Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(229 produits)
- Annexine A(16 produits)
- Aromatase(23 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(66 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(165 produits)
- LHRH(2 produits)
- Récepteur opioïde(327 produits)
- Récepteur de prostaglandine(122 produits)
- RAAS(89 produits)
- Réductase(51 produits)
- Somatostatine(57 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(33 produits)
- Récepteur de la vasopressine(48 produits)
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PZM21
CAS :PZM21 is an effective and selective μ opioid receptor agonist (EC50: 1.8 nM).Formule :C19H27N3O2SDegré de pureté :99.93% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :361.5Ref: TM-T4386
1mg44,00€2mg57,00€5mg93,00€10mg120,00€25mg193,00€50mg281,00€100mg447,00€1mL*10mM (DMSO)92,00€SNAP 94847 hydrochloride
CAS :SNAP 94847 hydrochloride is a melanin-concentrating hormonereceptor1 (MCHR1) antagonist(Ki= 2.2 nM)Formule :C29H33ClF2N2O2Degré de pureté :99.85% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.03BigLEN (mouse) acetate
BigLEN (mouse) acetate is a potent and selective agonist of orphan G protein-coupled receptor 171 (GPR171), with a Kd of ∼0.5 nM.Formule :C80H134N24O24Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1816.07Fasiglifam
CAS :Fasiglifam (TAK875) is a potent, selective and orally bioavailable GPR40 agonist.Formule :C29H32O7SDegré de pureté :99.82% - 99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.63Ref: TM-T2351
1mg49,00€5mg90,00€10mg141,00€25mg236,00€50mg356,00€100mg522,00€200mg713,00€1mL*10mM (DMSO)116,00€Deltorphin I
CAS :Deltorphin I is an agonist of δ-opioid receptor.Formule :C37H52N8O10Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :768.86AR 231453
CAS :Azenosertib (ZN-c3) is an orally active, specific GPR119 agonist. Cost-effective and quality-assured.Formule :C21H24FN7O5SDegré de pureté :99.31% - 99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.52MK-6892
CAS :MK-6892 is a selective and full agonist for the high-affinity nicotinic acid receptor GPR109A (Ki: 4 nM; GTPγS EC50: 16 nM).Formule :C19H22N4O5Degré de pureté :99.01% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.4Ref: TM-TQ0108
1mg92,00€5mg178,00€10mg268,00€25mg447,00€50mg620,00€100mg888,00€200mg1.198,00€1mL*10mM (DMSO)203,00€VPC-13566
CAS :VPC-13566 is a BF3-specific small molecule, which effectively inhibited the androgen receptor transcriptional activity and displaced the BAG1L peptide from the
Formule :C18H14N2Degré de pureté :99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.32GW9508
CAS :GW9508(GW 9508) is a potent and selective agonist for FFA1 (GPR40), stimulates insulin secretion in a glucose-sensitive manner.
Formule :C22H21NO3Degré de pureté :97.89% - 99.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.41BMS986188
CAS :BMS986188 is a novel Potent and Selective Positive Allosteric Modulator of the delta-Opioid Receptor.Formule :C30H31BrO4Degré de pureté :98.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.476-OAU
CAS :6-OAU is a GPR84 agonist, activates it in HEK293 cells with a 105 nM EC50.Formule :C12H21N3O2Degré de pureté :98.14% - 99.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :239.31Ref: TM-T2036
1mg152,00€2mg203,00€5mg313,00€10mg447,00€25mg713,00€50mg1.018,00€100mg1.369,00€1mL*10mM (DMSO)285,00€N-terminally acetylated Leu-enkephalin
Leu-enkephalin, an endogenous 5-amino acid peptide, activates opioid receptors; its acetylated form exists.Formule :C30H39N5O8Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.66Nociceptin (1-7) acetate
Nociceptin (1-7) acetate is a potent agonist of opioid receptor-like 1 (ORL1) receptor.Formule :C31H41N7O9Degré de pureté :98.92%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :655.7Ref: TM-T23076L
1mg294,00€2mg439,00€5mg660,00€10mg999,00€25mg1.468,00€50mg1.998,00€100mg2.692,00€1mL*10mM (DMSO)897,00€[Leu5]-Enkephalin, amide acetate
[Leu5]-Enkephalin, amide acetate is a δ opioid receptor agonist.Formule :C30H42N6O8Degré de pureté :99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :614.69Orphanin FQ(1-11) acetate(178249-41-7 free base)
Nociceptin peptide fragment (1-11 aa), potent ORL1/KOR-3 agonist (Ki=55 nM), non-opioid, analgesic in mice.Formule :C51H79N15O16Degré de pureté :95.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1158.26Dynorphin A 1-10 acetate(79994-24-4 free base)
Dynorphin A (1-10) acetate is an endogenous opioid neuropeptide, binds to extracellular loop 2 of the κ-opioid receptor.Formule :C59H95N19O14Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1294.53Urotensin II, mouse acetate (9047-55-6 free base)
Urotensin II, mouse acetate (9047-55-6 free base) is an endogenous ligand for the orphan GPR14 or SENR. It is a potent vasoconstrictor.Formule :C64H88N14O19S2Degré de pureté :97.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1421.61Hemorphin-7 acetate(152685-85-3 free base)
Hemorphin-7 acetate is a hemorphin peptide, an endogenous opioid peptide derived from the β-chain of hemoglobin.Formule :C51H68N12O13Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1057.16Ac-RYYRWK-NH2 acetate
Ac-RYYRWK-NH2 acetate is a potent partial agonist of the nociceptin receptor(NOP), which is the endogenous ORL1 receptor agonist.Formule :C51H73N15O11Degré de pureté :98.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1072.22AH-7614
CAS :AH-7614 (AH 7614) is a selective and potent free fatty acid receptor 4 (FFA4/GPR120) antagonist.Formule :C20H17NO3SDegré de pureté :98.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.42Ref: TM-T22027
2mg35,00€5mg49,00€10mg86,00€25mg170,00€50mg264,00€100mg401,00€200mg522,00€1mL*10mM (DMSO)60,00€
![[Leu5]-Enkephalin, amide acetate](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FTM%2Fthumb-webp%2FTP1113L.webp&w=3840&q=75)
