
Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(229 produits)
- Annexine A(16 produits)
- Aromatase(22 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(56 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(166 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(326 produits)
- Récepteur de prostaglandine(122 produits)
- RAAS(90 produits)
- Réductase(50 produits)
- Somatostatine(57 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(32 produits)
- Récepteur de la vasopressine(46 produits)
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Glucocorticoids receptor agonist 1
CAS :<p>GRA-1, an arylpyrazole, is a potent glucocorticoid receptor agonist with robust anti-inflammatory effects and preserves insulin secretion.</p>Formule :C20H23FN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.41ALR2-IN-1
CAS :ALR2-IN-1: potent, selective inhibitor of ALR2 (IC50=1.42 μM), antiglycemic, antioxidant; for diabetes research.Formule :C16H17N3O2SDegré de pureté :99.41%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :315.39Methylpiperidino pyrazole
CAS :Methylpiperidino pyrazole is an ERα inhibitor and can prevent the BPS-induced Rb phosphorylation and cell cycle progression.Formule :C29H31N3O3Degré de pureté :98.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.57D3R/MOR antagonist 2
<p>Compound 121, a D3R/MOR antagonist with K i values of 361 nM and 85.2 nM for D3R and MOR respectively, has the potential for analgesic effects through MOR</p>Formule :C25H31ClN2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.98β-Endorphin (1-27) (human) acetate
<p>β-Endorphin (1-27) (human) acetate, existing in the hypophysis cerebri and hypothalamus, exhibits antinociception activity.</p>Formule :C141H221N33O42SDegré de pureté :96.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3082.52(Rac)-Finerenone
CAS :Rac-Finerenone, or (Rac)-BAY 94-8862, is an oral nonsteroidal MR antagonist with high selectivity and an IC50 of 18 nM.Formule :C21H22N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.432Montirelin
CAS :Montirelin is an analog of thyrotropin-releasing hormone.Formule :C17H24N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.4821-hydroxy Eplerenone
CAS :21-hydroxy Eplerenone, a key eplerenone metabolite, is produced via CYP3A4.Formule :C24H30O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.497[Orn5]-URP acetate
[Orn5]-URP acetate is an effective and selective Urotensin-II receptor (UT) antagonist (pEC50 = 7.24). [Orn5]-URP exhibits no agonist activity.Formule :C50H66N10O12S2Degré de pureté :98.4300%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1063.25ER ligand-9
CAS :ER ligand-9 is a conjugate of an estrogen receptor (Estrogen Receptor/ERR) ligand and a linker, utilized in the synthesis of PROTACs ERD-1233.Formule :C31H33NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.599[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2
CAS :<p>Potent, selective OP4 agonist; pKi=10.68, pEC50=9.80. >8000x selectivity vs other opioid receptors; long-lasting in vivo effects.</p>Formule :C61H99FN22O15Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1399.6Dermorphin Analog
Dermorphin Analog, a heptapeptide from amphibian skin, binds μ-opioid receptors selectively and strongly.Formule :C44H59N11O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :901.43Tetrahydro Aldosterone
CAS :<p>Tetrahydro Aldosterone is a steroidal compound that inhibits the adrenal angiotensin II receptor, with an IC50 of 10 μM.</p>Formule :C21H32O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.48OT-R antagonist 1
CAS :OT-R antagonist 1: Nonpeptide, selective, low-weight blocker of oxytocin; IC50 = 8 nM for Ca2+ disruption.Formule :C28H29N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.55[Orn5]-URP
CAS :Urotensin-II receptor antagonist, no agonist effect, pEC50 7.24, blocks U-II in rat aorta assay.Formule :C48H62N10O10S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1003.2Olmesartan impurity
CAS :Olmesartan impurity, related to parent RNH-6270, is an AT1R antagonist used for hypertension research.Formule :C33H26N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.598PRL 2915
CAS :<p>PRL 2915 is a potent antagonist of the human somatostatin subtype 2 receptor (hsst 2), exhibiting a binding affinity (K_i) of 12 nM [1].</p>Formule :C59H71ClN12O8S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1175.85Cgp 44099
CAS :Cgp 44099 is a potent plasma renin inhibitor from all subprimate species.Formule :C69H104N14O13Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1337.67615(R)-15-methyl Prostaglandin D2
CAS :15(R)-15-methyl Prostaglandin D2 (15(R)15methyl PGD2) is a synthetic analog of PGD2 and a CRTH2/DP2 receptor agonist.Formule :C21H34O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.49Norleual
CAS :<p>Angiotensin IV analog, potent HGF/c-MET inhibitor (IC50=3 pM), halts MDCK cell growth and invasion, AT4 antagonist, impairs LTP, antiangiogenic.</p>Formule :C41H58N8O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :774.95

