RCC
Les récepteurs des chimiokines C-C (CCRs) sont un groupe de GPCR qui répondent aux chimiokines, des molécules de signalisation qui guident la migration des cellules immunitaires vers les sites d'inflammation ou d'infection. Les CCR jouent un rôle crucial dans les réponses immunitaires, l'inflammation et le développement de diverses maladies, y compris les troubles auto-immuns et le cancer. La modulation de l'activité des CCR est explorée comme une stratégie thérapeutique pour des affections telles que la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques et l'infection par le VIH. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme de modulateurs de CCR de haute qualité pour soutenir vos recherches en immunologie, inflammation et développement thérapeutique.
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J-113863
CAS :<p>J-113863 is also a potent antagonist of the human CCR3 (IC50 of 0.58 nM) , but a weak antagonist of the mouse CCR3 (IC50 of 460 nM).</p>Formule :C30H37Cl2IN2O2Degré de pureté :95.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :655.44CCR2-RA-[R]
CAS :<p>CCR2-RA-[R] is a C-C chemokine receptor type 2 (CCR2) allosteric antagonist (IC50: 103 nM).</p>Formule :C18H19ClFNO3Degré de pureté :99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.8RS102895 hydrochloride
CAS :<p>RS102895 hydrochloride is a potent antagonist of CCR2(IC50 of 360 nM).</p>Formule :C21H22ClF3N2O2Degré de pureté :98.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.86Leronlimab
CAS :<p>Leronlimab (PRO 140), a humanized IgG4 monoclonal antibody, targets CCR5 to combat HIV and cancer.</p>Degré de pureté :SDS-PAGE:95.0%;SEC-HPLC:99.6%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :146.66 kDaMogamulizumab
CAS :<p>Mogamulizumab is a monoclonal antibody targeting CC chemokine receptor 4 with anticancer effects, used in ATLL and CTCL studies.</p>Degré de pureté :SDS-PAGE:97.3%;SEC-HPLC:99.4%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :146.43 kDaML604086
CAS :<p>ML604086 suppresses CCL1 mediated chemotaxis and enhances intracellular Ca2 concentrations.</p>Formule :C27H32N4O4SDegré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.63INCB-9471
CAS :<p>INCB-9471 is a CCR5 antagonist with anti-HIV activity and inhibits the interaction between HIV-1 gp120.</p>Formule :C30H40F3N5O2Degré de pureté :98.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :559.666MK-0812 Succinate
CAS :<p>MK-0812 Succinate is an effective and selective CCR2 antagonist.</p>Formule :C28H40F3N3O7Degré de pureté :98.62% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.63CCX140
CAS :<p>CCX140 (CCX140-B) (CCX140-B) is an antagonist of CCR2.</p>Formule :C20H13ClF3N5O3SDegré de pureté :99.66% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.86AZ084
CAS :<p>AZ084 is a potent, selective, allosteric, and oral active CCR8 antagonist (Ki: 0.9 nM). It has the potential to treat asthma.</p>Formule :C26H34N4O2Degré de pureté :97.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.57CKLF1-C27 TFA
<p>CKLF1-C27 peptide activates ERK1/2 via CCR4, competes with CKLF1, promotes HUVEC growth, and has psoriasis research potential.</p>Formule :C153H244F3N39O39Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3310.8BMS-753426
CAS :<p>BMS-753426 is a potent and orally bioavailable antagonist of CCR2 .</p>Formule :C25H33F3N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.574SQA1
CAS :<p>SQA1 is a derivative of a phthalamide (SQA) and acts as a CCR6 antagonist with a Kd of 250 nM, as well as a CXCR2 inhibitor. It occupies an intracellular pocket that overlaps with the G protein binding site, stabilizing the pocket's closed conformation.</p>Formule :C22H26N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.47PF-232798
CAS :<p>PF-232798 is a second generation oral CCR5 antagonist with potent broad-spectrum anti-HIV-1 activity.</p>Formule :C29H40FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.66INCB 3284 dimesylate
CAS :<p>INCB 3284 dimesylate: oral CCR2 antagonist, blocks MCP-1/hCCR2 binding (IC50: 3.7 nM), potential in acute liver failure research.</p>Formule :C28H39F3N4O10S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :712.76MLN-3897 TFA
<p>MLN-3897 TFA is a potent CCR1 antagonist that inhibits the binding of 125I-MIP-1α to THP-1 cell membranes.</p>Formule :C32H32ClF3N2O6Degré de pureté :98.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :633.05Zn-DPA-maytansinoid conjugate 1
<p>Zn-DPA-maytansinoid 1 targets checkpoints, shrinks tumors, and heats TME.</p>Formule :C115H145ClN18O31S2Zn2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2505.83Bertilimumab
CAS :<p>Bertilimumab (CAT 213; iCo-008), a human monoclonal antibody that targets eotaxin-1 (CCL11), shows promise in the research of allergic disorders [1].</p>Couleur et forme :LiquidMet-RANTES,human,acetate
<p>Met-RANTES (human) acetate is the acetate salt form of Met-RANTES (human). It acts as an antagonist for CCR1 and CCR5 receptors. This compound inhibits the human chemokines MIP-1α and MIP-1β, with respective IC50 values of 5 and 2 nM. Additionally, Met-RANTES (human) acetate reduces bone destruction and alleviates adjuvant-induced arthritis (AIA) in rats.</p>Couleur et forme :Odour SolidCCR4 antagonist 3
CAS :<p>Orally active CCR4 antagonist with piperidinyl-azetidine; IC50: 22 nM (calcium flux), 50 nM (CTX); antitumor effects.</p>Formule :C24H27Cl2N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.43
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