methoxycinnamate is a sunscreen agent.</p>Formule :C18H26O3Degré de pureté :98.92%Couleur et forme :Pale Yellow LiquidMasse moléculaire :290.41α-Hydroxy-3-epi-vitamin D3
CAS :<p>1α-Hydroxy-3-epi-vitamin D3, a natural metabolite derived from 1alpha,25-dihydroxyvitamin D3, effectively suppresses parathyroid hormone (PTH) secretion[1].</p>Formule :C27H44O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.6474'-hydroxy Tamoxifen
CAS :<p>It is a metabolite of tamoxifen and an estrogen receptor modulator.</p>Formule :C26H29NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.51Betamethasone acibutate
CAS :<p>Betamethasone acibutate, a glucocorticoid, is derived from Betamethasone.</p>Formule :C28H37FO7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.59BigLEN(mouse)
CAS :<p>GPR171 agonist from ProSAAS controls mouse appetite, reduces glutamate in paraventricular neurons via G protein.</p>Formule :C78H130N24O22Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1756.033-Cl-Pyridine-amide-acrylaldehyde-piperazine
<p>3-Cl-Pyridine-amide-acrylaldehyde-piperazine serves as a synthetic intermediate for LO-4-25. LO-4-25 is a ligand for the androgen receptor (AR) DNA binding domain and is linked to a truncated fumaramide handle via a connector. In 22Rv1 cells, LO-4-25 demonstrates potent degradation of both AR and AR-V7.</p>Couleur et forme :Odour SolidAntitumor agent-195
<p>Antitumor agent-195 (compound 16c) is a dual-targeting agent that simultaneously targets STAT3 and NQO1. At a concentration of 1 μM, it significantly inhibits the phosphorylation of STAT3 at the Tyr705 site and effectively induces apoptosis in MDA-MB-231 and MDA-MB-468 breast cancer cells. As a substrate of NQO1, Antitumor agent-195 markedly increases ROS production, causing severe DNA damage in a dose-dependent manner. It also demonstrates strong antitumor properties in MDA-MB-231 xenograft models.</p>Formule :C22H22N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.42Remikiren
CAS :<p>Remikiren is a highly specific renin inhibitor with oral activity for the treatment of hypertensio.</p>Formule :C33H50N4O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :630.84Methylpiperidino pyrazole
CAS :<p>Methylpiperidino pyrazole is an ERα inhibitor and can prevent the BPS-induced Rb phosphorylation and cell cycle progression.</p>Formule :C29H31N3O3Degré de pureté :98.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.57OT-R antagonist 2
CAS :<p>OT-R antagonist 2 is a nonpeptide low molecular weight antagonist of OT-R .</p>Formule :C28H29N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.55ARD-2585
CAS :<p>ARD-2585 is an orally active and selective androgen receptor PROTAC degrader with anticancer activity for the study of prostate cancer.</p>Formule :C41H43ClN8O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :763.28Alclometasone
CAS :<p>Alclometasone is a glucocorticoid that reduces inflammation and treats various skin conditions like eczema and psoriasis.</p>Formule :C22H29ClO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.92GNE-274
CAS :<p>GNE-274, akin to GDC-0927 but non-degrading, is a partial ER agonist in breast cancer, enhancing chromatin at ER sites, inhibiting ER-LBD.</p>Formule :C29H31NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.57Nurr1 agonist 2
CAS :<p>Nurr1 agonist 2 with EC50 of 0.07 μM, boosts TH & VMAT2 mRNA, binds Nurr1 LBD at Kd 0.14 μM, for parkinsonism study.</p>Formule :C18H14O3SDegré de pureté :98.78%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :310.37Cgp 38560
CAS :<p>CGP 38560 is a potent renin inhibitor.</p>Formule :C40H67N5O9S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :826.12D3R/MOR antagonist 2
<p>Compound 121, a D3R/MOR antagonist with K i values of 361 nM and 85.2 nM for D3R and MOR respectively, has the potential for analgesic effects through MOR</p>Formule :C25H31ClN2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.98Raloxifene 6-glucuronide
CAS :<p>Raloxifene 6-glucuronide is a primary metabolite of Raloxifene. Raloxifene 6-glucuronide is mediated mostly by UGT1A1 and UGT1A8.</p>Formule :C34H35NO10SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :649.71Parathyroid hormone (1-34) (rat)
CAS :<p>Parathyroid hormone (PTH) receptor agonist. Increases serum PTH levels and bone mass in rats.</p>Formule :C180H291N55O48S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4057.74Cebranopadol hemicitrate
CAS :<p>Cebranopadol hemicitrate is a NOP and opioid receptor agonist that targets human NOP, MOP, KOP, and δ-opioid peptide (DOP) receptors, with Ki/EC50 values of 0.9 nM/13 nM, 0.7 nM/1.2 nM, 2.6 nM/17 nM, and 18 nM/110 nM, respectively. It is used in studies of acute and chronic pain.</p>Couleur et forme :SolidDipropyl phthalate
CAS :<p>Dipropyl phthalate is a weak androgen receptor inhibitor, and can be used in biochemical experiments and drug synthesis.</p>Formule :C14H18O4Degré de pureté :98.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :250.29PROTAC ER Degrader-4
CAS :<p>PROTAC ER Degrader-4 is a PROATC degrader of estrogen receptor (ER)(IC50 of 0.8 nM).</p>Formule :C53H67F3N6O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1005.2Aliskiren D6 Hydrochloride
CAS :<p>Aliskiren (CGP 60536) D6 Hydrochloride is a deuterium-labeled Aliskiren. Aliskiren hemifumarate is a direct and orally active renin inhibitor (IC50: 1.5 nM).</p>Formule :C30H54ClN3O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :594.26BWA-6047
<p>BWA-6047 is a dual AR/AR-V7 and GSPT1 PROTAC-type degrader (AR: DC50= 3.7 nM; AR-V7: DC50= 3.0 nM; GSPT1: DC50= 1.2 nM). It facilitates the ubiquitination and degradation of AR/AR-V7 and, through molecular glue properties, induces a PPI between GSPT1 and CRBN, leading to GSPT1 degradation. BWA-6047 is applicable in prostate cancer research.</p>Formule :C42H46ClN5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :767.30858Biphalin TFA
CAS :<p>Biphalin TFA is an opioid peptide analog that penetrates the blood-brain barrier (BBB) and encompasses two active enkephalin pharmacophores.</p>Formule :C46H56N10O10·xC2HF3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :909.00 (free base)[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2
CAS :<p>Potent, selective OP4 agonist; pKi=10.68, pEC50=9.80. >8000x selectivity vs other opioid receptors; long-lasting in vivo effects.</p>Formule :C61H99FN22O15Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1399.6Akuammicine
CAS :<p>Akuammicine, as an indole alkaloid from Catharanthus roseus, can be used in cancer cell eradication.</p>Formule :C20H22N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.408Glucocorticoids receptor agonist 1
CAS :<p>GRA-1, an arylpyrazole, is a potent glucocorticoid receptor agonist with robust anti-inflammatory effects and preserves insulin secretion.</p>Formule :C20H23FN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.41Perindoprilat
CAS :<p>Perindoprilat (Perindoprilate) is an angiotensin-converting enzyme inhibitor.</p>Formule :C17H28N2O5Degré de pureté :99.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.41ARCC-4
CAS :<p>ARCC-4: A VHL-recruiting, low-nanomolar (DC50=5nM) AR degrader; outshines enzalutamide; degrades AR mutants resistant to therapy.</p>Formule :C53H56F3N7O7S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1024.18(Rac)-Finerenone
CAS :<p>Rac-Finerenone, or (Rac)-BAY 94-8862, is an oral nonsteroidal MR antagonist with high selectivity and an IC50 of 18 nM.</p>Formule :C21H22N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.432Montirelin
CAS :<p>Montirelin is an analog of thyrotropin-releasing hormone.</p>Formule :C17H24N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.48Dermorphin Analog
<p>Dermorphin Analog, a heptapeptide from amphibian skin, binds μ-opioid receptors selectively and strongly.</p>Formule :C44H59N11O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :901.43ZINC05925939
<p>ZINC05925939 is an estrogen receptor β (ESR2) inhibitor used in breast cancer research.</p>Formule :C17H17NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.32OT-R antagonist 1
CAS :<p>OT-R antagonist 1: Nonpeptide, selective, low-weight blocker of oxytocin; IC50 = 8 nM for Ca2+ disruption.</p>Formule :C28H29N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.55Angiotensin amide
CAS :<p>Angiotensin amide, an octapeptide amide, can be used to increase blood pressure by vasoconstriction.</p>Formule :C49H70N14O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1031.17
![[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FTM%2Fthumb-webp%2FTP1885.webp&w=3840&q=75)
