Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(209 produits)
- Annexine A(11 produits)
- Aromatase(20 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(49 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(153 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(298 produits)
- Récepteur de prostaglandine(120 produits)
- RAAS(87 produits)
- Réductase(52 produits)
- Somatostatine(49 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(26 produits)
- Récepteur de la vasopressine(44 produits)
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GSK 1440115
CAS :GSK 1440115, an orally active urotensin II receptor antagonist, is used to treat asthma.Formule :C30H29Cl2N3O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :598.47(1S,3R)-GNE-502
CAS :(1S,3R)-GNE-502 degrades ERα in MCF7 cells; potent with EC50 of 13 nM; useful in estrogen-related cancer research.Formule :C25H30FN3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.59ER degrader 6
CAS :<p>ER degrader 6 (compound 35s) is a potent selective estrogen receptor modulator (SERM) with the capacity to degrade Estrogen Receptor (ER)α.</p>Formule :C33H34FN3O5SSeDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :682.66Androgen receptor degrader-2
CAS :<p>Androgen Receptor Degrader-2 (Compound 9) is a potent degrader of androgen receptors, with potential application in cancer research [1].</p>Formule :C16H16ClN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.77N-Nitrosodicyclohexylamine
CAS :<p>N-Nitrosodicyclohexylamine (NDCHA), an N-nitrosocompound, exhibits anti-androgenic activity by competitively binding to the androgen receptor (AR) in opposition</p>Formule :C12H22N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :210.32JNJ-26146900
CAS :<p>JNJ-26146900 is a nonsteroidal androgen receptor (AR) ligand with tissue-selective activity in rats. JNJ-26146900 binds to the rat AR with a K(i) of 400nM.</p>Formule :C15H15F3N2O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.35N-Benzylnaltrindole hydrochloride
CAS :δ2 opioid receptor antagonistFormule :C33H33ClN2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.08Androgen receptor degrader-1
CAS :<p>Androgen Receptor Degrader-1 (Compound 18) is a potent agent for androgen receptor degradation, applicable in cancer research [1].</p>Formule :C15H14ClN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.74Epelsiban
CAS :<p>Epelsiban is a selective and orally bioavailable oxytocin receptor antagonist (pKi: 9.9 for human oxytocin receptor).</p>Formule :C30H38N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.65YXG-158
CAS :<p>YXG-158 (Compound 23-h), an orally active androgen receptor (AR) degrader and cytochrome P450 17A1 (CYP17A1) inhibitor, exhibits AR degradation with a DC50 of 1</p>Formule :C30H36FN3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.62Androgen receptor degrader-3
CAS :<p>Androgen Receptor Degrader-3 (ARD-3) is a compound that inhibits androgen receptor signaling and promotes the degradation of the receptor, with potential</p>Formule :C45H51ClN8O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :819.39N-Demethyl Mifepristone
CAS :<p>N-Demethyl Mifepristone (RU 42633), an active metabolite of Mifepristone, exhibits 61% of the affinity for the glucocorticoid receptor relative to Mifepristone'</p>Formule :C28H33NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.57Androgen receptor-IN-5
CAS :<p>Androgen receptor-IN-5 is a potent inhibitor of the androgen receptor with anticancer properties.</p>Formule :C22H10Cl2F4N4OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.31THRβ receptor agonist-1
CAS :<p>THRβ receptor agonist-1 is an agonist for the THRβ receptor [1].</p>Formule :C18H12Cl2N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.23THR-β modulator-1
CAS :<p>THR-β Modulator-1 (Compound 1a) is a potent modulator of the thyroid hormone receptor β, utilized in the study of thyroid hormone receptor-associated disorders</p>Formule :C17H14Cl2N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.24Estrogen receptor modulator 7
CAS :<p>Estrogen Receptor Modulator 7 is a potent modulator of estrogen receptors, utilized in cancer research [1].</p>Formule :C30H31BCl2FNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.29Dagrocorat
CAS :<p>Dagrocorat is a novel and dissociated agonist of glucocorticoid receptor.</p>Formule :C29H29F3N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.55GLL398
CAS :<p>GLL398: Oral ERα down-regulator, binds strongly (IC50=1.14nM), degrades ERα in MCF-7 cells (IC50=0.21μM).</p>Formule :C25H23BO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.26Prostaglandin E2-biotin
CAS :<p>Prostaglandin E2-biotin, an analog of prostaglandin, is utilized in the research of Nurr1-related diseases, including cancer and autoimmune diseases [1].</p>Formule :C35H58N4O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :662.92Frakefamide
CAS :<p>Frakefamide: potent analgesic, μ-selective agonist, non-CNS penetrating.</p>Formule :C30H34FN5O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :563.62IP7e
CAS :<p>IP7e (isoxazolo-pyridinone 7e) is a Nurr1 activator with an EC50 value of 3.9 nM.</p>Formule :C23H22N2O4Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.43Prodilidine hydrochloride
CAS :Prodilidine hydrochloride is an opioid analgesic.Formule :C15H22ClNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.79Glucocorticoid receptor-IN-1
CAS :<p>Glucocorticoid receptor-IN-1 selectively modulates GR with anti-inflammatory effects, represses hMMP1 (IC50: 2.11 nM), and activates MMTV (EC50: 5.59 nM).</p>Formule :C24H19F4N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.45AMG 837 sodium salt
CAS :AMG 837 sodium salt: potent GPR40 agonist, EC50=13 nM; enhances insulin secretion; superior pharmacokinetics.Formule :C26H21F3NaO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.436GPR52 receptor modulator 1
CAS :<p>GPR52 receptor modulator 1, a compound delineated as per Procedure 1, is a modulator of the GPR52 receptor, offering research potential in the investigation of</p>Formule :C19H14F4N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.33TR antagonist 1
CAS :<p>TR antagonist 1 is a highly potent thyroid hormone receptor (TR) antagonist that can be used to study diseases caused by endocrine abnormalities.</p>Formule :C25H23Br2NO4Degré de pureté :99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.26Nurr1 agonist 7
CAS :<p>Nurr1 agonist 7 is an agonist of Nurr1 (EC50: 0.12 μM), which can be used to study neurological disorders such as Parkinson's disease.</p>Formule :C18H20O3Degré de pureté :99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.35UFP-512
CAS :<p>UFP-512 is a selective delta-opioid (DOP) receptor agonist.</p>Formule :C31H33N5O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.62Fulvestrant (R enantiomer)
CAS :<p>Fulvestrant R enantiomer is the less active R enantiomer of Fulvestrant. Fulvestrant is a potent estrogen receptor antagonist with an IC50 of 9.4 nM.</p>Formule :C32H47F5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :606.77Glucocorticoid receptor agonist
CAS :<p>Glucocorticoid receptor agonist is an effective glucocorticoid receptor agonist.</p>Formule :C20H20F4N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.38Trimegestone
CAS :<p>Trimegestone, a highly effective oral progestogen, is used for endometrial protection, all doses inducing secretory endometrial transformation.</p>Formule :C22H30O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.47Estrogen receptor antagonist 3
CAS :<p>ER antagonist 3 degrades ER, crucial in cell regulation; ER antagonist 4 may aid cancer research. (Patent WO2021213358A1, compound 7)</p>Formule :C26H29BF6N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.34Halobetasol
CAS :<p>Halobetasol (Ulobetasol), a corticosteroid, is utilized in the research of severe localized psoriasis [1].</p>Formule :C22H27ClF2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.9Nurr1 agonist 4
CAS :<p>Nurr1 agonist 4 (compound 8) serves as a potent Nurr1 agonist, exhibiting an EC50 value of 2.1 μM [1].</p>Formule :C12H10O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :218.21Conjugated Estrogen sodium
CAS :<p>Conjugated estrogens treat menopause symptoms, vaginal changes, and certain cancers.</p>Formule :C18H19NaO5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :White Needle CrystalMasse moléculaire :370.39PD 125754
CAS :<p>PD 125754 is a Renin inhibitor, which represents a group of pharmaceutical drugs used primarily to treat essential hypertension.</p>Formule :C42H65N5O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :751.99H3B-6545
CAS :<p>H3B-6545 is a selective and oral estrogen receptor covalent antagonist (SERCA) used in the research of metastatic ER-positive, HER2-negative breast cancer.</p>Formule :C30H29F4N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.58L-368899 free base
CAS :<p>L-368899: non-peptide, oral oxytocin receptor antagonist (IC50: 8.9 nM), 40x more selective than vasopressin V1a/V2.</p>Formule :C26H42N4O5S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.77ES 936
CAS :<p>ES 936 is a potent and selective NQO1 inhibitor, inhibiting more than 95% of NQO1 100 nM, with a cell line-dependent inhibition duration.</p>Formule :C18H16N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.33Triiodothyronine Sulfate
CAS :<p>Triiodothyronine sulfate: Hypothyroidism prodrug, metabolizes into active thyroid hormone T3, binds and activates TRβ1.</p>Formule :C15H11I3NNaO7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :753.02Naloxonazine dihydrochloride
CAS :<p>μ1 receptor antagonist</p>Formule :C38H43ClN4O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :687.22BE-26263
CAS :<p>BE-26263, an antiosteoporotic agent isolated from Scedosporium apiospermum, exhibits an estrogenic effect [1].</p>Formule :C32H38O14Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :646.64L 681176
CAS :<p>L 681176 is an inhibitor of the angiotensin-converting enzyme.</p>Formule :C12H23N5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.34Dexamethasone palmitate
CAS :<p>DXP, a lipophilic prodrug of Dexamethasone, has 47x less glucocorticoid receptor affinity; it's an agonist & anti-inflammatory.</p>Formule :C38H59FO6Degré de pureté :99.28%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :630.87μ opioid receptor agonist 1
CAS :<p>μ opioid receptor agonist 1 (Compound H-1a) is an optically pure oxyheterocyclic substituted pyrroloxypyrazole derivative and an MOR receptor agonist that can</p>Formule :C26H38N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.61LGD-2941
CAS :<p>LGD-2941 is an androgen receptor modulator. LGD-2941 is used for the treatment of hypogonadism, female sexual dysfunction and menopausal syndrome.</p>Formule :C17H16F6N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.31MK-8666 Tris
CAS :<p>MK-8666, a partial GPCR agonist, targets GPR40 to enhance insulin secretion, potentially treating type 2 diabetes without adverse effects.</p>Formule :C33H42N2O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :642.7648,11-Eicosadiynoic acid
CAS :<p>8,11-Eicosadiynoic acid, an unsaturated fatty acid, functions as a steroid 5α-reductase inhibitor and has applications in acne research [1].</p>Formule :C20H32O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.47Androgen receptor antagonist 5
CAS :<p>AR antagonist 5 blocks AR (IC50: 6.17 μM), hinders LNCaP cell growth, and has anti-tumor effects in mouse models.</p>Formule :C21H15F4N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.43Trap-101 hydrochloride
CAS :<p>nociceptin/orphanin FQ (NOP) receptor antagonist</p>Formule :C24H36ClN3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.02
