Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(209 produits)
- Annexine A(11 produits)
- Aromatase(20 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(49 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(153 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(298 produits)
- Récepteur de prostaglandine(120 produits)
- RAAS(87 produits)
- Réductase(52 produits)
- Somatostatine(49 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(26 produits)
- Récepteur de la vasopressine(44 produits)
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ADL-08-0011
CAS :<p>ADL-08-0011 is an metabolite of alvimopan.</p>Formule :C23H29NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.49JNJ-17148066
CAS :<p>JNJ-17148066 is an agonist of estrogen receptor ESR1.</p>Formule :C30H31NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.57Mu opioid receptor antagonist 7
CAS :<p>Compound 24, also known as Mu opioid receptor antagonist 7, is a potent, centrally-acting µ-opioid receptor (µOR) antagonist with an inhibitory concentration (</p>Formule :C22H27ClN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.91ICI 204448
CAS :<p>ICI 204448 is a potent and peripherally selective κ-opioid agonist.</p>Formule :C23H26Cl2N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.37Icalcaprant
CAS :<p>Icalcaprant is a kappa-opioid receptor antagonist [1].</p>Formule :C23H26N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.48MB-07344
CAS :<p>MB-07344 is a selective THR-β (thyroid hormone receptor β) agonist with a Ki of 2.17 nM, capable of reducing plasma total cholesterol (TPC).</p>Formule :C19H25O5PDegré de pureté :99.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.37μ opioid receptor agonist 3
CAS :<p>Compound 20, identified as μ opioid receptor agonist 3, is a potent µOR agonist that exhibits an EC50 value of 0.87 nM.</p>Formule :C22H28N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.47H3B-6545 Hydrochloride
CAS :<p>H3B-6545 Hydrochloride is a selective, oral estrogen receptor covalent antagonist (SERCA).</p>Formule :C30H30ClF4N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :604.04GPR120 Agonist 3
CAS :<p>GPR120 Agonist 3 (GPR120-IN-1) is a selective agonist of Gpr120 ( logEC50: -7.62).</p>Formule :C19H23ClF3NO3Degré de pureté :99.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.84GPR139 agonist-2
CAS :<p>GPR139 agonist-2 (compound 20a), a potent GPR139 agonist with an EC50 of 24.7 nM, has demonstrated efficacy in rescuing social interaction deficits and</p>Formule :C17H15F3N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.32GPR120 Agonist 1
CAS :<p>GPR120 Agonist 1 selectively activates human/mouse GPR120 with EC50 of 42/77 nM in HEK293 cells.</p>Formule :C20H12ClF6NO3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.82GPR119 agonist 2
CAS :<p>GPR119 agonist 2 (compound 43), an orally active agonist of GPR119, exhibits favorable pharmacokinetic properties in rodents and has demonstrated efficacy in</p>Formule :C23H24FN5O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.6Biotin-cholesterol
CAS :<p>Biotin-cholesterol, a biotinylated derivative of cholesterol, serves as a precursor in the manufacturing of biotin-conjugated liposomes and micelles, which are utilized in drug delivery systems [1].</p>Formule :C37H60N2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.95GPR88-IN-1
CAS :<p>GPR88-IN-1 is a GPR88 antagonist that may be utilized for the study of central nervous system disorders [1].</p>Formule :C25H28N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.52LX-039
CAS :<p>LX-039: Selective oral estrogen receptor degrader with EC50 of 2.99 nM, antitumor activity, C-3 indole chloride, and robust mouse pharmacokinetics.</p>Formule :C27H20Cl2FNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.36DPP-4/GPR119 modulator 2
CAS :<p>DPP-4/GPR119 modulator 2 is an inhibitor of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) (IC50: 0.22 μM) and an agonist of GPR119 (EC50: 0.95 μM).</p>Formule :C30H40N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :560.69Nylestriol
CAS :<p>Nylestriol (LY 49825) is an agonist of estrogen receptor.</p>Formule :C25H32O3Degré de pureté :98.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.52TRβ agonist 3
CAS :<p>TRβ agonist 3 (Compound 3) is a potent TRβ agonist that is a new potential TRβ-selective thyromimetics.</p>Formule :C20H25NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.42RU 58668
CAS :<p>Pure antiestrogen that downregulates estrogen receptor expression</p>Formule :C34H43F5O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :658.76RTI-13951-33
CAS :<p>RTI-13951-33 is an effective and brain-penetrant GPR88 agonist (EC50: 25 nM, in GPR88 cAMP functional assay).</p>Formule :C28H33N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.58(rel)-BMS-641988
CAS :<p>(rel)-BMS-641988, a relative configuration of the potent nonsteroidal androgen receptor antagonist BMS-641988, holds potential for prostate cancer research.</p>Formule :C20H20F3N3O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.45BMS-814580
CAS :<p>BMS-814580: potent MCHR1 antagonist, Kb 117 nM, Ki 17 nM (human), 4.9/11.5 nM (monkey/rat), reduces feeding/weight in rodents.</p>Formule :C24H19ClF2N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.93GPR40 Agonist 2
CAS :<p>GPR40 Agonist 2 is a GPR40 agonist. It can be used in the research of diabetes.</p>Formule :C24H30O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.49Naloxonazine
CAS :<p>Naloxonazine, a potent, selective opiate mu-1 (μ1) antagonist, also influences leishmania through the modulation of host coding function.</p>Formule :C38H42N4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :650.76MK-386
CAS :<p>MK-386 is a potent and selective inhibitor of human type-1 5alpha-reductase.</p>Formule :C28H49NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.69RU28362
CAS :<p>RU28362 is an agonist of glucocorticoid receptor.</p>Formule :C23H28O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.47TP-051
CAS :<p>TP-051 is a FFAR1 agonist.</p>Formule :C29H31FO6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.62Deltakephalin
CAS :<p>Deltakephalin is a synthetic, potent specific opiate delta receptors agonist.</p>Formule :C34H48N6O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :700.78LY2922083
CAS :<p>LY2922083: Potent, selective GPR40 agonist; lowers glucose, boosts insulin and GLP-1.</p>Formule :C31H33NO3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.66DPI-3290
CAS :<p>DPI-3290 is a specific agonist of opioid receptors (Ki: 0.18 nM, 0.46 nM, and 0.62 nM for δ-, μ-, and κ-opioid receptors, respectively) with potent</p>Formule :C30H34FN3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.61PF 00277343
CAS :<p>PF 00277343, a thyroid receptor agonist, is used for the treatment of androgenetic alopecia.</p>Formule :C24H20FN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.43TA-606
CAS :<p>TA-606 is an angiotensin type 1 receptor antagonist with antihypertensive activity.</p>Formule :C33H40ClN7O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :666.17LY3104607
CAS :<p>LY3104607 is an oral GPCR 40 agonist for type 2 diabetes, aimed at reducing glucose.</p>Formule :C27H25N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.51ER degrader 1
CAS :<p>ER degrader 1 targets estrogen receptor, crucial for cell regulation; shows promise in cancer therapy. (Patent WO2021139756A1, compound 11)</p>Formule :C26H32F4N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.55MCHR1 antagonist 3
CAS :<p>MCHR1 antagonist 3, a potent antagonist of the melanin-concentrating hormone receptor-1 (MCHR1), is employed for the regulation of energy metabolism.</p>Formule :C29H36N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.62Spirorenone
CAS :<p>Spirorenone (INN) is a novel aldosterone antagonist with anti-salt corticosteroid activity, used in metabolic disease research.</p>Formule :C24H28O3Degré de pureté :98.28% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.4810β,17β-dihydroxyestra-1,4-dien-3-one
CAS :<p>10β,17β-dihydroxyestra-1,4-dien-3-one (DHED) has neuroprotective effects, can improve cognitive dysfunction, and can be used to study brain injury.</p>Formule :C18H24O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :288.38RU 59063
CAS :<p>RU 59063 is a prototype of a new class of high-affinity nonsteroidal androgen receptor (AR) ligands.</p>Formule :C17H18F3N3O2SDegré de pureté :99.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.4Firuglipel
CAS :<p>Firuglipel is an orally available and selective agonist of GPR119.</p>Formule :C25H26FN3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.49Amebucort
CAS :<p>Amebucort is a synthetic glucocorticoid corticosteroid. It may used for the research of inflammatory disorders.</p>Formule :C28H40O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.61ES 8891
CAS :<p>ES 8891 is an inhibitor of renin.</p>Formule :C42H60N6O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :777.03Elisartan
CAS :<p>Elisartan is a non-peptide pro-drug of angiotensin II AT1 receptor antagonist HN-12206. It also shows anti-hypertension activities.</p>Formule :C27H29ClN6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.01TC OT 39
CAS :<p>oxytocin receptor partial agonist</p>Formule :C32H40N8O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :600.78R-84760 hydrochloride
CAS :<p>R-84760, a potent κ-opioid receptor agonist, relieves tonic pain via supraspinal/spinal pathways, activating noradrenergic descent.</p>Formule :C19H25Cl3N2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.84SNC 162
CAS :<p>SNC 162 is a potent and selective delta-opioid receptor (δ-opioid) agonist with analgesic, antidepressant and antiarrhythmic effects.</p>Formule :C27H37N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.6CIDD-0149897
CAS :<p>CIDD-0149897 is a potent, selective, and brain-penetrant agonist of ERβ that exhibits antitumor activity in glioblastoma [1].</p>Formule :C15H10FNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.24Fosdagrocorat
CAS :<p>Fosdagrocorat is an agonist of the dissociated glucocorticoid receptor.</p>Formule :C29H30F3N2O5PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.53Estrogen receptor antagonist 5
CAS :<p>Compound 165: Potent estrogen receptor antagonist; useful for metastatic disease research.</p>Formule :C25H31F3N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.52LY2922470
CAS :<p>LY2922470: Selective GPR40 agonist; EC50=7nM (human), 1nM (mouse), 3nM (rat); lowers glucose, boosts insulin/GLP-1.</p>Formule :C28H29NO4SDegré de pureté :95.11% - 97.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.6HP210
CAS :<p>HP210, a selective glucocorticoid receptor modulator (SGRM), can suppress IL-1β and IL-6 mRNA expression, suggesting its utility in investigating inflammation-</p>Formule :C22H19N3O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.54
