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Signalisation JAK/STAT

Signalisation JAK/STAT

Les inhibiteurs de la signalisation JAK/STAT sont des composés qui perturbent la voie des kinases Janus (JAK) et du transducteur et activateur de transcription (STAT), impliquée dans la signalisation des cytokines, la croissance cellulaire et la réponse immunitaire. Ces inhibiteurs sont des outils importants pour étudier la régulation de cette voie et son rôle dans diverses maladies, notamment les cancers, les troubles immunitaires et les affections inflammatoires. Les inhibiteurs JAK/STAT sont également en cours de développement en tant que thérapies ciblées pour ces maladies. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité de la signalisation JAK/STAT pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et immunologie.

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  • Upadacitinib

    CAS :
    Upadacitinib (ABT-494), a selective JAK1 inhibitor, is researched for autoimmune diseases; IC50: 43 nM.
    Formule :C17H19F3N6O
    Degré de pureté :98.96% - 99.94%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :380.37
  • TCS-PIM-1-4a

    CAS :
    <p>SMI-4a, a Pim inhibitor, activates AMPK, halts mTORC1, and kills various myeloid/lymphoid cells (IC50=0.8-40μM).</p>
    Formule :C11H6F3NO2S
    Degré de pureté :99.89%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :273.23
  • GLPG0634 analog

    CAS :
    GLPG0634 analog (GLPG0634 analogue) is a specific JAK1 inhibitor with IC50 of 10/28/810/116 nM for JAK1/2/3 and TYK2, respectively.
    Formule :C23H18N6O2
    Degré de pureté :99.52% - >99.99%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :410.43
  • Cerdulatinib

    CAS :
    Cerdulatinib (PRT2070) is an novel oral dual Syk/JAK inhibitor.
    Formule :C20H27N7O3S
    Degré de pureté :98.74% - 99.49%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :445.54
  • Curculigoside

    CAS :
    <p>1.</p>
    Formule :C22H26O11
    Degré de pureté :99.85%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :466.44
  • Pacritinib hydrochloride

    CAS :
    Pacritinib HCl: strong JAK2/Wild-type & JAK2V617F inhibitor (IC50: 23/19 nM), used in AML & MF research.
    Formule :C28H32N4O3·xClH
    Couleur et forme :Solid
  • RO495

    CAS :
    <p>RO495 (CS-2667), a potent inhibitor of TYK2, inhibits TYK2 with IC50 of 1.5nM as tested in cell-based pharmacological assays</p>
    Formule :C17H14Cl2N6O
    Degré de pureté :97.94%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :389.24
  • Ruxolitinib phosphate

    CAS :
    <p>Ruxolitinib phosphate (INCB18424 phosphate) is a JAK1/2 inhibitor with IC50 of 3.3 nM/2.8 nM. Cost-effective and quality-assured.</p>
    Formule :C17H21N6O4P
    Degré de pureté :98% - >99.99%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :404.36
  • (Z)-LFM-A13

    CAS :
    (Z)-LFM-A13(IC50=2.5 μM), a specific Bruton's tyrosine kinase (BTK), is more than 100-fold specificity than other protein kinases, such as JAK1, JAK2, HCK, EGFR, and IRK.
    Formule :C11H8Br2N2O2
    Degré de pureté :99.88%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :360
  • TP-3654

    CAS :
    <p>TP-3654 is a second-generation Pim kinase inhibitor (Ki values against Pim-1/3: 5/42 nM).</p>
    Formule :C22H25F3N4O
    Degré de pureté :99.8% - 99.95%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :418.46
  • Fedratinib

    CAS :
    Fedratinib (TG-101348) (TG101348) is an ATP-competitive inhibitor of JAK2 (IC50: 3 nM) with significantly less potent activity against JAK3.
    Formule :C27H36N6O3S
    Degré de pureté :97.31% - 99.96%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :524.68
  • HJ-PI01

    CAS :
    <p>HJ-PI01 (HJ-PI01) is a Pim-2 inhibitor. HJ-PI01 (HJ-PI01) induces apoptosis and autophagic cell death in triple-negative human breast cancer.</p>
    Formule :C14H11NO2
    Degré de pureté :98.92%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :225.24
  • Cucurbitacin I

    CAS :
    <p>Cucurbitacin I (JSI-124), a natural compound, is a selective inhibitor of JAK2/STAT3 with anti-cancer activity.</p>
    Formule :C30H42O7
    Degré de pureté :96.69% - 99.8%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :514.65
  • Momelotinib

    CAS :
    Momelotinib (LM-1149), an oral JAK1/2 inhibitor with IC50s 11/18 nM, blocks ATP binding, disrupting JAK-STAT pathway and reducing tumor growth.
    Formule :C23H22N6O2
    Degré de pureté :97.07% - 99.56%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :414.46
  • Abrocitinib

    CAS :
    <p>Abrocitinib (PF-04965842) (PF-04965842) is a potent, specific and orally-active JAK1 inhibitor (IC50s: 29/803 nM for JAK1/2).</p>
    Formule :C14H21N5O2S
    Degré de pureté :99.09% - 99.91%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :323.41
  • BMS-911543

    CAS :
    <p>BMS-911543 is a potent and selective inhibitor of JAK2 with IC50 of 1.1 nM, ~350-, 75- and 65-fold selective to JAK1, JAK3 and TYK2, respectively. Phase 1/2.</p>
    Formule :C23H28N8O
    Degré de pureté :97.69% - 99.98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :432.52
  • Protosappanin A

    CAS :
    <p>Protosappanin A combats brain inflammation, suppresses rat heart transplant rejection, fights MRSA, and inhibits HIV with a 12.6 uM IC50.</p>
    Formule :C15H12O5
    Degré de pureté :99.42% - 99.82%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :272.25
  • WHI-P154

    CAS :
    <p>WHI-P154 (Jak3 inhibitor ii) is a potent JAK3 inhibitor.</p>
    Formule :C16H14BrN3O3
    Degré de pureté :98% - 99.67%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :376.2
  • AG490

    CAS :
    AG490 inhibits EGFR (0.1 μM IC50), 135x > selective than ErbB2, blocks JAK2, spares Lyn, Lck, Syk, Btk, Src.
    Formule :C17H14N2O3
    Degré de pureté :98.6% - 99.85%
    Couleur et forme :Yellow Solid
    Masse moléculaire :294.3
  • FM-381

    CAS :
    <p>FM381, a JAK3 inhibitor with 127 pM IC50, is 410-3600x more selective over JAK1/2/TYK2.</p>
    Formule :C24H24N6O2
    Degré de pureté :98.44%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :428.49