Signalisation JAK/STAT
Les inhibiteurs de la signalisation JAK/STAT sont des composés qui perturbent la voie des kinases Janus (JAK) et du transducteur et activateur de transcription (STAT), impliquée dans la signalisation des cytokines, la croissance cellulaire et la réponse immunitaire. Ces inhibiteurs sont des outils importants pour étudier la régulation de cette voie et son rôle dans diverses maladies, notamment les cancers, les troubles immunitaires et les affections inflammatoires. Les inhibiteurs JAK/STAT sont également en cours de développement en tant que thérapies ciblées pour ces maladies. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité de la signalisation JAK/STAT pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et immunologie.
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SD-436
CAS :SD-436 is a selective and highly efficient STAT3 PROTAC degrader (DC50 = 0.5 μM), with an IC50 of 19 nM for STAT3, significantly higher than for STAT1/4/5/6. SD-436 depletes STAT3 and induces tumour regression in mouse leukaemia and lymphoma xenograft models.Formule :C58H62F4N9O14PSDegré de pureté :99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1248.2Ilunocitinib
CAS :Ilunocitinib is a non-selective and orally active Janus kinase (JAK) inhibitor for pruritus and atopic dermatitis caused by atopic dermatitis in dogs.Formule :C17H17N7O2SDegré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.43CHZ868
CAS :<p>CHZ868 is a type II JAK inhibitor with potential antitumor activity that reverses the persistence of type I JAK inhibitors and can be used to study leukemia.</p>Formule :C22H19F2N5O2Degré de pureté :99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.42Itacitinib adipate
CAS :Itacitinib adipate: oral JAK1 inhibitor, tested in phase II myelofibrosis trial.Formule :C32H33F4N9O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :699.66AK-1690
CAS :AK-1690 is a potent and selective STAT6 PROTAC degrader that induces degradation of STAT6 proteins in cells and depletes STAT6 proteins in mouse tissues.Formule :C51H56F2N5O11PSDegré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1016.055,15-DPP
CAS :5,15-Diphenylporphyrin (5,15-DPP) is a selective STAT3-SH2 antagonist with IC 50s of 0.28 μM and 10 μM for STAT3 and STAT1, respectively [1].Formule :C32H22N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.54Ifidancitinib
CAS :Ifidancitinib (ATI-50002) is a JAK kinase 1/3 inhibitor used to study autoimmune diseases.Formule :C20H18FN5O3Degré de pureté :98.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.39FLLL32
CAS :<p>FLLL32 is an effective JAK2/STAT3 inhibitor (IC50 of <5 μM).</p>Formule :C28H32O6Degré de pureté :97% - 97.90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.55Filgotinib
CAS :Filgotinib (GLPG0634) is a selective JAK1 inhibitor. The IC50 values against JAK1, JAK2, JAK3, and TYK2 are 10 nM, 28 nM, 810 nM, and 116 nM, respectively.Formule :C21H23N5O3SDegré de pureté :98.03% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.5RGB-286638 free base
CAS :RGB-286638 free base inhibits CDKs (1-5 nM), weaker on CDK7/6.Formule :C29H35N7O4Degré de pureté :98% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.63ZM39923 hydrochloride
CAS :ZM39923 hydrochloride (JAK3 Inhibitor IV) is an JAK1/3 inhibitor, almost no activity to JAK2 and modestly potent to EGFR; also is sensitive to transglutaminase.Formule :C23H25NO·HClDegré de pureté :98.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.91SHR0302
CAS :<p>SHR0302 (ARQ252) is a JAK inhibitor that binds JAK1 with stronger affinity than others (Selectivity for JAK1 is more than 10 times for JAK2, 77 times for JAK3,</p>Formule :C18H22N8O2SDegré de pureté :99.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.48Ritlecitinib
CAS :Ritlecitinib (PF-06651600) is an orally available, selective JAK3 inhibitor and does not affect the activity of JAK1/2.Cost-effective and quality-assured.Formule :C15H19N5ODegré de pureté :98.82% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.34JAK3-IN-6
CAS :JAK3-IN-6 is irreversible Janus Associated Kinase 3 (JAK3) inhibitor, with an IC50 of 0.15 nMFormule :C19H18N4O3Degré de pureté :99.94% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.37Protosappanin A
CAS :<p>Protosappanin A combats brain inflammation, suppresses rat heart transplant rejection, fights MRSA, and inhibits HIV with a 12.6 uM IC50.</p>Formule :C15H12O5Degré de pureté :99.42% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.25AG490
CAS :AG490 inhibits EGFR (0.1 μM IC50), 135x > selective than ErbB2, blocks JAK2, spares Lyn, Lck, Syk, Btk, Src.Formule :C17H14N2O3Degré de pureté :98.6% - 99.85%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :294.3SAR-20347
CAS :SAR-20347 is an inhibitor of TYK2, JAK1/2/3 (IC50: 0.6/23/26/41 nM).Formule :C21H18ClFN4O4Degré de pureté :98.99% - 99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.84RO8191
CAS :RO8191 (CDM-3008) (CDM-3008) is an agonist of interferon (IFN) receptor.Formule :C14H5F6N5ODegré de pureté :98% - 98.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.21Peramivir Trihydrate
CAS :<p>Peramivir Trihydrate (RWJ-270201) is a neuraminidase inhibitor (IC50: 0.09 nM) which prevents normal processing of virus particles such that virus particles are</p>Formule :C15H28N4O4·3H2ODegré de pureté :99.52% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.45SMI-16a
CAS :SMI-16a (PIM1/2 Kinase Inhibitor VI) , a cell-permeable thiazolidinedione compound, acts as an effective, ATP-competitive inhibitor against Pim-1/2 kinases (Formule :C13H13NO3SDegré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :263.31
