Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(209 produits)
- Annexine A(11 produits)
- Aromatase(20 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(49 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(153 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(298 produits)
- Récepteur de prostaglandine(120 produits)
- RAAS(87 produits)
- Réductase(52 produits)
- Somatostatine(49 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(26 produits)
- Récepteur de la vasopressine(44 produits)
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CAS :<p>Angiotensin IV analog, potent HGF/c-MET inhibitor (IC50=3 pM), halts MDCK cell growth and invasion, AT4 antagonist, impairs LTP, antiangiogenic.</p>Formule :C41H58N8O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :774.95Herkinorin
CAS :<p>Herkinorin: μ-opioid agonist with 100x μ-affinity, 50x less κ-affinity than Salvinorin A, from Salvia divinorum. Semi-synthetic from Salvinorin B.</p>Formule :C28H30O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.53PROTAC ER Degrader-3
CAS :<p>PROTAC ER Degrader-3 from patent WO2017201449A1 is a PAC synthesis intermediate for ADC/PROTAC antibody conjugates, boosting ERα degradation.</p>Formule :C71H77N7O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1220.434Methylpiperidino pyrazole
CAS :<p>Methylpiperidino pyrazole is an ERα inhibitor and can prevent the BPS-induced Rb phosphorylation and cell cycle progression.</p>Formule :C29H31N3O3Degré de pureté :98.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.57[Orn5]-URP
CAS :<p>Urotensin-II receptor antagonist, no agonist effect, pEC50 7.24, blocks U-II in rat aorta assay.</p>Formule :C48H62N10O10S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1003.2PL-017
CAS :<p>μ opioid receptor agonist; IC50: 5.5 nM (μ), >10,000 nM (δ). Induces reversible analgesia, catalepsy, hyperthermia in rats.</p>Formule :C29H37N5O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.64[Met5]-Enkephalin, amide
CAS :<p>[Met5]-Enkephalin, amide activates δ and ζ opioid receptors; has multiple forms and varying plasma levels.</p>Formule :C27H36N6O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.68(Rac)-SNC80
CAS :<p>(Rac)-SNC80, a racemic δ-opioid agonist (K i 1.78 nM), shows potential for treating various headache disorders.</p>Formule :C28H39N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.63Melanin Concentrating Hormone, salmon TFA
<p>MCH (salmon) TFA is a 19-amino-acid neuropeptide affecting appetite, energy, sleep, and heart health via GPCR SLC-1/GPR24 and MCHR2.</p>Formule :C91H140F3N27O26S4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2213.5(Rac)-Finerenone
CAS :<p>Rac-Finerenone, or (Rac)-BAY 94-8862, is an oral nonsteroidal MR antagonist with high selectivity and an IC50 of 18 nM.</p>Formule :C21H22N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.432Montirelin
CAS :<p>Montirelin is an analog of thyrotropin-releasing hormone.</p>Formule :C17H24N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.483-Cl-Pyridine-amide-acrylaldehyde-piperazine
<p>3-Cl-Pyridine-amide-acrylaldehyde-piperazine serves as a synthetic intermediate for LO-4-25. LO-4-25 is a ligand for the androgen receptor (AR) DNA binding domain and is linked to a truncated fumaramide handle via a connector. In 22Rv1 cells, LO-4-25 demonstrates potent degradation of both AR and AR-V7.</p>Couleur et forme :Odour SolidAkuammicine
CAS :<p>Akuammicine, as an indole alkaloid from Catharanthus roseus, can be used in cancer cell eradication.</p>Formule :C20H22N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.408Glucocorticoids receptor agonist 1
CAS :<p>GRA-1, an arylpyrazole, is a potent glucocorticoid receptor agonist with robust anti-inflammatory effects and preserves insulin secretion.</p>Formule :C20H23FN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.41CP 85339
CAS :<p>CP 85339 is an aspartic acid protease inhibitor for X-ray analysis of peptide-renin complexes.</p>Formule :C31H49ClN4O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :641.26Nociceptin(1-7)
CAS :<p>Bioactive metabolite of nociceptin, antagonist of nociceptin-induced hyperalgesia</p>Formule :C31H41N7O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :655.709Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat
CAS :<p>Rat Brain Natriuretic Peptide (1-32) is a 32-amino-acid peptide from heart, released when ventricles stretch excessively.</p>Formule :C146H239N47O44S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3452.944',2-Dihydroxy-4,6-dimethoxydihydrochalcone
CAS :<p>4',2-Dihydroxy-4,6-dimethoxydihydrochalcone, an estrogen-like compound, binds to bovine estrogen receptors, IC50 15 μM.</p>Formule :C17H18O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.32Lyciumin A
CAS :<p>Lyciumin A, a cyclic octapeptide, inhibits proteases and could aid in hypertension studies.</p>Formule :C42H51N9O12Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :873.921[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2
CAS :<p>Potent, selective OP4 agonist; pKi=10.68, pEC50=9.80. >8000x selectivity vs other opioid receptors; long-lasting in vivo effects.</p>Formule :C61H99FN22O15Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1399.6PSDalpha
<p>PSDalpha, a conjugate of PS, TB, and 17β-estradiol, degrades ERα with peak absorption at 465 nm, effectively inhibiting MCF-7 cell growth.</p>Formule :C44H39N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :673.86PROTAC ERRα Degrader-2
CAS :<p>PROTAC ERRα Degrader-2 is a compound consisting of an MDM2 ligand binding group, a linker, and an estrogen-related receptor alpha (ERRα) binding group.</p>Formule :C57H55Cl2F6N7O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1150.99Aliskiren D6 Hydrochloride
CAS :<p>Aliskiren (CGP 60536) D6 Hydrochloride is a deuterium-labeled Aliskiren. Aliskiren hemifumarate is a direct and orally active renin inhibitor (IC50: 1.5 nM).</p>Formule :C30H54ClN3O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :594.26Rofleponide
CAS :<p>Rofleponide is a synthetic glucocorticosteroid with a high affinity for the rat thymus glucocorticoid receptor.</p>Formule :C25H34F2O6Degré de pureté :99.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.53Dermorphin Analog
<p>Dermorphin Analog, a heptapeptide from amphibian skin, binds μ-opioid receptors selectively and strongly.</p>Formule :C44H59N11O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :901.43Imidaprilate
CAS :<p>Imidaprilate, an active TA-6366 metabolite, is a potent ACE inhibitor with an IC50 of 2.6 nM, researched for hypertension.</p>Formule :C18H23N3O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.39Potassium Channel Targeted Library
<p>A unique collection of xnum potassium channel blockers and agonists for high throughput and high content screening;</p>Couleur et forme :Odour SolidAngiotensin II (5-8), human
CAS :<p>Angiotensin II (5-8) is an endogenous C-terminal fragment of the peptide vasoconstrictor angiotensin II</p>Formule :C26H36N6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.6Dipropyl phthalate
CAS :<p>Dipropyl phthalate is a weak androgen receptor inhibitor, and can be used in biochemical experiments and drug synthesis.</p>Formule :C14H18O4Degré de pureté :98.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :250.29UFP-803
CAS :<p>UT receptor ligand acts mainly as silent antagonist with slight agonist effects; blocks U-II in rat aorta, pIC50 = 7.46, & inhibits plasma leakage in mice.</p>Formule :C50H64N10O12S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1061.24[Ala17]-MCH
CAS :<p>Potent MCH receptor agonist with EC50 of 17 nM (MCH1) & 54 nM (MCH2); prefers MCH1 (Ki 0.16 nM) over MCH2 (Ki 34 nM).</p>Formule :C97H155N29O26S4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2271.71Aclerastide
CAS :<p>Aclerastide, an angiotensin receptor agonist, decreases fibrosis in wounds; effect increases with use duration, blocked by AT antagonist.</p>Formule :C42H64N12O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :913.03Yp537
CAS :<p>Yp537 acts as an estrogen receptor (ER) inhibitor, specifically preventing the dimerization of the human estrogen receptor [1].</p>Formule :C64H104N13O22PSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1470.62Methylprednisolone Acetate
<p>Methylprednisolone Acetate(Depo-Medrate) has the ability to inhibit oxygen free radicals and can be used to treat acute spinal cord injuries.</p>Formule :C24H32O6Degré de pureté :99.74%Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :416.51Nurr1 agonist 2
CAS :<p>Nurr1 agonist 2 with EC50 of 0.07 μM, boosts TH & VMAT2 mRNA, binds Nurr1 LBD at Kd 0.14 μM, for parkinsonism study.</p>Formule :C18H14O3SDegré de pureté :98.78%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :310.37Axelopran
CAS :<p>Axelopran (TD-1211) treats opioid constipation; it's a potent, selective peripheral opioid blocker.</p>Formule :C26H39N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.61Cgp 38560
CAS :<p>CGP 38560 is a potent renin inhibitor.</p>Formule :C40H67N5O9S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :826.12Raloxifene 6-glucuronide
CAS :<p>Raloxifene 6-glucuronide is a primary metabolite of Raloxifene. Raloxifene 6-glucuronide is mediated mostly by UGT1A1 and UGT1A8.</p>Formule :C34H35NO10SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :649.71GPR88 agonist 2
<p>GPR88 agonist 2 (compound 53) serves as a potent, brain-penetrant agonist of GPR88, exhibiting an EC50 of 14 µM in the GPR88 cAMP functional assay [1].</p>Couleur et forme :Odour SolidGLL 398
CAS :<p>GLL 398 is an orally active and selective degrader of estrogen receptor with an IC50 of 1.14 nM. GLL 398 blocks tumor growth in xenograft breast cancer models.</p>Formule :C25H23BO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.26BI 653048
CAS :<p>BI 653048 is a selective and orally active agonist of nonsteroidal glucocorticoid (IC50: 55 nM). BI 653048 is also an HCV NS3 protease inhibitor.</p>Formule :C23H25F4N3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.523-epi-25-hydroxy Vitamin D3
CAS :<p>3-epi-25-hydroxy Vitamin D3 lowers serum PTH in male weanling rats at 0.5 and 1 IU/g doses; doesn't affect females.</p>Formule :C27H44O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.64DAMGO (TFA)
CAS :<p>DAMGO is a selective peptide agonist of the µ-opioid receptor .</p>Formule :C28H36F3N5O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :627.61Linuron
CAS :<p>Linuron herbicide disrupts photosynthesis and acts as an androgen receptor antagonist.</p>Formule :C9H10Cl2N2O2Degré de pureté :99.08%Couleur et forme :White Crystalline Solid Linuron Is A Colorless Crystals Non Corrosive Used As An HerbicideMasse moléculaire :249.09OT-R antagonist 2
CAS :<p>OT-R antagonist 2 is a nonpeptide low molecular weight antagonist of OT-R .</p>Formule :C28H29N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.55GNE-274
CAS :<p>GNE-274, akin to GDC-0927 but non-degrading, is a partial ER agonist in breast cancer, enhancing chromatin at ER sites, inhibiting ER-LBD.</p>Formule :C29H31NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.57Galloylalbiflorin
CAS :<p>Galloylalbiflorin, an AR antagonist with IC50 53.3μM, is sourced from Paeonia lactiflora roots, exhibiting anti-androgenic properties.</p>Formule :C30H32O15Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.57PTP1B/AKR1B1-IN-1
<p>PTP1B/AKR1B1-IN-1 is a dual inhibitor targeting protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) and aldose reductase (AKR1B1), exhibiting inhibitory potency with IC50s</p>Formule :C22H21NO4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.54BigLEN(mouse)
CAS :<p>GPR171 agonist from ProSAAS controls mouse appetite, reduces glutamate in paraventricular neurons via G protein.</p>Formule :C78H130N24O22Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1756.03ODM-204
CAS :<p>ODM-204 is novel nonsteroidal dual inhibitor of both androgen receptor and CYP17A1 enzyme(IC50s of 80 nM and 22 nM, respectively).</p>Formule :C20H21F3N4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.40
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