Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(229 produits)
- Annexine A(16 produits)
- Aromatase(22 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(60 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(165 produits)
- LHRH(2 produits)
- Récepteur opioïde(325 produits)
- Récepteur de prostaglandine(122 produits)
- RAAS(89 produits)
- Réductase(50 produits)
- Somatostatine(57 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(32 produits)
- Récepteur de la vasopressine(48 produits)
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Deltorphin acetate
Deltorphin acetate is a substance obtained from the skin secretions of a frog, Phyllomedusa bicolor and shows high selectivity and affinity for δ-opioidFormule :C46H66N10O12S2Degré de pureté :98.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1015.21Ref: TM-T20166L
1mg185,00€5mg415,00€10mg622,00€25mg1.119,00€50mg1.679,00€100mg2.520,00€200mg3.780,00€Leumorphin, human
CAS :Leumorphin, human, is a potent agonist of the kappa opioid receptor (κ opioid receptor) and inhibits the contraction of the guinea pig ileum's myenteric plexus-Formule :C150H224N42O46Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3351.64AH 7563
CAS :AH 7563 is structurally classified as an opioid compound with analgesic properties. In mice, its ED50 for pain relief was 15.3 mg/kg when administered orally in the Phenylquinone test, and 15.5 mg/kg when injected subcutaneously in the Hot plate test.Formule :C16H24N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.38U-48520
CAS :U-48520 is an agonist of the μ-opioid receptor (μ-opioid receptor) with an EC50 of 1561 nM.Formule :C16H23ClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.82(-)-9-Hydroxycorynantheidine
CAS :(-)-9-Hydroxycorynantheidine (9-O-Desmethyl mitragynine) is a demethylated analog of Mitragynine, functioning as a selective and partial agonist for the μ-opioid receptor (μ-opioid receptor). This compound inhibits electrically stimulated twitch contractions in the guinea pig ileum.Formule :C22H28N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.47MOR agonist-2
Compound 46, designated as MOR agonist-2, serves as a D3R antagonist and a MOR agonist with respective K i values of 7.26 nM and 564 nM.Formule :C37H47Cl2N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :680.71WAY-298630
CAS :Fluorophenoxy benzimidazole, a CRTH2 blocker, IC50 < 10 μM for rhinitis, COPD, arthritis, eczema, conjunctivitis.Formule :C17H15FN2O3SDegré de pureté :97.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.38Pro8-Oxytocin TFA
Pro8-Oxytocin TFA, a modified oxytocin (OXT) ligand, exhibits greater potency and efficacy than the standard mammalian OXT ligand, Leu8-Oxytocin, at primate
Formule :C42H62N12O12S2·xC2HF3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidFluorphine
CAS :Fluorphine, an analog of Brorphine, binds to the μ-opioid receptor (MOR) with a Ki of 12.5 nM. It exhibits GTPγS binding activity with an EC50 of 75 nM and β-arrestin 2 recruitment activity with an EC50 of 377 nM, and it also has respiratory depressive effects.Formule :C20H22FN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.41Orphine
CAS :Orphine is an opioid compound that can amplify the antinociceptive effects reduced by naloxone in mice.Formule :C20H23N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.42PF-06478939 TFA
PF-06478939 TFA is a peptide that acts as a non-brain-penetrating agonist at the oxytocin (OT) and vasopressin receptors, exhibiting EC50 values of 0.01 nM andFormule :C78H134N14O22S2·xC2HF3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :Solid(Val3,Pro8)-Oxytocin
CAS :(Val3,Pro8)-Oxytocin functions primarily as a Gq-dependent pathway agonist and exhibits secondary activity as a reduced efficacy agonist for β-arrestinFormule :C41H60N12O12S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :977.12CSD-CH2(1,8)-NH2
CSD-CH2(1,8)-NH2 is a selective and competitive kappa-opioid receptor (KOR) antagonist with a K i of 6.8 nM.Formule :C76H125N25O15S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1693.09DALDA TFA
DALDA TFA is a potent, μ-opioid receptor agonist exhibiting high selectivity and an affinity constant (K i) of 1.69 nM.Formule :C30H45N9O5·xC2HF3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :611.74 (free base)AH 8529
CAS :AH 8529 is an orally active opioid compound with analgesic properties.Formule :C16H23ClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.82N-Phenethylnoroxymorphone
CAS :N-Phenethylnoroxymorphone is an opioid compound that can enhance morphine-induced analgesia in rats. It is used in the research of neurological disorders.Formule :C24H25NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.46KOR agonist 3
KOR agonist 3 (Compound 5) is an agonist of the κ opioid receptor (κOR) with an EC50 of 0.88 nM. It also exhibits some activation of μOR, with an EC50 of 720 nM. However, KOR agonist 3 does not activate δOR at concentrations below 1 μM. Its ability to recruit β-Arrestin-2 is lower than that of U50488.Formule :C24H24N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.46Pro8-Oxytocin
CAS :Pro8-Oxytocin, a modified oxytocin (OXT) ligand, elicits more potent and efficacious responses at primate OXTR and induces stronger behavioral effects comparedFormule :C42H62N12O12S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :991.14Corynantheidine
CAS :Corynantheidine ((-)-Corynantheidine) is a partial agonist of the mu opioid receptor (MOR) and demonstrates MOR-dependent analgesic effects in mice.Formule :C22H28N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.47AH 7959
CAS :AH 7959 is an orally active N-substituted cyclohexylmethylbenzamide compound that exhibits analgesic properties. In mice, the ED50 for oral and subcutaneous administration of AH 7959 exceeds 100 mg/kg.Formule :C19H26Cl2N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.33
