
Signalisation JAK/STAT
Les inhibiteurs de la signalisation JAK/STAT sont des composés qui perturbent la voie des kinases Janus (JAK) et du transducteur et activateur de transcription (STAT), impliquée dans la signalisation des cytokines, la croissance cellulaire et la réponse immunitaire. Ces inhibiteurs sont des outils importants pour étudier la régulation de cette voie et son rôle dans diverses maladies, notamment les cancers, les troubles immunitaires et les affections inflammatoires. Les inhibiteurs JAK/STAT sont également en cours de développement en tant que thérapies ciblées pour ces maladies. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité de la signalisation JAK/STAT pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et immunologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Signalisation JAK/STAT"
330 produits trouvés pour "Signalisation JAK/STAT"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
TP-3654
CAS :<p>TP-3654 is a second-generation Pim kinase inhibitor (Ki values against Pim-1/3: 5/42 nM).</p>Formule :C22H25F3N4ODegré de pureté :99.8% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.46Delgocitinib EtOH
CAS :Delgocitinib (LEO-124249/JTE052) is a selective JAK inhibitor used for reducing skin inflammation and treating chronic dermatitis.Formule :C18H24N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.43HJ-PI01
CAS :<p>HJ-PI01 (HJ-PI01) is a Pim-2 inhibitor. HJ-PI01 (HJ-PI01) induces apoptosis and autophagic cell death in triple-negative human breast cancer.</p>Formule :C14H11NO2Degré de pureté :98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.24Pacritinib hydrochloride
CAS :Pacritinib HCl: strong JAK2/Wild-type & JAK2V617F inhibitor (IC50: 23/19 nM), used in AML & MF research.Formule :C28H32N4O3·xClHCouleur et forme :SolidCucurbitacin I
CAS :<p>Cucurbitacin I (JSI-124), a natural compound, is a selective inhibitor of JAK2/STAT3 with anti-cancer activity.</p>Formule :C30H42O7Degré de pureté :96.69% - 99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.65Peficitinib
CAS :Peficitinib (ASP015K) (ASP015K, JNJ-54781532) is an orally bioavailable JAK inhibitor. Phase 3.Formule :C18H22N4O2Degré de pureté :98.67% - 99.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.39TCS PIM-1 1
CAS :TCS PIM-1 1 (SC 204330) is a potent ATP-competitive inhibitor of Pim-1 kinase with an IC50 of 50 nM, selective over MEK1/2 and Pim-2.Formule :C18H11BrN2O2Degré de pureté :97% - 97.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.2Fedratinib
CAS :Fedratinib (TG-101348) (TG101348) is an ATP-competitive inhibitor of JAK2 (IC50: 3 nM) with significantly less potent activity against JAK3.Formule :C27H36N6O3SDegré de pureté :97.31% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.68AZD1208
CAS :<p>AZD1208 is a novel, orally bioavailable, highly selective PIM kinase inhibitor with single nanomolar potency against all three PIM kinases.</p>Formule :C21H21N3O2SDegré de pureté :97.24% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.48AG490
CAS :AG490 inhibits EGFR (0.1 μM IC50), 135x > selective than ErbB2, blocks JAK2, spares Lyn, Lck, Syk, Btk, Src.Formule :C17H14N2O3Degré de pureté :98.6% - 99.85%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :294.3Pacritinib
CAS :Pacritinib (SB1518) (SB1518) is an effective and specific inhibitor of JAK2 and FLT3 (IC50: 23/22 nM, in cell-free assays).Formule :C28H32N4O3Degré de pureté :99.25% - 99.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.58Abrocitinib
CAS :<p>Abrocitinib (PF-04965842) (PF-04965842) is a potent, specific and orally-active JAK1 inhibitor (IC50s: 29/803 nM for JAK1/2).</p>Formule :C14H21N5O2SDegré de pureté :99.09% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.41CEP-33779
CAS :<p>CEP-33779 is a novel and selective inhibitor of JAK2 with an IC50 of 1.8±0.6 nM.</p>Formule :C24H26N6O2SDegré de pureté :98.24% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.57Baricitinib phosphate
CAS :Baricitinib phosphate (INCB028050) is a selective orally bioavailable JAK1/JAK2 inhibitor.Formule :C16H20N7O6PSDegré de pureté :99.4% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.41Curculigoside
CAS :<p>1.</p>Formule :C22H26O11Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.44WHI-P154
CAS :<p>WHI-P154 (Jak3 inhibitor ii) is a potent JAK3 inhibitor.</p>Formule :C16H14BrN3O3Degré de pureté :98% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.2TCS-PIM-1-4a
CAS :<p>SMI-4a, a Pim inhibitor, activates AMPK, halts mTORC1, and kills various myeloid/lymphoid cells (IC50=0.8-40μM).</p>Formule :C11H6F3NO2SDegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.23NT157
CAS :NT157, a small tyrphostin, inhibits IRS, IGF-1R, and STAT3 in TME, reducing cancer cell survival.Formule :C16H14BrNO5SDegré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.26Pim1/AKK1-IN-1
CAS :<p>Pim1/AKK1-IN-1: LKB1/AAK1 inhibitor with Kd 35/53/75/380 nM for Pim1/AKK1/MST2/LKB1, also targets MPSK1, TNIK.</p>Formule :C20H13N5ODegré de pureté :97.03% - 98.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.35Niclosamide sodium
CAS :<p>Niclosamide (BAY2353) sodium: oral antihelminthic, STAT3 inhibitor (IC50 0.25 μM), anti-cancer, and DNA replication blocker.</p>Formule :C13H7Cl2N2NaO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.1
