Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(211 produits)
- Annexine A(11 produits)
- Aromatase(20 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(50 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(154 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(298 produits)
- Récepteur de prostaglandine(120 produits)
- RAAS(88 produits)
- Réductase(52 produits)
- Somatostatine(49 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(26 produits)
- Récepteur de la vasopressine(45 produits)
Affichez 6 plus de sous-catégories
3193 produits trouvés pour "Endocrinologie/Hormones"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Dicirenone
CAS :Dicirenone (SC26304) inhibits the Mineralocorticoid receptor (MR), aldosterone regulation of the urinary K+:Na+ ratio, and aldosterone binding to renalFormule :C26H36O5Degré de pureté :99.1%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.56Erteberel
CAS :<p>Erteberel (LY500307) is a potent, selective estrogen receptor β agonist with EC50 of 0.66 nM, 32-fold selectivity against estrogen receptor α. Phase 2.</p>Formule :C18H18O3Degré de pureté :99.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.33INCB13739
CAS :<p>INCB13739 is an 11β-HSD1 inhibitor that can be used in the study of hyperlipidemia and hypertriglyceridemia.</p>Formule :C28H25N3O4Degré de pureté :99.32%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :467.52Pipendoxifene hydrochloride
CAS :<p>Pipendoxifene hydrochloride is a selective modulator of estrogen receptor.</p>Formule :C29H33ClN2O3Degré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.04GSK9027
CAS :<p>GSK9027, a nonsteroidal GR agonist, is a partial 2×GRE reporter gene activator, less potent than dexamethasone.</p>Formule :C27H19F4N3O2SDegré de pureté :99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.52Levormeloxifene
CAS :<p>Levormeloxifene is a selective modulator of the estrogen receptor. It inhibits the production of vaginal tropoelastin and transforming growth factor-beta 1.</p>Formule :C30H35NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.6NXT629
CAS :<p>NXT629 is a PPAR-α antagonist with anticancer activity, inhibiting PPARδ, and can be used in ovarian cancer and melanoma research.</p>Formule :C35H39N5O3SDegré de pureté :99.07% - 99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :609.78Bopindolol fumarate
CAS :<p>Bopindolol fumarate: non-selective β1/β2-adrenoceptor blocker, partial agonist, low β3 affinity, treats hypertension.</p>Formule :C27H32N2O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :496.56VPC-14449
CAS :<p>VPC-14449 is a selective androgen receptor DNA-binding domain (AR-DBD) inhibitor, useful in prostate cancer research.</p>Formule :C10H10Br2N4OSDegré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.09Rentiapril
CAS :<p>Rentiapril is an orally active inhibitor of angiotensin converting enzyme (ACE), with antihypertensive activity.</p>Formule :C13H15NO4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.39Omapatrilat
CAS :<p>Omapatrilat is a metalloprotease ACE and NEP dual inhibitor (Ki: 0.64 and 0.45 nM, respectively).</p>Formule :C19H24N2O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.53DS20362725
CAS :DS20362725 is a selective estrogen-related receptor alpha (ERRα) agonist, commonly used in the study of metabolic disorders.Formule :C19H22N2O2Degré de pureté :99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.39BMS-564929
CAS :<p>BMS-564929 is an AR agonist that upregulates the expression and activity of fat-producing enzymes, reducing VAT content and lipid levels.</p>Formule :C14H12ClN3O3Degré de pureté :98.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.72Glucocorticoid receptor-IN-2
CAS :<p>Glucocorticoid receptor-IN-2 selectively targets GR with anti-inflammatory effects (IC50: 0.171 nM) and activates MMTV (EC50: 0.94 nM).</p>Formule :C25H20F4N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.46AT1R antagonist 1
CAS :<p>AT1R Antagonist 1 (compound 10) serves as a potent, selective ligand for AT1R with considerable affinity, demonstrated by a K i value of 8.5 nM [1].</p>Formule :C28H32F3N5O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :623.71Pratosartan
CAS :Pratosartan is a selective antagonist of angiotensin II receptor.Formule :C25H26N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.51(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride
CAS :<p>(1R,2R)-2-PCCA HCl: Potent, selective GPR88 agonist, crosses BBB, EC50 1140 nM in mouse striatum. Useful for CNS research.</p>Formule :C30H39Cl2N3ODegré de pureté :98.75% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.56ALR2-IN-2
<p>ALR2-IN-2 inhibits ALR2 (27 nM IC50) & ALR1 (228 nM IC50), used in diabetes complication research.</p>Formule :C17H11FN2O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.41Aldose reductase-IN-5
CAS :<p>Aldose reductase-IN-5 inhibits ALR2, boosts inhibitory response and antioxidants, slowing diabetes complications.</p>Formule :C18H15NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :325.32L 364918
CAS :<p>L 364918 is an oxytocin antagonist.</p>Formule :C40H54N8O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :742.91Gumelutamide
CAS :<p>Gumelutamide, a tetrahydropyridopyrimidine compound, functions as both an antiandrogen and an antineoplastic agent by acting as an androgen antagonist.</p>Formule :C22H21ClN6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.89Ralaniten
CAS :Ralaniten (EPI-002), a potent AR-NTD antagonist, inhibits AR with IC50 of 7.4 μM, for CRPC study.Formule :C21H27ClO5Degré de pureté :99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.89(R)-Viloxazine Hydrochloride
CAS :<p>(R)-Viloxazine Hydrochloride, the R-isomer of Viloxazine.</p>Formule :C13H20ClNO3Degré de pureté :99.88% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.76GSK1104252A
CAS :<p>GSK1104252A is a potent and selective agonist of GPR119.</p>Formule :C22H27FN4O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.54RU 43044
CAS :<p>RU 43044 is a selective glucocorticoid receptor antagonist that has exhibited an antidepressant-like effect.</p>Formule :C29H34O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.58Estrogen receptor antagonist 1
CAS :<p>"Potent estrogen receptor blocker with promise for breast cancer treatment per WO2021249533A1."</p>Formule :C28H33F4N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.59PF-3882845
CAS :<p>PF-3882845, a high affinity MR antagonist (IC50=2.7 nM) for hypertension, also targets progesterone receptor (IC50: 310 nM).</p>Formule :C24H22ClN3O2Degré de pureté :99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.9AZD2906
CAS :<p>AZD2906: selective GR agonist with human/rat IC50s - 2.2/0.3 nM (PBMC), 41.6/7.5 nM (blood); induces rat bone marrow micronuclei.</p>Formule :C26H25FN4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.5Acolbifene
CAS :<p>Acolbifene (SCH 57068) is a selective antagonist of estrogen receptors with IC50s of 2 nM and 0.4 nM for estradiol-induced transcriptional activity of ERα and</p>Formule :C29H31NO4Degré de pureté :98.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.56NNC45-0781
CAS :NNC45-0781 is a tissue-selective partial-agonist of estrogen.Formule :C27H29NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.52Xelaglifam
CAS :<p>Xelaglifam is a potent agonist of G protein-coupled receptor 40 (GPR40) and exhibits hypoglycemic effects.</p>Formule :C30H28FNO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.55Estrogen receptor antagonist 2
CAS :<p>ER antagonist 2 selectively suppresses ERα, a key breast cancer driver, with research potential in the disease.</p>Formule :C26H31F4N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.55ML138
CAS :<p>ML138 is a probe for MLPCN, an agonist of the κ opioid receptor.</p>Formule :C19H14Cl2N4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.31FFA1 agonist-1
CAS :<p>FFA1 agonist-1 (Compound 17a) is an orally active fatty acid receptor (FFA1) agonist (EC50: 0.75 μM).</p>Formule :C27H36ClNO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.04TFM-4AS-1
CAS :<p>androgen receptor modulator</p>Formule :C27H33F3N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.56RU 752
CAS :<p>RU 752 is an antagonist of mineralocorticoid receptor that inhibits aldosterone synthesis.</p>Formule :C22H30O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.47AT2R antagonist 1
CAS :<p>AT2R antagonist 1: potent, selective ligand, Ki 29 nM, inhibits CYP enzymes, stable in liver microsomes.</p>Formule :C23H30N4O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.64DK1
CAS :<p>DK1: potent ERRα modulator, lowers blood glucose, promising for diabetes research.</p>Formule :C16H13ClN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :300.74Androgen receptor antagonist 4
CAS :<p>Compound AT2 is an AR inhibitor with anticancer effects, blocking DHT action and AR nuclear translocation (IC50=0.15μM).</p>Formule :C22H18ClNCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.84Liothyronine HCl
CAS :<p>Liothyronine is a T3 thyroid hormone normally synthesized and secreted by the thyroid gland in much smaller quantities than thyroxine.</p>Formule :C15H13ClI3NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :687.43THPN
CAS :<p>THPN is a Nur77 agonist. It also induces autophagy in melanoma cell lines.</p>Formule :C15H22O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.33TCS 3035
CAS :<p>GPR35 agonist 4 (compound 10), pEC50 5.86, potent in human/rat but inactive with R3.36 mutation.</p>Formule :C12H9NO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.27EMD 66684
CAS :<p>angiotensin AT1 receptor antagonist</p>Formule :C28H31ClN8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.06ALR2-IN-3
<p>ALR2-IN-2 inhibits ALR2 strongly (IC50: 22 nM) and ALR1 less (IC50: 116 nM), used in diabetes complication studies.</p>Formule :C17H12N2O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.42AS1907417
CAS :<p>AS1907417 is a GPR119 agonist.</p>Formule :C19H27N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.5LY191704
CAS :<p>LY 191704 is a 5α-reductase type 1 inhibitor.</p>Formule :C14H16ClNOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :249.74KB-130015
CAS :<p>KB-130015, a activator of hERG1 potassium channels, blocks native and recombinant hERG1 channels at high voltages.</p>Formule :C18H14I2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.11ATC0065
CAS :<p>ATC0065 is a melanin-concentrating hormone receptor 1 antagonist with oral activity.</p>Formule :C25H29BrF3N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.43LG-121071
CAS :<p>LG-121071: oral SARM, high-affinity AR full agonist, Ki=17 nM.</p>Formule :C15H15F3N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.29μ opioid receptor agonist 2
CAS :μ opioid receptor agonist 2 （Compound H-3）is a MOR receptor agonist. μ opioid receptor agonist 2 can be used for the research of pain and pain related diseases.Formule :C25H34N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.56
