Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(209 produits)
- Annexine A(11 produits)
- Aromatase(20 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(49 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(153 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(298 produits)
- Récepteur de prostaglandine(120 produits)
- RAAS(87 produits)
- Réductase(52 produits)
- Somatostatine(49 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(26 produits)
- Récepteur de la vasopressine(44 produits)
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PSB-CB5
CAS :PSB-CB5 (GPR18-IN-32)2 is a GRP18 antagonist with anti-inflammatory activity and can be used to study obesity and metabolic disorders.Formule :C20H17ClN2O2SDegré de pureté :99.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.88Indazole-Cl
CAS :<p>Indazole-Cl is a selective ERß agonist and a selective estrogen receptor modifier (SERM).</p>Formule :C13H9ClN2O2Degré de pureté :99.02% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.68Endoxifen hydrochloride
CAS :<p>Endoxifen HCl, a Tamoxifen metabolite, targets estrogen receptors more effectively and blocks aromatase, showing promise for breast cancer research.</p>Formule :C25H28ClNO2Degré de pureté :99.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.95JNJ-20788560
CAS :<p>JNJ-20788560 is a delta opioid receptor (DOR) agonist with analgesic activity. It is more selective for DOR than for mu opioid receptors (MOR).</p>Formule :C25H28N2O2Degré de pureté :98.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.5GPR40/FFAR1 modulator 1
CAS :<p>GPR40/FFAR1 modulator 1 is a Gq-coupled free fatty acid receptor 1 (GPR40/FFAR1) agonist and allosteric modulator.</p>Formule :C21H19N5O3Degré de pureté :99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.41Estredox
CAS :<p>Estredox, an estrogen receptor agonist, is used potentially for the treatment of vasomotor symptoms.</p>Formule :C25H31NO3Degré de pureté :98.02% - 98.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.52Glucocorticoid receptor agonist-1
CAS :<p>Glucocorticoid receptor agonist-1 is a potent glucocorticoid receptor agonist with an IC50 of 2.8 nM[1].</p>Formule :C35H39NO6Degré de pureté :99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.69Finrozole
CAS :<p>Finrozole (MPV 2213ad) is a novel selective aromatase inhibitor that is partially reversible for breast development.</p>Formule :C18H15FN4ODegré de pureté :99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.34Ripisartan
CAS :<p>Ripisartan (UP-269-6) is a potent and specific angiotensin II receptor antagonist that inhibits angiotensin II-mediated sympathetic tachycardia responses.</p>Formule :C23H22N8ODegré de pureté :98.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.47Faxeladol
CAS :<p>Faxeladol: adrenergic, serotonin inhibitor & opioid agonist for neurological studies.</p>Formule :C15H23NODegré de pureté :98.09% - 98.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :233.35L-162,313
CAS :<p>L-162,313 is an ANG II receptor agonist, a nonpeptide that mimics the biological actions of angiotensin II and induces an increase in MAP.</p>Formule :C30H38N4O4S2Degré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :582.78Palatrigine
CAS :<p>Palatrigine (BW-A 256C) is a compound with angiotensin-converting enzyme inhibitory and beta-adrenergic receptor blocking properties.</p>Formule :C12H13Cl2N5Degré de pureté :98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.17GLPG1205
CAS :<p>GLPG1205 is a potent, orally active GPR84 (G protein-coupled receptor) antagonist with anti-inflammatory activity.</p>Formule :C22H22N2O4Degré de pureté :96.46% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.42AMG-009
CAS :<p>AMG-009 is a prostaglandin D2 antagonist. For CRTH2 and DP receptors, the IC50s are 3 nM and 12 nM, respectively.</p>Formule :C26H26Cl2N2O7SDegré de pureté :97.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :581.47CAY10786
CAS :<p>CAY10786 (GPR52 antagonist-1) is an antagonist of G protein-coupled receptor 52 (GPR52, IC50 = 0.63 μM).</p>Formule :C15H14OSDegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :242.34ML-335
CAS :<p>ML-335, a μ-δ targeted agonist and MOR/DOR ligand, may lead to isomer-biased drugs with pain-relief properties.</p>Formule :C25H32N2O3Degré de pureté :98.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.53NNC 63-0532
CAS :<p>NNC 63-0532 is a potentnociceptin receptor agonist, Ki=7.3 nM, EC50=305 nM.</p>Formule :C27H29N3O3Degré de pureté :99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.54ICI 204,448
CAS :<p>ICI 204,448 is a potent κ-opioid agonist with potential analgesic activity for the study of neurological diseases.</p>Formule :C23H27Cl3N2O4Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.83Minalrestat
CAS :Minalrestat(ARI-509) is an orally active and potent aldose reductase inhibitor for the study of impaired microvascular reactivity in diabetic patients.Formule :C19H11BrF2N2O4Degré de pureté :98.64% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.2ME-3221
CAS :<p>Apomine inhibits HMG-CoA-reductase, induces myeloma cell apoptosis, modulates myeloma, and boosts lovastatin's antitumor effects.</p>Formule :C22H21N5O2Degré de pureté :99.84% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.43MK 1903
CAS :MK 1903 is a strong, selective HCA2/GPR109A agonist, reducing cAMP in CHO cells with EC50 of 12.9 nM.Formule :C8H8N2O2Degré de pureté :99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :164.16Estrogen receptor antagonist 8
CAS :<p>Estrogen Receptor Antagonist 8 is an ER antagonist with anti-uterine activity and may be used in the study of ovarian dysfunction.CASNETIN SODIUM (CasN)</p>Formule :C25H21N3O4Degré de pureté :98.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.45LY88074
CAS :<p>LY88074, a raloxifene analog sans basic side chain, is an ERβ agonist (EC50 = 232 nM) that promotes uterine cell growth.</p>Formule :C21H14O4SDegré de pureté :98.31%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.4BMS-641988
CAS :<p>BMS-641988 is a novel nonsteroidal androgen receptor antagonist for the treatment of prostate cancer.</p>Formule :C20H20F3N3O5SDegré de pureté :99.57% - 99.92%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :471.45FPL-62129
CAS :<p>FPL-62129 is a calcium channel antagonist and a novel angiotensin-converting enzyme inhibitor with vasodilator activity for the study of cardiovascular disease.</p>Formule :C20H19ClF5NO4Degré de pureté :98.27% - 99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.81Zindoxifene
CAS :<p>Zindoxifene (D 16726) is an anti-estrogenic compound with antitumor activity that can be used in studies of breast and prostate cancer.</p>Formule :C21H21NO4Degré de pureté :98.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.4Orotirelin
CAS :<p>Orotirelin (CG 3509), a TRH analog, counters pentobarbital sleep; may aid in cerebral ischemia.</p>Formule :C16H19N7O5Degré de pureté :99.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.37Bevenopran
CAS :<p>Bevenopran (CB-5945) is a peripheral antagonist of μ-opioid receptor and can be used in studies about the treatment of opioid-induced bowel dysfunction.</p>Formule :C20H26N4O4Degré de pureté :98.69% - 98.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.44MEDICA16
CAS :<p>MEDICA16: GPR40 agonist, GPR120 partial agonist, ATP-citrate lyase inhibitor, lowers TG, boosts insulin sensitivity in muscle.</p>Formule :C20H38O4Degré de pureté :99.62% - 99.87%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :342.51Acifran
CAS :<p>Acifran (AY 25712) is an HM74A/GPR109A and GPR109B agonist and displays antihyperlipidemic activity.</p>Formule :C12H10O4Degré de pureté :99.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :218.21SSR126768A
CAS :<p>SSR126768A is an oxytocin receptor antagonist that inhibits uterine contractions and may be used to prevent preterm labor.</p>Formule :C33H31Cl2N3O4Degré de pureté :97.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :604.52LP-471756
CAS :<p>LP-471756 is a specific antagonist of GPR139 and inhibits LP-360924-stimulated cAMP production (IC50 = 640 nM).</p>Formule :C19H23NO2SDegré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.46ATC 0175 hydrochloride
CAS :<p>ATC 0175 hydrochloride is an orally active melanocyte concentrating hormone 1 receptor antagonist that is potent and selective.</p>Formule :C23H26ClF2N5ODegré de pureté :99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.93FL104
CAS :<p>FL104 is a potent agonist of small-molecule urotensin II receptor, pEC50= 7.11.</p>Formule :C24H25ClN2ODegré de pureté :98.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.92GLPG0492
CAS :<p>GLPG0492 is a novel selective androgen receptor modulator.</p>Formule :C19H14F3N3O3Degré de pureté :99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.33Palazestrant
CAS :<p>Palazestrant, an antiestrogen and antineoplastic agent, effectively targets ER+/HER2+ cancer when used in conjunction with a HER2 inhibitor.</p>Formule :C28H36FN3ODegré de pureté :97.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.6SB-657510
CAS :<p>SB-657510: UT antagonist, Ki (nM) - human 61, monkey 17, cat 30, rat 65, mouse 56; reduces UII-induced inflammation, aids diabetic atherosclerosis.</p>Formule :C19H22BrClN2O5SDegré de pureté :98.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.81Ralaniten triacetate
CAS :<p>Ralaniten triacetate (EPI-506) is a precursor of Ralaniten, an AR-NTD inhibitor, which can be used in the study of prostate and breast cancer.</p>Formule :C27H33ClO8Degré de pureté :98.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.00FK 33-824
CAS :<p>FK 33-824, a stable synthetic analog of methionine enkephalin, reversible with naloxone.</p>Formule :C29H41N5O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.73A81988
CAS :<p>A81988 is an antagonist of angiotensin AT1 receptors.</p>Formule :C23H22N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.46CL-329167
CAS :<p>CL-329167, a angiotensin type 1 receptor antagonist, is used potentially for the treatment of hypertension.</p>Formule :C30H32N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.61LY303336
CAS :LY303336 is an antagonist of AT1 receptor.Formule :C30H37N4O11PSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :692.67VPC-14228
CAS :<p>VPC-14228 is a specific AR-DBD inhibitor that acts by inhibiting both Y594A and Q592A mutants.</p>Formule :C13H14N2OSDegré de pureté :99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :246.33MCHR1 antagonist 2
CAS :<p>MCHR1 antagonist 2 is an antagonist of melanin-concentratin hormone receptor 1(MCH1-R, IC50 = 65 nM) and also inhibits hERG.</p>Formule :C23H21FN2O5Degré de pureté :98.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.42Fulvestrant (S enantiomer)
CAS :<p>Fulvestrant S enantiomer is the less active S enantiomer of Fulvestrant. Fulvestrant is a potent estrogen receptor antagonist with an IC50 of 9.4 nM.</p>Formule :C32H47F5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :606.77CYT-1010
CAS :<p>CYT-1010, a mu-opioid receptor agonist; EC50: β-arrestin, 13.1 nM; cAMP, 0.0053 nM. Extracted from patent WO2013173730A2.</p>Formule :C35H40N6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :624.73SQ 32970
CAS :<p>SQ 32970 is a potent Endothia aspartic proteinase inhibitor.</p>Formule :C33H51N5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :613.85Nur77 modulator 2
CAS :<p>Nur77 modulator 2: Kd of 0.35 μM, oral anti-inflammatory, affects Nur77/mitochondria localization.</p>Formule :C26H25NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.48Arzoxifene hydrochloride
CAS :<p>Arzoxifene hydrochloride is a selective estrogen receptor modulator that is a potent estrogen antagonist in mammary and uterine tissue.</p>Formule :C28H30ClNO4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.06CITFA
CAS :<p>CITFA, a GPER agonist, enhances neurite outgrowth in rat embryonic (E18) hippocampal neurons [1].</p>Formule :C25H35NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.55
