
Signalisation JAK/STAT
Les inhibiteurs de la signalisation JAK/STAT sont des composés qui perturbent la voie des kinases Janus (JAK) et du transducteur et activateur de transcription (STAT), impliquée dans la signalisation des cytokines, la croissance cellulaire et la réponse immunitaire. Ces inhibiteurs sont des outils importants pour étudier la régulation de cette voie et son rôle dans diverses maladies, notamment les cancers, les troubles immunitaires et les affections inflammatoires. Les inhibiteurs JAK/STAT sont également en cours de développement en tant que thérapies ciblées pour ces maladies. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité de la signalisation JAK/STAT pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et immunologie.
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TCS PIM-1 1
CAS :TCS PIM-1 1 (SC 204330) is a potent ATP-competitive inhibitor of Pim-1 kinase with an IC50 of 50 nM, selective over MEK1/2 and Pim-2.Formule :C18H11BrN2O2Degré de pureté :97% - 97.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.2Pyridone 6
CAS :Pyridone 6, a selective JAK1/2/3 and Tyk2 inhibitor with IC50s: JAK1=15 nM, JAK2=1 nM, JAK3 (Ki=5 nM), Tyk2=1 nM; weakly binds other kinases (130 nM-10 μM).Formule :C18H16FN3ODegré de pureté :97.1% - 98.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.34WHI-P97
CAS :WHI-P97 is a rationally designed potent inhibitor of JAK-3.Formule :C16H13Br2N3O3Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.1SGI-1776
CAS :SGI-1776 (Pim-Kinase Inhibitor IX) has been used in trials studying the treatment of Prostate Cancer, Non-Hodgkins Lymphoma, and Relapsed/Refractory Leukemias.Formule :C20H22F3N5ODegré de pureté :99.3% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.42Itacitinib
CAS :<p>Itacitinib (INCB039110) is an orally bioavailable inhibitor of Janus-associated kinase 1 (JAK1) with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C26H23F4N9ODegré de pureté :96.4% - 99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.51Tofacitinib
CAS :Tofacitinib (Tasocitinib) is an orally Janus kinase inhibitor. Tofacitinib is used for the treatment of rheumatoid arthritis. Cost effective and quality assured.Formule :C16H20N6ODegré de pureté :99% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.37Ruxolitinib
CAS :<p>Ruxolitinib (INCB018424) is a JAK1/2 inhibitor (IC50=3.3/2.8 nM) that is potent and selective.</p>Formule :C17H18N6Degré de pureté :99.4% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.36Solcitinib
CAS :<p>Solcitinib (GLPG-0778), a JAK1 inhibitor, may treat psoriasis, ulcerative colitis, and lupus.</p>Formule :C22H23N5O2Degré de pureté :99.61% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.45Fosifidancitinib
CAS :Fosifidancitinib is a potent inhibitor of JAK 1 and JAK 3.Formule :C21H21FN5O7PDegré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.39Oclacitinib maleate
CAS :Oclacitinib maleate is a selective JAK inhibitor (IC50: 10-99 nM; JAK1 cytokines: 36-249 nM), with no effect on 38 non-JAK kinases.Formule :C15H23N5O2S·C4H4O4Degré de pureté :99.17% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.51(Z)-SMI-4a
CAS :(Z)-SMI-4a (TCS PIM-1 4a) is a selective ATP-competitive Pim-1 kinase inhibitor with an IC50 of 21 nM.Formule :C11H6F3NO2SDegré de pureté :97.66% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.23Oclacitinib
CAS :<p>Oclacitinib (PF-03394197)(PF03394197) is a potent and selective JAKs inhibitor with IC50 of 10-99 nM; not inhibit a panel of 38 non-JAK kinases (IC50 's > 1000</p>Formule :C15H23N5O2SDegré de pureté :98% - 98.45%Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :337.44AZD-1480
CAS :<p>AZD1480: JAK2 inhibitor, IC50 0.26 nM; selective vs Tyk2, JAK3; less on JAK1. Used in solid tumors, PPV, PMF, ET trials.</p>Formule :C14H14ClFN8Degré de pureté :98.25% - 99.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.77JAK-IN-5 hydrochloride
CAS :JAK-IN-5 hydrochloride is a JAK inhibitor [1].Formule :C27H32ClFN6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.03Cerdulatinib hydrochloride
CAS :Cerdulatinib hydrochloride is an oral tyrosine kinase inhibitor targeting JAK1/2/3, TYK2, Syk, and 19 others with IC50 < 200 nM.Formule :C20H28ClN7O3SDegré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482GS-829845
CAS :<p>GS-829845 is a JAK1 inhibitor, the main component of the active metabolite of Filgotinib, which is approximately 10-fold less potent and has a longer half-life</p>Formule :C17H19N5O2SDegré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.43CX-6258 hydrochloride
CAS :CX-6258 hydrochloride (Pim-Kinase Inhibitor X) is an effective, orally efficacious Pim1/2/3 kinase inhibitor (IC50: 5/25/16 nM).Formule :C26H24ClN3O3·HClDegré de pureté :96.03% - 98.60%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.4Osunprotafib
CAS :Osunprotafib (ABBV-CLS-484) is a potent, orally bioavailable PTP1B/PTPN2 inhibitor in clinical trials for solid tumors.Cost-effective and quality-assured.Formule :C17H24FN3O4SDegré de pureté :97.11% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.45Golotimod
CAS :Golotimod (SCV 07) is an antimicrobial active dipeptide with immunomodulatory activity for the study of recurrent genital herpes simplex virus 2 infections.Formule :C16H19N3O5Degré de pureté :99.88% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.34NVP-BSK805
CAS :NVP-BSK805 (BSK 805) is an ATP-competitive JAK2 inhibitor.Formule :C27H28F2N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.55
