RCC
Les récepteurs des chimiokines C-C (CCRs) sont un groupe de GPCR qui répondent aux chimiokines, des molécules de signalisation qui guident la migration des cellules immunitaires vers les sites d'inflammation ou d'infection. Les CCR jouent un rôle crucial dans les réponses immunitaires, l'inflammation et le développement de diverses maladies, y compris les troubles auto-immuns et le cancer. La modulation de l'activité des CCR est explorée comme une stratégie thérapeutique pour des affections telles que la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques et l'infection par le VIH. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme de modulateurs de CCR de haute qualité pour soutenir vos recherches en immunologie, inflammation et développement thérapeutique.
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Plozalizumab
CAS :<p>Plozalizumab (MLN-1202) is a humanized selective and potent anti-CCR2 antibody.Plozalizumab has antitumor activity.Plozalizumab is used in the study of</p>Degré de pureté :96.4%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :146.02 kDaSQA1
CAS :<p>SQA1 is a derivative of a phthalamide (SQA) and acts as a CCR6 antagonist with a Kd of 250 nM, as well as a CXCR2 inhibitor. It occupies an intracellular pocket that overlaps with the G protein binding site, stabilizing the pocket's closed conformation.</p>Formule :C22H26N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.472-Methoxyhydroquinone
CAS :<p>2-Methoxyhydroquinone inhibits MAO-A and MAO-B and reduces TNF-α-induced CCL2 production, a precursor for synthesising the Hsp90 inhibitor Geldanamycin.</p>Formule :C7H8O3Degré de pureté :98.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :140.14WAY-639418
CAS :<p>WAY-639418 has potential anti-inflammatory and anti-HIV activity and can be used to study CCR5-mediated inflammatory and immunomodulatory diseases.</p>Formule :C17H16ClN5Degré de pureté :99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :325.8Vercirnon
CAS :<p>Vercirnon (Traficet-EN) is a selective and potent antagonist of CCR9 (IC50: 10 nM). It is also used in the research of inflammatory bowel diseases.</p>Formule :C22H21ClN2O4SDegré de pureté :99.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.93DAPTA
CAS :<p>DAPTA (Adaptavir) is an inhibitor of CCR5, shows potent anti-HIV activities.</p>Formule :C35H56N10O15Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :856.88BMS-813160
CAS :<p>BMS-813160 is the first dual CCR2/CCR5 antagonist to enter Clinical development for cardiovascular.</p>Formule :C25H40N8O2Degré de pureté :99.66% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.64AZD-4818
CAS :<p>AZD-4818 (CCR1 antagonist) is a chemokine CCR1 antagonist for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease.</p>Formule :C27H32Cl2N2O7Degré de pureté :99.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.46Vicriviroc maleate
CAS :<p>Vicriviroc maleate (SCH-417690 (maleate))(Sch-417690) is a piperazine-based CCR5 receptor antagonist with activity against human immunodeficiency virus.</p>Formule :C32H42F3N5O6Degré de pureté :98.16% - 98.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :649.7Vercirnon sodium
CAS :<p>Vercirnon (GSK1605786A) sodium: oral CCR9 antagonist, inhibits Ca2+ mobilization/chemotaxis, IC50 = 2.6-5.4 nM, selective for CCR9 vs. CCR1-12/CX3CR1-7.</p>Formule :C22H21ClN2NaO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.92Cenicriviroc
CAS :<p>Cenicriviroc (TAK-652), oral CCR2/CCR5 blocker, inhibits HIV-1/HIV-2, with strong anti-infective/anti-inflammatory effects.</p>Formule :C41H52N4O4SDegré de pureté :97.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :696.94Bindarit
CAS :<p>Bindarit is a selective inhibitor of monocyte chemoattractant proteins MCP-1/CCL2, MCP-3/CCL7 and MCP-2/CCL8.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C19H20N2O3Degré de pureté :98.35% - 98.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.37RE-640
CAS :<p>NSC-5844 (RE-640) (RE640) is a bisquinoline compound with C-C chemokine receptor type 1 (CCR1)-agonistic activities.</p>Formule :C20H16Cl2N4Degré de pureté :99.60% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.277,4'-Dihydroxyflavone
CAS :<p>7,4'-Dihydroxyflavone (4',7-Dihydroxyflavone) can induce transcription of nodulation (nod) genes in Rhizobium meliloti.</p>Formule :C15H10O4Degré de pureté :99.39% - 99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :254.24RS102895
CAS :<p>RS102895 is a potent CCR2 antagonist (IC50: 360 nM) and shows no effect on CCR1.</p>Formule :C21H21F3N2O2Degré de pureté :97.64% - 99.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.4CCR2 antagonist 4 hydrochloride
CAS :<p>CCR2 antagonist 4 hydrochloride is a specific CCR2 antagonist (IC50s: 180 nM for CCR2b). It potently inhibits MCP-1-induced chemotaxis (IC50: 24 nM).</p>Formule :C21H22Cl2F3N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.32PF-4136309
CAS :<p>PF-4136309 (INCB8761) is a specific, effective, and orally bioavailable CCR2 antagonist.</p>Formule :C29H31F3N6O3Degré de pureté :98.85% - 99.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.59RS 504393
CAS :<p>RS 504393 is a highly selective CCR2 chemokine receptor antagonist (IC50s: 89 nM and > 100 μM for human recombinant CCR2 and CCR1).</p>Formule :C25H27N3O3Degré de pureté :98.64% - 99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.5ZK 756326
CAS :<p>ZK 756326: Selective CCR8 agonist, IC50 1.8 μM (human), 2.6 μM (mouse), no CCR4/5, CXCR3/4 action, 28-fold selectivity vs 26 GPCRs, anti-HIV fusion.</p>Formule :C21H28N2O3Degré de pureté :99.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.46SB297006
CAS :<p>SB297006 is an antagonist of C-C chemokine receptor 3, which normally is activated by eotaxin, eotaxin-3, MCP-3, MCP-4, RANTES, and MIP-1δ.</p>Formule :C18H18N2O5Degré de pureté :99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.35
