Récepteur de la vasopressine
Les récepteurs de la vasopressine sont une famille de récepteurs couplés aux protéines G qui médiatisent les effets de la vasopressine, une hormone impliquée dans la régulation de l'équilibre hydrique, de la pression artérielle et de la fonction rénale. Les agonistes et antagonistes des récepteurs de la vasopressine sont étudiés pour leur rôle dans le traitement de conditions telles que le diabète insipide, l'hyponatrémie et l'insuffisance cardiaque. Ces récepteurs sont également des cibles importantes dans la recherche sur l'équilibre des fluides et la santé cardiovasculaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection de modulateurs de récepteurs de la vasopressine de haute qualité pour soutenir vos recherches en endocrinologie, néphrologie et biologie cardiovasculaire.
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Invopressin
CAS :<p>Invopressin (Compound 42), a vasopressin V1A receptor partial agonist (EC50: 1.0 nM), is utilized in research related to cirrhosis conditions such as bacterial</p>Formule :C110H161N31O27S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2413.78[Deamino-Pen1,Val4,D-Arg8]-vasopressin
CAS :<p>[Deamino-Pen1,Val4,D-Arg8]-vasopressin (AVP-A) is an antagonist of arginine-vasopressin (AVP).</p>Formule :C48H69N13O11S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1068.27Val9-Oxytocin
CAS :<p>Val9-Oxytocin, an Oxytocin analog where Gly9 is substituted with Val9 [1], functions as a complete antagonist of the vasopressin (V1a) receptor.</p>Formule :C46H72N12O12S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1049.27(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Dab5,Arg8)-Vasopressin
CAS :<p>(d(CH2)5[Tyr(Me)2, Dab5]AVP), a vasopressin V1a receptor-specific antagonist, demonstrates a pA2 value of 6.71 [1].</p>Formule :C52H76N14O11S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1137.38V1a/V2 antagonist 1
<p>V1a/V2 antagonist 1 (Compound 18j) is an orally active dual-target antagonist of V1a and V2 receptors, exhibiting high binding affinity toward these receptors [Ki values are hV1a: 0.13 nM, hV2: 0.53 nM, and mV1a: 0.5 nM; IC50 for hV1a is 2.2 nM]. This compound can inhibit oxytocin-induced scratching behavior in mice.</p>Formule :C25H26ClN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.96Fedovapagon
CAS :<p>Fedovapagon (VA106483) is a pressin V2 receptor (V2R) agonist for the study of overactive bladder syndrome.</p>Formule :C27H34N4O3Degré de pureté :99.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.58Argipressin
CAS :<p>Argipressin is a vasoconstrictive and antidiuretic hormone, binding to V1 receptors with Kd ~1.4 nM in rat heart and aortic cells.</p>Formule :C46H65N15O12S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :1084.23Atosiban
CAS :<p>Atosiban (RW22164), an oxytocin/vasopressin inhibitor, halts premature labor as an intravenous tocolytic, reducing uterine contractions rapidly.</p>Formule :C43H67N11O12S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :994.19Fuscoside
CAS :<p>Fuscoside (OPC-21268) is a non-peptide arginine vasopressin (AVP) receptor VI antagonist with an IC50 value of 0.4 μM.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C26H31N3O4Degré de pureté :98.13% - 99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.54d[Cha4]-AVP acetate(500170-27-4 free base)
<p>'d[Cha4]-AVP acetate: strong V1B agonist, weak on V1A/Oxytocin/V2. Boosts ACTH, corticosterone; low blood pressure effect.'</p>Formule :C52H75N13O13S2Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1154.37Atosiban acetate
CAS :<p>Atosiban acetate (RW22164) is an inhibitor of the hormones oxytocin and vasopressin.</p>Formule :C45H71N11O14S2Degré de pureté :99.84% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1054.24Conopressin S acetate(111317-90-9 free base)
<p>Conopressin S acetate(111317-90-9 free base) (Con-S acetate) is a natural product isolated from Conus striatus, shows high affinity with vasopressin V1b</p>Formule :C43H77N17O12S2Degré de pureté :99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1088.32LIXIVAPTAN
CAS :<p>Lixivaptan (VPA-985) is an orally active and selective vasopressin receptor V2 antagonist(Ki = 2.3 nM)</p>Formule :C27H21ClFN3O2Degré de pureté :98.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.93Desmopressin acetate (16679-58-6 free base)
CAS :<p>Desmopressin (16679-58-6), a synthetic vasopressin analog, treats nocturia, enuresis, and diabetes insipidus by reducing urine production.</p>Formule :C48H68N14O14S2Degré de pureté :98.84% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1129.26Tolvaptan
CAS :<p>Tolvaptan (OPC-41061) is an orally bioavailable, selective, arginine vasopressin receptor 2 (V2, AVPR2) antagonist that can be used to treat hyponatremia.</p>Formule :C26H25ClN2O3Degré de pureté :99.78% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.94Conivaptan hydrochloride
CAS :<p>Conivaptan hydrochloride (Vaprisol) is an orally active vasopressin V2 and V1A receptor antagonist, used in the therapy of hypervolemic hyponatremia and</p>Formule :C32H26N4O2·HClDegré de pureté :98.33% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.04RG7713
CAS :<p>RG7713 (RO 5028442) has been used in trials studying Autistic Disorder.</p>Formule :C25H28ClN3O2Degré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.96Mozavaptan
CAS :<p>Mozavaptan (OPC-31260) is a competitive vasopressin receptor antagonist for both V1 and V2 receptors with IC50 of 1.2 μM and 14 nM, respectively.</p>Formule :C27H29N3O2Degré de pureté :98.98% - 99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.54Felypressin
CAS :<p>Felypressin, a Lypressin analog with a phenylalanine substitution, acts as a vasoconstrictor with less antidiuretic effect.</p>Formule :C46H65N13O11S2Degré de pureté :99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1040.22Felypressin acetate
CAS :<p>Felypressin acetate (PLV-2) is an agonist of vasopressin 1 and acts on all arginine vasopressin receptors 1AS.</p>Formule :C48H69N13O13S2Degré de pureté :97.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1100.27
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