Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(211 produits)
- Annexine A(11 produits)
- Aromatase(20 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(50 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(154 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(298 produits)
- Récepteur de prostaglandine(120 produits)
- RAAS(88 produits)
- Réductase(52 produits)
- Somatostatine(49 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(26 produits)
- Récepteur de la vasopressine(45 produits)
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Alrestatin Sodium
CAS :<p>Alrestatin is a specific inhibitor of the aldose reductase enzyme.</p>Formule :C14H9NNaO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.219GPR4 antagonist 1
CAS :GPR4 antagonist 1 is a GPR4 antagonist (IC50: 189 nM).Formule :C27H37N5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.62GPR81 agonist 1
CAS :<p>GPR81 agonist 1 is a GPR81 agonist that improves glycaemic control in insulin-resistant mouse models for the study of diabetes and obesity.</p>Formule :C22H30N4O2S2Degré de pureté :99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.63Honokiol DCA
CAS :<p>Honokiol DCA inhibits DRP1, enhances respiration via mitochondrial repair, and is active against Vemurafenib-resistant melanoma.</p>Formule :C22H18Cl4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.19SC 46944
CAS :<p>SC 46944 is a highly potent human renin inhibitor.</p>Formule :C34H55N3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :617.82GSK1521498 free base
CAS :<p>GSK1521498 free base is an effective and selective μ-opioid receptor antagonist with potential applications in obesity, alcoholism, and drug addiction.</p>Formule :C24H20F2N4Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.44AS-1669058 oxalate
CAS :<p>AS-1669058 is a G-protein-coupled receptor 119 (GPR119) agonist for the treatment of type 2 diabetes mellitus.</p>Formule :C20H17BrF2N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.27GSK1521498 free base (hydrochloride)
CAS :GSK1521498 free base (hydrochloride) is a selective antagonist of the μ-opioid receptor (MOR).Formule :C24H21ClF2N4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.9TAK-875 Hemihydrate
CAS :<p>TAK-875 Hemihydrate (Fasiglifam) is a selective GPR40 agonist with EC50 of 14 nM, 400-fold more potent than oleic acid.</p>Formule :C29H32O7SH2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.63GSK1521498
CAS :<p>GSK1521498 is a selective antagonist of the μ-opioid receptor (MOR).</p>Formule :C24H23F2N4O4PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.43Org30958
CAS :<p>Org30958 is a potent inhibitor of aromatase in vivo.</p>Formule :C21H30O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.59Demegestone
CAS :<p>Demegestone: synthetic progestogen, progesterone receptor agonist, treats luteal insufficiency, no androgenic activity.</p>Formule :C21H28O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.45LGD-2226
CAS :<p>LGD-2226: selective oral androgen receptor modulator, EC50: 0.2nM, Ki: 1.5nM. Treats muscle loss, osteoporosis, sexual issues.</p>Formule :C14H9F9N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.22SC 51316
CAS :<p>SC 51316 is a nonpeptidic angiotensin II (AII) receptor antagonist.</p>Formule :C24H29N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.53Milfasartan
CAS :<p>Milfasartan: Potent AT1 antagonist, oral, effectively reduces blood pressure in hypertensive rats.</p>Formule :C30H30N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.66TIPP
CAS :<p>TIPP is an agent of delta opioid antagonist.</p>Formule :C37H38N4O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :634.72Fidarestat
CAS :<p>Fidarestat (SNK 860),Aldose reductase inhibitor (IC50=26 nM). Targets AKR1B10 (33 μM) and V301L AKR1B10 (1.8 μM). Potential diabetes treatment.</p>Formule :C12H10FN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.22Estrogen receptor-IN-1
CAS :<p>Estrogen receptor-IN-1 (compound 16) is an effective estrogen receptor (ER) inhibitor with IC 50 s of 13, 5μM for ERα and Erβ, respectively [1].</p>Formule :C14H16OSiCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :228.36WAY-267464
CAS :<p>oxytocin receptor (OTR) agonist</p>Formule :C32H35N7O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :581.66Bopindolol
CAS :<p>Bopindolol: oral β1/β2-ARs antagonist and partial agonist; prodrug of pindolol for hypertension research.</p>Formule :C23H28N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.48CP-866087
CAS :<p>CP-866087 is a novel, potent and selective mu-opioid receptor antagonist for the study of female sexual dysfunction.</p>Formule :C24H28N2O2Degré de pureté :99.56% - >99.99%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :376.49GPR84 antagonist 8
CAS :<p>GPR84 antagonist 8 is a selective GPR84 antagonist applicable for investigating inflammatory and fibrotic diseases.</p>Formule :C23H23N3O5Degré de pureté :99.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.45ES 6864
CAS :<p>ES 6864 is an orally active inhibitor of renin.</p>Formule :C42H58N6O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :791.01GPR40 agonist 1
CAS :<p>GPR40 agonist 1 is an effective new GPR40 agonist (EC50s: 17 nM and 2 nM for rGPR40 and hGPR40).</p>Formule :C27H30FN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.54GPR120 modulator 1
CAS :<p>GPR120 modulator 1 is useful for modulating GPR120.</p>Formule :C19H16ClNO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.85SCH 221510
CAS :<p>SCH 221510: oral NOP agonist, EC50=12 nM, Ki=0.3 nM, anxiolytic, for neurological research.</p>Formule :C28H31NODegré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.55L162441
CAS :<p>L162441 is an antagonist of Angiotensin type 1 receptor.</p>Formule :C34H43N5O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :633.8ALR1/2-IN-1
CAS :<p>ALR1/2-IN-1 (Compound 6e) is an aldehyde reductase (ALR1) (IC50: 3.26 μM) and aldose reductase (ALR2) (IC50: 3.06 μM) inhibitor with anticancer effects.</p>Formule :C18H18N4O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.49Prednisolone hemisuccinate
CAS :<p>Prednisolone hemisuccinate is a soluble glucocorticoid and cortisol exerts anti-inflammatory, immunosuppressive, and antiallergic by binding to GR receptor.</p>Formule :C25H32O8Degré de pureté :99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.52BMS-819881
CAS :<p>BMS-819881 is a melaninconcentrating hormone receptor 1 (MCHR1) antagonist, which binds rat MCHR1 with a Ki of 7 nM and it also is selective and potent for</p>Formule :C24H21ClN2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.95ORL1 antagonist 1
CAS :<p>ORL1 antagonist 1 is an o antagonist of pioid receptor-like 1 (ORL1) (IC50 of 61 nM).</p>Formule :C20H22ClN5Degré de pureté :98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.88Opioid receptor modulator 1
CAS :<p>Opioid receptor modulator 1 is a modulator of opioid receptor.</p>Formule :C18H23NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.38Androgen receptor antagonist 3
CAS :<p>Androgen receptor antagonist 3 (Compound C18) has anticancer activities that is an antagonist of androgen receptor (AR) (IC 50 = 2.4 μM) [1].</p>Formule :C22H18ClNCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.84σ1 Receptor/μ Opioid receptor modulator 1
CAS :<p>σ 1 Receptor/ μ Opioid receiver modulator 1 (Compound 44) is an effective σ 1 receptor antagonist (Ki=1.86 nM) and μ Opioid receptor agonists (Ki=2.1 nM).</p>Formule :C24H31FN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.51TUG-424
CAS :<p>TUG-424 boosts insulin secretion, is a selective FFAR1 agonist with an EC50 of 32 nM.</p>Formule :C18H16O2Degré de pureté :98.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :264.32Lubabegron fumarate
CAS :<p>Lubabegron (LY591281, LY488756 fumarate) is a beta-agonist approved in 2018 to lower ammonia in cattle waste, aiding environment and health.</p>Formule :C29H29N3O3SC4H4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.66GSK706
CAS :<p>GSK706 is a novel effective agonist of the GPR119.</p>Formule :C23H29N5O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.57GPR35 agonist 3
CAS :<p>GPR35 agonist 3 is a synthetic GPR35 agonist used in the study of cancer, type 2 diabetes and cardiovascular disease.</p>Formule :C12H9NO5SDegré de pureté :98.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.27Viminol
CAS :<p>Viminol is an opioid analgesic. Viminol is based on the α-pyrryl-2-aminoethanol structure, unlike any other class of opioids.</p>Formule :C21H31ClN2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.94JTC-801 free base
CAS :<p>JTC-801 is a selective antagonist of the opioid receptor-like1 receptor (Ki: 8.2 nM).</p>Formule :C26H25N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.5(R)-DPN
CAS :<p>estrogen receptor (ER) β agonist</p>Formule :C15H13NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :239.27CAY10595
CAS :<p>CAY10595 is an antagonist of the CRTh2 (DP2) receptor with a Ki of 10 nM.</p>Formule :C20H13Cl2FN2O5Degré de pureté :99.95% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.23CRTh2 antagonist 1
CAS :<p>CRTh2 antagonist 1 is a CRTh2 antagonist (IC50: 89 nM).</p>Formule :C23H25N3O5SDegré de pureté :97.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.53LY2444296
CAS :<p>LY2444296 (FP3FBZ) is an orally active and selective antagonist of kappa opioid receptor(Ki = 1 nM).</p>Formule :C24H22F2N2O2Degré de pureté :99.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.44TUG-469
CAS :<p>TUG-469 is an agonist of free fatty acid 1(FFA) receptor.</p>Formule :C23H23NO2Degré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.43FK-739 free acid
CAS :<p>FK-739, an angiotensin II receptor blocker, inhibits rat aorta binding (IC50=8.6 nM) but not bovine cerebellum.</p>Formule :C24H23N7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.49Estrogen receptor β antagonist 2
CAS :<p>Estrogen receptor β antagonist 2 is a selective, potent estrogen receptor β (ERβ) antagonist that acts on Erα (IC50: 109.10 μM) and Erβ (IC50: 0.63 μM).</p>Formule :C23H26N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.46KAT681
CAS :<p>KAT681 is a liver selective thyromimetic.</p>Formule :C24H22FNNaO6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.429Zuclomiphene citrate
CAS :<p>Zuclomiphene citrate, a cis isomer of Clomiphene, has stronger antiestrogenic effects and better inhibits LH secretion.</p>Formule :C32H36ClNO8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :598.08Azetirelin
CAS :<p>Azetirelin, as a TRH analog, has a more potent effect than TRH on the central nervous system.</p>Formule :C15H20N6O4Degré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.36
